Nomenclatura y Estructura de Compuestos Orgánicos: Halogenuros, Alcoholes, Aldehídos, Cetonas y Más

Compuestos Orgánicos: Estructura y Nomenclatura

Halogenuros

Son compuestos que resultan de sustituir uno o más hidrógenos de un hidrocarburo por un halógeno.

• Se nombran indicando la posición del halógeno seguida del nombre del hidrocarburo.
• El doble y triple enlace tienen prioridad sobre el halógeno en la nomenclatura.

Ejemplo: CH₂Cl-CH₂-CH₂-CH₂ se nombra como 1-Clorobutano.

• Si aparece el mismo halógeno varias veces, se utilizan los prefijos di-, tri-, tetra-.

Alcoholes

Contienen el grupo funcional hidroxilo (-OH).

• Se nombran con la terminación -ol.
• Si hay más de un grupo -OH, se utiliza la terminación -diol, -triol, indicando con números las posiciones donde se encuentran.

Ejemplo: CH₂OH-CH₂OH-CH₂OH se nombra como Propano-1,2,3-triol o glicerina.

Fenoles

Son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) unido directamente a un anillo aromático.

Éteres

Son compuestos que se forman por la unión de dos radicales mediante un puente de oxígeno (-O-).

• Hay dos formas principales de nombrarlos.

Ejemplo: CH₃-O-CH₃ puede nombrarse como Dimetileter o metoximetano.

Aldehídos y Cetonas

Ambos grupos funcionales contienen un grupo carbonilo (C=O).

Aldehídos

El grupo carbonilo está en el extremo de la cadena (-CHO).

• Tienen preferencia sobre el doble y triple enlace en la nomenclatura.
• Se nombran con la terminación -al.

Ejemplo: OHC-CH₂-CH₂-CHO se nombra como Butanodial.

Cetonas

El grupo carbonilo está en medio de la cadena (-CO-).

• Se nombran con la terminación -ona.

Ejemplo: CH₃-CO-CH₂-CH₂-CH₃ se nombra como Pentan-2-ona.

Ácidos Carboxílicos

Contienen el grupo funcional carboxilo (-COOH), generalmente en los extremos de una cadena o como parte de radicales.

• Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo, terminando en -oico.
• Si hay dos grupos carboxilo, se utiliza la terminación -dioico.

Ejemplo: CH₃-CH₂-COOH se nombra como ácido propanoico.

Ésteres

Se nombran con la terminación -ato, sin anteponer la palabra "ácido". Ejemplo: Etanoato de etilo.

Aminas

Son compuestos derivados del amoníaco (NH₃) donde uno o más hidrógenos son sustituidos por grupos alquilo o arilo.

• Aminas Primarias: Se nombran añadiendo el sufijo -amina o -diamina al nombre del hidrocarburo.

Ejemplo: CH₃-NH₂ se nombra como Metanamina o metilamina.

• Aminas Secundarias:
• Aminas Terciarias:

Amidas

Se pueden considerar compuestos derivados de ácidos carboxílicos en los que el grupo -OH ha sido sustituido por el grupo -NH₂.

• Si son la función principal, se nombran sustituyendo la terminación -oico del ácido del que proceden por las terminaciones -amida o -diamida.

Ejemplo: NH₂CO-CH₂-CH₂-CONH₂ se nombra como Butanodiamida.

Nitrilos o Cianuros

Contienen el grupo característico ciano (-C≡N).

• Para nombrarlos se usa el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo.

Ejemplo: CH₃-C≡N se nombra como Etanonitrilo o cianuro de metilo.

Nitroderivados y Nitrosoderivados

• Nitro: Grupo -NO₂.
• Nitroso: Grupo -NO.
• Se nombran anteponiendo la palabra "nitro" o "nitroso" al nombre del hidrocarburo, indicando su posición.

Ejemplo: CH₂=CH-CH₂-NO₂ se nombra como 3-nitroprop-1-eno.