Biología Lapso

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico

Variabilidad genética: variación del material genético de una población o especie, e incluye los genomas.

Mutaciones: cualquier cambio en una secuencia de ADN, esto puede deberse a errores en la replicación de ADN o a radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.

Por su ubicación: cuando las mutaciones suceden en células somáticas no se heredan, pero cuando suceden en células sexuales sí.

Por su origen: cuando sucede y no hay un razón aparente para ello, el individuo ha sufrido una mutación espontanea; pero hay veces que se expone a agentes mutagénicos como la LUV o los agentes conservantes de las comidas, entonces sufre una mutación inducida

Por su nivel: afecta uno o pocos pares de bases nitrogenadas. Tipos:

-Duplicacion: repetición de uno o varios pares de bases dentro del cromosoma

-Sustitucion: cuando uno o varios pares de bases son cambiados por otras diferentes

-Adicion: se agrega uno o varios pares de bases que alteran la secuencia de aminoácidos

-Delecion de bases: uno o varios pares de bases de pierden durante la replicación del material genético

-Transposicion de bases: un segmento del material genético se mueve de lugar dentro del cromosoma

Cromosomicas: afentan la estructura del cromosoma. Tipos:

-Deleciones: se pierde un segmento grande de cromosoma

-Duplicaciones: un segmento grande de cromosoma se replica mas de una vez

-Inversiones: un segmento del cromosoma gira 180º. Si incluye el centromero son pericentricas y afectan la forma del cromosoma. Si no lo afectan son parecentricas

-Translocaciones: un segmento grande del cromosoma salta de un lugar a otro dentro del cromosoma o pasa a otro cromosoma

Genomicas: alteran el numero del genoma del individuo. Tipos:

-Poliploidia: pasa cuando un individuo tiene el numero completo de cromosomas duplicado

-Haploidia: el individuo tiene el mismo numero de cromosomas que los gametos de su especie

-Aneuploidia: cuando un individio tiene el numero de cromosomas correspondientes a su especie, pero no completamente duplicados

Variaciones: se originan como consecuencia de las mutaciones. Pueden ser:

Varia. Fenotipicas: son observables en el fenotipo del individuo

Varia genotipicas: cambios en el material genetico