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la replicación del ADN
En las células procariotas
hay 1 lugar de origen de replicación que se muestra en la horquilla de replicación (replication fork) y que señala el avance de la copia. El tenedor (fork) indica que se está haciendo la separación y la replicación a la vez. El avance es bidireccional, lo que acorta el tiempo. El lugar en que comienza la replicación se organizan las proteínas en un complejo llamado replisma. La replicación del ADN en procariotas pasa a una velocidad de 500 nucleótidos por segundo.

En las células eucariotas
el proceso es esencialmente el mismo pero el ADN es mucho más grADNe y lineal. Hay varios orígenes de replicación y es bidireccional. El avance es más lento que en procariotas ya que hay más proteínas asociadas al ADN que hay que dejar ir.
La replicación del ADN, que ocurre una sola vez en cada genración celular necesita de muchos "ladrillos", enzimas y una gran cantidad de energía en forma de ATP (recuerde que después de la fase S del ciclo celular, las células pasan a una fase G para, entre otras cosas, recuperar energía para la siguiente fase de la división celular). La replicación del ADN en el ser humano se realiza a una velocidad de 50 nucleótidos por segundo. Los nucleótidos deben ser armados y estar disponibles en el núcleo conjuntamente con la energía para unirlos.

Meiosis I
Interfase I

La Interfase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso ya su vez se divide en 5 subetapas, que son:

Leptoté
La primera etapa de Profase I es la etapa del leptote, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del núcleo.
Zigote
Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar emparejados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalente.
Paquite
Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento (crossing-over) en el que las cromátidas homólogas no hermanas intercambian material genético
Diplote
Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden empezar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma.
Diacinesi
Esta etapa difícil de distinguir diplote. Podemos observar los cromosomas algo más condensados
Profase I
La membrana nuclear desaparece
Metafase I
Los cromosomas homólogos se alinean en el plan de Equatoria
Anafase I
Los pares de cromosomas se separan.
Telofase I
Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas
Meiosis II
Profase II
desaparece membrana nuclear y se forma huso acromático
Metafase II
Las fibras del huso se unen a los cinetocóros los cromosomas.
Anafase II
Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo.
Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. duplicado.

Endocitosis y exocitosis
Son procesos que permiten el transporte de moléculas grandes, formándose unas vesículas membranosas que revestidas de unos filamentos de clatrina (una proteína). Si tiene lugar hacia el interior hablamos de endocitosis, y si es hacia el exterior hablamos de exocitosis. La endocitosis tiene funciones de nutrición y de defensa.La exocitosis suele ser de función secretora.Ambos procesos (tanto la endocitosis como la exocitosis) están basados en la capacidad de Autosellado y autoensamblaje. La membrana puede deformarse. Si este endosoma que entra es un virus, puede introducirse un lisoma que la destruye. Tras este proceso de exocitosis, la membrana vuelve a cerrar, Atom su forma individual. A veces para que tenga lugar el proceso de exocitosis es necesaria la presencias de receptores especies como en el sistema inmunitario. Cuando este proceso se observa en el microscopio se observa una vesicula que es como un bolsillo que está rodeado por filamentos de clatrina.


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