Cromosomas heterologos

Clasificación de los cromosomas: 1. Metacéntricos: el centro se sitúa en la regíón central del cromosoma Y los dos brazos son aproximadamente iguales. El Ic suele ser próximo a 500. 2. Submetacéntricos: el centrómero se encuentra desplazado por lo que los dos brazos son desiguales. El Ic suele oscilar entre 25 y 45. 3. Acrocéntrico: el centrómero se encuentra próximo en un extremo por lo que el brazo corto es muy pequeño. El Ic es menor de 25. 4. Teocéntrico: el centrómero se encuentra en el extremo por lo que sólo hay un brazo largo. Ic=0. ** Técnica de bandeo cromosómico: esta técnica tiñen los cromosomas de forma continua, definiendo bandas transversales específicos de cada cromosoma específicos de cada cromosoma. Hay varias técnicas de bandeo cromosómico: 1.Bandeo G o técnica de GTG: se realiza tratando preparaciones metafásicas con tripsina y con giemsa. Con este método, cada cromosoma se tiñe con bandas oscuras y claras correspondientes a regiones de ADN rica con AT Y GC, respectivamente. 2. Bandeo R: se obtiene en patrón de bandas que es el negativo de las bandas G. Las bandas R se obtienen tratando las preparaciones con calor y tiñéndolas a continuación con giemsa. 3. Bandeo Q: es una técnica de bandeo fluorescente. Las preparaciones se observan con un microscopio de fluorescencia. 4. Bandeo C: se tiñen las regiones de los cromosomas ricas en heterocromatina. Para obtener bandas C, las preparaciones se tratan con ácido clorhídrico, un álcali y calor. Finalmente se tiñen con giemsa. **El número de cromosomas: los organismos superiores se originan a partir de la uníón de dos gametos cuyo número carácterístico de la especie cada individuo tiene dos juegos de cromosomas completos. Tiene n parejas de cromosomas homólogos. Los humanos tenemos 23 parejas de cromosomas 23 de la madre y 23 del padre. **Sustituciones: es la puntuación puntual en la mutación más simple y consiste en la sustitución de un único nucleótido por otro. Cuando la mutación puntual se produce en una regíón codificante hay tres posibles situaciones: 1. Mutaciones silenciosas: el cambio de nucleótido origina en el ARNm un codón sinónimo. En este caso la proteína que se sintetizan no experimenta ninguna modificación. 2. Mutación de sentido erróneo: el ARNm codifica para un aminoácido distinto. La proteína mutada varía un único aminoácido respeto de la proteína normal y las consecuencias fisiológicas van a depender de la importancia de ese cambio en la funcionalidad de la proteína. 3. Mutación sin sentido: el cambio de nucleótido origina un codón de terminación en el ARNm. La síntesis de la proteína se detiene al llegar a este codón producíéndose una proteína que no es funcional. **Alteraciones cromosómicas estructurales: 1. Deleción: consiste en la pérdida de un fragmento de cromosoma puede ser: terminal si pierde un fragmento mayor o menor del extremo de un brazo e intersticial se pierde un fragmento de brazo cromosómico situado entre el centrómero y un telómero. 2. Duplicación: en la repetición o duplicación de un fragmento del cromosoma según la localización de la duplicación pueden ser: en tándem el fragmento repetido se sitúa inmediatamente a continuación del original y desplazada entre ambos Fran vendo repetido hay otra regíón del cromosoma. Según la orientación del fragmento repetido la duplicación puede ser: directa el fragmento repetido tiene la misma orientación que el original e invertida en Fran viendo repetido se invierte respecto al original. 3. Inversión: consiste en que un segmento cromosómico cambia su orientación. Se divide en: pericéntrica el segmento cromosómico invertido incluye el centrómero y por lo tanto afecta a los dos brazos y  paracéntricas el semen de un vestido no incluye el centrómero. 4. Translocación: consiste en el intercambio de uno o dos fragmentos cromosómicos entre dos cromosomas no homólogos. Pueden ser de varios tipos: translocación no recíproca se produce cuando un segmento de un  cromosoma se inserta en otro y translocación reciproca se produce cuando dos cromosomas intercambio en fragmentos cromosómicos.