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Virus: el orign d los virus se puede asociar a q son formas peculiares de vida libre, al evolucionar los organismos celulares sobrevivieron haciendose parasitos, son organismos celulares que perdieron su makinaria celular x adaptacion al parasitismo o son fragmentos geneticos desprendidos de organismos celulares, su especifidad hace pnsar q su acido nucleico formo part d las celulas q aora parasitan. Cada virion esta formado x 1 ac. nucleico (constituido x 1 o + moleculas d ADN (lineal o circular) o ARN (lineal), xo nunca los 2 simultaneamnt) rodeado x 1 capsida q le sirve d vehiculo d paso d 1 celula a otra, dsnuda o con 1 envoltura lipoproteica procdnt d estructuras membranosas d la celula parasitada y proteinas dl virus.El conjunto se llama nucleocapsida. La capsida esta formada x los capsomeros, proteinas globulares ensambladas entre si, x lo q cada capsida presnta una forma determinada: -Viriones helicoidales: los capsomeros se disponen en forma de helice, la capsida es cilindrica con 1 ranura en su interior dnd se situa el ac. nucleico; puedn sr desnudos o tener envoltura. -Viriones icosaedricos: la capsida tiene forma de icosaedro dntro esta el ac. nucleico, tmb puedn ser desnudos o con envoltura. -Viriones complejos: la mayoria d los bacteriofagos y tienen vaias parts:: -Cabeza:capsida icosaedrica dnd sta el nucleico. -Cola:tubo hueco a travs dl cual pasa el ac. nucleico, q sta rodeado por una vaina q pued contraerse. -Placa basal: con fibras caudals q se unen kimikmnt a la pared celular bacteriana y una espinas basals q s clavan xra unirs meknikmnt. -Ciclo litico: es el + frecuant, conduce a la destruccion d la celula huesped, varias fases: -Absorcion: las fibras caudals y las espinas basals unen kimikmnt y meknikmnt la pared bacteriana con el virion. -Penetracion: se perfora la pared celular y la vaina dl fago s contrae introduciondes asi ADN virico en el citoplasma celular. -Multiplikcion: el ADN virico se apodera dl matabolismo celular y sintetizan proteinas especificadas x los genes viricos, como capsomeros y enzimas q destruyn el ADN bacteriano, cesando la produccion d ac. nucleicos y proteinas celulares.El ac. nuc. virico se replik repetidas veces. -Ensamblaje: la proteinas q forman la cubierta se reorganizan, el ADN entra en la cabeza y se forman nuevo viriones. -Liberacion: la memb. celular se romp liberandose todos los viriones y destruyndose la celula. -Ciclo lisogeno:tras la penetracion del ADN virico se incorpora al bacteriano y se duplik al mismo tiempo, transmitiendose a las celulas hijas.Estos virus en estado latente,se denominan profagos o fagos atenuados, y la celula portadora bacteria lisogenica. Ciertos estimulos externos puedenprovokr la induccion dl profago, el cual se separa dl cromosoma bacteriano e inicia un ciclo litico. Viroides: parasitos exclusivamnt d plantas formados x fragmentos d ADN circular y monocatenario q se lokliza en el nucleo d la celula parasitada dnd intrfiern con los genes celulars produciendo necrosis,clorosis y bajo crecimiento.Son transmitidos x insectos o materiales agricolas contaminados. Priones:particulas prooteicas, sin ningun tipo d ac. nucleico, modificadas genetikmnt convirtiendose en infecciosas en su 2º estructura causando enfermedades, q se propagan d froma hereditaria o x el consumo de carne infectada, denomminadas encefalopatias espongiformes, enfermedades degenerativa del cerebro.Algunas enfermedades: enfermedad de las vaks loks y la de Creutzfeldt-Jakob q provak falta d coordinacion, picores y demencia. Provirus: fragmentos de ADN moviles que transportan genes entre la celulas. Plasmidos:fragmentos d ADN circular biktenario q replican de forma independiente el cromosoma d bacterias.

