Porque el adn es el portador de la información genética

La confirmación de la Teoría cromosómica de la herencia Según Morgan: los genes están en los cromosomas, su disposición es lineal, uno detrás de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromátidas homólogas (no hermanas) se produce la recombinación genética. Una vez aceptado que los genes se encontraban en los cromosomas, se inició la búsqueda de la naturaleza química de los mismos. El análisis químico de los cromosomas dio dos tipos de componentes, las proteínas y el ácido desoxirribonucleico (ADN). Durante 36 años se dudó de si la información genética radicaba en las proteínas (polímeros de 20 tipos de aminoácidos) o en los ácidos nucleicos (polímeros de 4 tipos de nucleótidos). Los científicos  teóricos pensaban que eran las proteínas las moléculas portadoras del mensaje hereditario. La primera prueba de que el mensaje genético se encontraba en el ADN la aportaron Avery, MacLeod y McCarthy al investigar transformaciones bacterianas observadas por Griffith en 1928. F. Griffith 1928 usando una bacteria neumococo (Streptococcus pneumoniae) consiguió poner de manifiesto el fenómeno de la transformación bacteriana, haciendo que bacterias no patógenas se transformaran en otras patógenas. Material Genético en Procariotas y Eucariotas :La información necesaria para la construcción y el funcionamiento de un organismo reside en el ADN, organizada en fragmentos denominados genes, los cuales están dispuestos linealmente unos a continuación de otros. Cada gen está constituido por una serie de nucleótidos, que contienen a demás de la pentosa y el ácido fosfórico, las bases nitrogenadas: Adenina, Citosina, Guanina y Timina. La disposición ordenada de estas cuatro bases constituye la información para la síntesis de una proteína; por este motivo la cantidad de información se suele dar en pares de bases (pb).

-En las células procariotas prácticamente todo el ADN se emplea como información para la síntesis de proteínas. Por el contrario en células eucariotas parece existir un exceso de ADN ya que solamente el 10% (o menos incluso 5%) de esa molécula se emplea para codificar proteínas.

-En las células procariotas los genes que codifican las proteínas son secuencias continuas de nucleótidos. Sin embargo en eucariotas las secuencias que codifican para proteínas no suelen ser continuas, sino que existen secuencias no codificadoras intercaladas. A los fragmentos de ADN que codifican para proteína se les denomina exones, mientras que los que no llevan información para la síntesis proteica se les llama intrones.

REPLICACIÓN DE ADN: El ADN, portador de la información genética debe transmitirse fielmente a las células hijas obtenidas tras la división celular. Hipótesis:

-Hipótesis conservativa: propónía que la doble cadena inicial se mantiene y se sintetiza otra completamente nueva

-Hipótesis semiconservativa: es la propuesta por Watson y Crick. Una de las hebras de cada doble hélice procede de la original, mientras que otra se sintetiza de novo

-Hipótesis dispersiva: propónía que en la doble hélice existían fragmentos de la original y fragmentos nuevos.Finalmente Meselson y Stahl en 1957 demostraron experimentalmente que la hipótesis correcta era la semiconservativa.