Replicación, transcripción y traducción del ADN: esquema de los procesos

BiologíaActualizado el 6,79 KB

Resumen

El documento resume en pasos numerados los procesos de replicación del ADN, transcripción y traducción. Describe la acción de enzimas como girasas, helicasas, ADN-polimerasas y ARN-polimerasa, así como la formación de fragmentos de Okazaki y la eliminación de intrones. Permite entender cómo se copia la información genética y cómo se convierte en proteínas.

Puntos clave

  • La replicación es bidireccional y en cada cadena actúa una helicasa que separa las hebras.
  • Las ADN-polimerasas necesitan un cebador de ARN sintetizado por la ARN primasa.
  • En la hebra antiparalela la replicación es discontinua y forma fragmentos de Okazaki.
  • La ADN-polimerasa I retira los fragmentos de ARN y rellena los huecos con ADN, y la ADN-ligasa une los fragmentos.
  • En la transcripción la ARN polimerasa se une al promotor, se eliminan los intrones y se unen los exones.
  • En la traducción el ARNm sale del núcleo y los ribosomas leen la información en tripletes de nucleótidos.

Ponte a prueba

1.Las girasas desenrollan la doble hélice.2Intervienen las topoisomerasas que evitan el superenrrollamiento3A continuación las proteínas estabilizadoras (SSB), se enlazan sobre el ADN de hebra única---Estas proteínas mantienen la separación entre las dos hebras complementarias4Se forman las horquillas de replicación5Comienza la duplicación. Es bidireccional, una helicasa en cada cadena y cada una en un sentido6Ninguna ADN-polimerasa puede actuar sin cebador y se sintetiza el cebador por la ARN primasa---Se sintetiza un fragmento de ARN denominado primer7A continuación la ADN polimerasa empieza la síntesis a partir del primer en dirección 5’ --> 3’. Esto es un proceso continuo, es decir la helicasa no se detiene8.En la hebra antiparalela, la ARN-polimerasa sintetiza unos 40 nucleótidos de ARN en un punto que dista unos 1.000 nucleótidos de la señal de iniciación---A partir de ellos, ADN-polimerasa III sintentiza unos 1.000 nucleótidos de ADN formándose un fragmento de Okazaki9Posteriormente, interviene la ADN-polimerasa I, retira los fragmentos de ARN y después rellena los huecos con ADN10Finalmente interviene la ADN-ligasa, que empalma entre sí los diferentes fragmentos.---La hebra antiparalela, es por tanto, de crecimiento discontinuoTranscripción1Se une la ARN polimerasa a secuencias específicas (promotor)2Se abren las burbujas de transcripción3Sintesis del cebador4Separación de la ARN polimerasa5Eliminación de los intrones6Unión de exonesTraducciónProceso por el cual se traduce el mensaje contenido en el ARNm al lenguaje de las proteínas1El mensaje copiado en forma de ARNm sale del núcleo a través de los poros del núcleo2El ARNm se sitúa sobre los ribosomas, orgánulos encargados de sintetizar las proteínas. Los ribosomas leen la información del ARNm en forma de tripletes, es decir cada tres nucleótidos





1.Las girasas desenrollan la doble hélice.2Intervienen las topoisomerasas que evitan el superenrrollamiento3A continuación las proteínas estabilizadoras (SSB), se enlazan sobre el ADN de hebra única---Estas proteínas mantienen la separación entre las dos hebras complementarias4Se forman las horquillas de replicación5Comienza la duplicación. Es bidireccional, una helicasa en cada cadena y cada una en un sentido6Ninguna ADN-polimerasa puede actuar sin cebador y se sintetiza el cebador por la ARN primasa---Se sintetiza un fragmento de ARN denominado primer7A continuación la ADN polimerasa empieza la síntesis a partir del primer en dirección 5’ --> 3’. Esto es un proceso continuo, es decir la helicasa no se detiene8.En la hebra antiparalela, la ARN-polimerasa sintetiza unos 40 nucleótidos de ARN en un punto que dista unos 1.000 nucleótidos de la señal de iniciación---A partir de ellos, ADN-polimerasa III sintentiza unos 1.000 nucleótidos de ADN formándose un fragmento de Okazaki9Posteriormente, interviene la ADN-polimerasa I, retira los fragmentos de ARN y después rellena los huecos con ADN10Finalmente interviene la ADN-ligasa, que empalma entre sí los diferentes fragmentos.---La hebra antiparalela, es por tanto, de crecimiento discontinuoTranscripción1Se une la ARN polimerasa a secuencias específicas (promotor)2Se abren las burbujas de transcripción3Sintesis del cebador4Separación de la ARN polimerasa5Eliminación de los intrones6Unión de exonesTraducciónProceso por el cual se traduce el mensaje contenido en el ARNm al lenguaje de las proteínas1El mensaje copiado en forma de ARNm sale del núcleo a través de los poros del núcleo2El ARNm se sitúa sobre los ribosomas, orgánulos encargados de sintetizar las proteínas. Los ribosomas leen la información del ARNm en forma de tripletes, es decir cada tres nucleótidos


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Preguntas frecuentes

¿Qué son los fragmentos de Okazaki?

Son fragmentos de ADN que se sintetizan de forma discontinua en la hebra antiparalela durante la replicación. Posteriormente la ADN-ligasa los une entre sí.

¿Qué función tiene la ADN-ligasa?

Interviene al final de la replicación y empalma entre sí los distintos fragmentos de ADN.

¿Para qué sirve el cebador en la replicación?

Las ADN-polimerasas no pueden actuar sin cebador, por lo que la ARN primasa sintetiza un fragmento de ARN que sirve de punto de partida.

Ponte a prueba

Tarjetas de repaso

Pulsa una tarjeta para ver la respuesta.

Test

1. ¿Qué enzima sintetiza el cebador necesario para la replicación?
2. ¿Qué enzima une los distintos fragmentos de ADN al final de la replicación?
3. ¿Qué proceso elimina los intrones durante la transcripción?
4. ¿Dónde se sitúa el ARNm durante la traducción?
5. ¿Cómo son las síntesis en la hebra antiparalela durante la replicación?

Preguntas generadas con IA a partir del documento: comprueba las respuestas con el texto.