Pared celular: cubierta gruesa y rigida de polisacaridos, hemicelulosa y pectinas q rodea la memb. plasmatica en las celulas vegetals, sirve de sostn y permite q el citoplasma sea hipertonico con el medio. Esta constituida por una matriz d hemicelulosa + pectina. Se distinguen 2 capas, la pared primaria en el exteriorr cuyas microfibrillas se entrecruza irregularmente, y las secundarias, entre la memb. y la pared primaria, puedn habr hasta 20 capas.Las celulas estan cementadas entre si x pectinas q forman la lamina media.Hay zonas donde no hay pared secundaria, punteaduras, quedando asi 2 celulasunidas x lamina media y pared primaria perforada y atravesada x plasmodesmos q permitan el paso de pequeñas moleculas entre celulas adyacentes. Ribosomas: granulos no membranosos presentes en todo tipo de celuladnd se realiza la fase d traduccion d la sintesis proteica. Esta formado por ARNr y proteinas, formando asi las nucleoproteinas. Reticulo endoplamatico: se diferencian 2 tipos, rugoso cerk dl nucleo con ribosomas adheridos, sintetiza proteinas, almacena y transporta.Y liso, formado por lipidos mas proteinas, sintetiza lipidos, lamacena, transporta y metaboliza sustancias toxiks. Aparato de Golgi: conjunto de dictiosomas, en cada una de las cuales se diferencian las cisternas vesiculas aplanadas y agrupadas en filas, las vesiculas de transicion, q sirven de transporte, y las secretoras, en los bordes del dictiosoma.Realiza 2 funciones: formacion de lisosomas, reparacion de la membrana celular y la secreccion d celulas y pectina.. Membrana: Transpote activo: implik consumo de energia proporcionada por el ATP. Es similar a la difusion facilitada, xo el cambio de conformacion va ligado a la hidrolisis d ATP y la proteina se denominan bombas. Transporte pasivo: por difusion esòntaneamente y sin gasto de energia a favor del gradiente de concentracion o electrico.La difusion puede ser: Simple:mediante proteinas de canal. Facilitada: mediante permeasas q se unen a la molecula transportada.La proteina tiene 2 formas la pong con los centro d union hacia fuera y la ping con los centros hacia el intrior celular. Anabolismo:a partir de sustancias sencillas y energia se originan moleculas complejas riks en energia mediante una reaccion d sintesis endergonik para obtener materia de construccion y sustancias de reserva. Catabolismo: por degradacion exergonik a partir de sustancias complejas se originan sust sencillas y energia xra trabajos celulares y produccion de calor.
Ciclo celular: secuencia e crecimiento y division celular. Interfase comprendida entre 2 divisiones consecutivas: G1: crece el tamaña celular y aumentan las biomoleculas y estructuras del citoplasma, los centriolos se separan. S:se inicia la sintesis de ADN y de nuevas proteinas .Duplicacion de los ceentriolos. G2: fin de la duplikcion d los centriolos, la cromatina se condensa y sintesis de proteinas. Division: Mitosis:finaliza con la formacion de 2 nucleos. Citosinesis: division del citoplasma Mitosis: division celular x la cual, a partir d una celula madre se originan 2 hijas con el mismo tipo y nº d cromosomas. Varias fases: Profase: nucleo aunmnta d tamaño x la entrada d agua dsd el citoplasma.Al condensarse los cromosomas los nucleolos desaparecen.Se inicia la formacion del huso mitotico, los centriolos se dirign a los polos y se organizan los microtubulo polares dl huso. La memb nuclear se fragmnta y desaparece.Se forman los microtubulos cinetocorigos q se situan perpendicularmnt a ambos lados del cromosoma. Metafase: las fibras del huso tiran d los cromosomas q se disponn en el plano ecuatorial. Anafase:las 2 cromatidas se separan simultneamnt convirtiendose cada una en un cromosoma hijo q s desplaza hacia los polos x acortamiento d los microtubulos cinetocoricos.Los cromosomas se agrupan en los polos formando 2 masas y desapareciendo el cinetocoro.Se duplican los organulos. Telofase:los cromosomas se desenrollan y a su alrededor se forma unna envoltura nuclear a partir dl RE y los organizadores nucleares forman nucleolos.Simultamneamnt s divide el citoplasma.Se duplican los organulos.

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