Dominancia, recesividad y herencia ligada al sexo en genética

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Resumen

El documento presenta los conceptos básicos de genética para comprender la herencia y la expresión de los caracteres. Explica dominancia y recesividad, alelos, genotipo y fenotipo, así como ligamiento, codominancia, alelos múltiples y locus. Incluye también la herencia ligada al sexo, con el ejemplo de la hemofilia y la determinación cromosómica del sexo.

Puntos clave

  • Un alelo dominante se expresa en el fenotipo aunque esté acompañado de un alelo recesivo.
  • Un alelo recesivo solo se expresa en homocigosis, es decir, cuando hay dos copias de él.
  • El genotipo es la combinación de alelos de un organismo, mientras que el fenotipo son sus rasgos observables.
  • El ligamiento hace que los alelos cercanos en un mismo cromosoma se hereden juntos.
  • En la codominancia ambos alelos se expresan simultáneamente y ninguno domina sobre el otro.
  • Las enfermedades ligadas al sexo están causadas por genes de los cromosomas X o Y, como la hemofilia, ligada al cromosoma X.
  • Las mujeres tienen cromosomas XX y los hombres XY; la madre aporta siempre un X y el padre puede aportar X o Y.

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Conceptos Fundamentales en Genética

En genética, existen términos clave para comprender la herencia y expresión de los caracteres:

Dominancia y Recesividad

Dominante: Se refiere al alelo que se expresa en el fenotipo, incluso en presencia de otro alelo diferente para el mismo gen. En otras palabras, si un individuo hereda un alelo dominante y uno recesivo, el fenotipo que se manifestará será el determinado por el alelo dominante.

Recesivo: Es el alelo que solo se expresa en el fenotipo cuando el individuo posee dos copias del mismo (es decir, en homocigosis). Si un alelo recesivo se encuentra junto a un alelo dominante, su expresión queda enmascarada.

Ejemplo: Los ojos de color café suelen ser dominantes sobre los ojos azules o verdes. Una persona con un alelo para ojos cafés y otro para ojos azules, tendrá ojos cafés.

Alelos, Genotipo y Fenotipo

Alelos: Son las formas alternativas de un gen que llevan información para un mismo carácter genético. Por ejemplo, un gen para el color de ojos puede tener alelos para ojos azules, verdes o cafés.

Genotipo: Es el conjunto de genes que posee un organismo, es decir, la combinación específica de alelos para cada gen. El genotipo se encuentra en el ADN y representa la información genética heredada.

Fenotipo: Son los rasgos observables de un organismo, producto de la interacción entre el genotipo y el ambiente. El fenotipo incluye características físicas, bioquímicas y de comportamiento.

Otros Conceptos Relevantes

Ligamiento

Ligamiento: Se refiere a la tendencia de los alelos que se encuentran cercanos en un mismo cromosoma a ser heredados juntos. Esto significa que no segregan de forma independiente durante la formación de los gametos.

Hemofilia

Hemofilia: Es un ejemplo de enfermedad ligada al sexo, específicamente al cromosoma X. Se caracteriza por la incapacidad de la sangre para coagular normalmente, lo que puede provocar hemorragias graves.

Alelos Múltiples

Alelos Múltiples: Existencia de más de dos alelos para un mismo gen en una población. Un ejemplo clásico es el color del pelo en ratones, donde existen múltiples alelos que determinan diferentes tonalidades.

Codominancia

Codominancia: Se produce cuando ambos alelos de un gen se expresan en el fenotipo de manera simultánea y equitativa. Ningún alelo domina completamente sobre el otro.

Locus

Locus: Es la posición específica que ocupa un gen o alelo en un cromosoma.

Herencia Ligada al Sexo

Enfermedades Ligadas al Sexo: Son aquellas enfermedades causadas por genes localizados en los cromosomas sexuales (X o Y). La herencia de estas enfermedades difiere entre hombres y mujeres debido a la diferente dotación de cromosomas sexuales.

Cromosomas Sexuales

Cromosomas Sexuales: Son los cromosomas que determinan el sexo de un individuo. En los seres humanos, las mujeres tienen dos cromosomas X (XX) y los hombres un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).

La madre siempre aporta un cromosoma X, mientras que el padre puede aportar un cromosoma X o un cromosoma Y, determinando así el sexo del bebé.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un alelo dominante?

Es el alelo que se expresa en el fenotipo incluso cuando el individuo tiene otro alelo diferente para el mismo gen. Por ejemplo, el alelo para ojos cafés es dominante sobre el de ojos azules.

¿Qué es la hemofilia?

Es una enfermedad ligada al sexo, relacionada con el cromosoma X, que impide que la sangre coagule normalmente y puede provocar hemorragias graves.

¿Qué es el ligamiento en genética?

Es la tendencia de los alelos cercanos en un mismo cromosoma a heredarse juntos, por lo que no segregan de forma independiente durante la formación de los gametos.

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Test

1. Según el documento, ¿cuál es el fenotipo de una persona con un alelo para ojos cafés y otro para ojos azules?
2. ¿Cuándo se expresa un alelo recesivo según el texto?
3. ¿Qué caracteriza a la codominancia?
4. ¿Qué es el locus?
5. ¿Cuál es la combinación de cromosomas sexuales de los hombres según el documento?
6. ¿Qué cromosoma aporta siempre la madre en la determinación del sexo?

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