Aplicaciones de anticuerpos monoclonales en el tratamiento del cáncer

En 1919 Károly Ereky acuñó el término biotecnología, definiéndolo como 'todos los métodos utilizados para convertir materia prima en bienes y servicios para la comunidad, utilizando en alguna etapa organismos vivos o sus productos'.

Anticuerpos monoclonales en el tratamiento del cáncer

• Inhibidores de la proliferación de células tumorales: para ello se pueden bloquear los factores de crecimiento, como el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), el factor de crecimiento epidérmico (EGF) o a sus correspondientes receptores (VEFGR, EGFR, Her, etc), bloqueando las señales de inducción de la proliferación de las células tumorales (inhibiendo su división) y de las células endoteliales de los vasos sanguíneos más próximos al tumor (inhibiendo la angiogénesis o formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de otros pre-existentes, impidiendo la llegada de oxígeno y la salida de las células tumorales para la formación de metástasis) (Mauriz et al., 2003; Mauriz y González-Gallego, 2008; Carbajo-Pescador et al., 2013). Algunos de estos ejemplos son los anticuerpos (i) humanizados bevacizumab, anti-VEGF indicado para el tratamiento de carcinomas metastásicos de colon, recto o mama, cáncer de pulmón no microcítico, cáncer renal avanzado/metastásico, etc. y trastuzumab con acción anti-HER2 y utilizado en pacientes con cáncer de mama precoz o metastásico y cáncer gástrico metastásico; (ii) el humano panitumumab, anti-EGFR en carcinoma colorrectal metastásico o (iii) el quimérico cetuximab, anti-EGFR con interés para el tratamiento de cáncer colorrectal o cáncer de células escamosas de cabeza y cuello
• Marcadores de células tumorales para facilitar su detección y posterior destrucción por el sistema inmune: para ello se usan anticuerpos monoclonales que se unen a antígenos solo presentes en las células tumorales (Kirkwood et al., 2012). Un ejemplo es el anticuerpo quimérico rituximab, que se une a la proteína CD20 sobre-expresada en células B a lo largo de su diferenciación, estando indicado para el tratamiento de linfoma no Hodgkin y de la leucemia linfocítica crónica (Fowler, 2010).