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ciclo biolog solitaria. x ingerir carne d cerdo con cisticercos. No clínica; a veces, molestias abdom, diarrea, etc. Examen eces=proglótides y huevos: Huevo.Escólex: 4 ventosas y 2 filas ganchos. Segmento grávido: útero con 7 a 13 ramificaciones. cisticercosis.Infecc hum x el estado larvario d T.solium, los cisticercos, q normalmente infectan al cerdo, x ingestión d H2O o vegetac contamin o x autoinfección. Si los cisticercos se alojan n áreas vitales como el cerebro: meningitis, convuls. La muerte d las larvas libera mater antigénico q produce reacción inflamatoria oncogenico papiloma.El potencial oncogénico d ciertos tipos de HPV se relaciona con la integración del virus n el cromosoma celular. Esta integración afecta a la expresión de la prot E2, al no expresarse E2 (q queda inactiva), se pierde la regulación existente sobre E1, momento en q el virus deja d replicarse d forma productiva y se incrementa la expresión de E6 y E7, q serán los responsables d 1 indiferenciación celular. x ejemplo, E6 degrada la proteína p53 y activa promotores genéticos y telomerasas. La proteína E7 inhibe otras proteínas protectoras de tumores (como la pRb). hifas.hongos se dividen n 2 formas morfológicas básicas: levaduras e hifas. Hifas son filamentos tubulares y ramificados, q pueden ser cenociticas (huecas y multinucleadas) o septadas (divididas x tabiques). conjunto d hifas se le denomina micelio, formado x hifas vegetativas (q absorben nutrientes) e hifas aéreas donde se forman los conidios, q servirán para diseminar el hongo. En algunos hongos se da la dimorfia.
diag mononuclosis. emograma. linfocitosis (60-70%) con linfos atípicos (30%). aparcn al inicio d la enfrmdad. anticuerpos heterofils. s producn anticuerpos (igm) etrófils frnt a ls ematís d ovja, cabayo y vacuno (racción d Paul Bunnell ). sn dtctabls al final d la primra smana y dura varios mss. en ls niños s poco snsibl. srologia. s puedn dtrminar anticuerpos frnt a VCA, EBNA y EA . s indicativo d infcción aguda la prsncia d igm d vca, prsncia d vca con ebna ngativo e incrmnto d vca y ea. la dtcción d vca y ebna indica infcción prvia (la prsncia d ebna indica lisis clular y control d linfocitos t).
diag plasmodium TINCIONES DIRECTAS: GOTA GRUESA: Concentra la muestra (20-30x) Elevada sensibilidad. Detecta bajos niveles de parasitemia en situaciones de recaída. Requiere un observador experimentado. FROTIS: Extensión fijada con metanol y teñida con Giemsa diluido o Wright con agua tamponada (pH 7,2).Identificación morfológica y cuantificación del parásito + fácil. NARANJA DE ACRIDINA: Puede ser utilizada como técnica d tinción directa o combinada con “gota gruesa”. Se puede utilizar en capilares en el que las células son separadas por centrifugación (QBC II, Becton Dickinson) No es una tinción específica de Plasmodium y tiñe también núcleos celulares (hay que distinguir de los cuerpos de Howell-Jolly en la anemia hemocítica). DIAGNOSTICO MOLECULAR: Permite obtener 1 sensibilidad d 5parásitos /ìl d sangre. Se utiliza como diana la subunidad mayor del ARNr para identificar Plasmodium y los genes d la proteína del circumsporozoíto para diferenciar las especies en 1 PCR multiplex. La mayor ventaja es la posibilidad d detectar niveles muy bajos de parasitemia. Puede ser muy útil en establecer la eficacia del tratamiento, identificación d especie y detección d resistencias.
TECNICAS INMUNOCROMATOGRAFICAS: HRP-2, pLDH, detección anticuerpos
gripe. El síndrome clínico d la gripe depende del grado d inmunidad del afectado, puede cursar asintomático o con complicaciones graves. El periodo d incubación es d 1 a 4 días, con pródromos d cefalea y malestar, seguido d fiebre y mialgias intensas y tos no productiva. La enfermedad va a durar alrededor d 3 días y la recuperación es completa en 7-10 días. En niños puede aparecer bronquiolitis, laringotraqueobronquitis y otitis media. El virus puede causar neumonía primaria o complicarse la enfermedad con una neumonía bacteriana secundaria (H. influenzae, S. pneumoniae y S. aureus). Otras complicaciones son cardíacas (miositis) y nerviosas (encefalitis postgripal, síndrome de Reye y de Guillain-Barré).
diag mononuclosis. emograma. linfocitosis (60-70%) con linfos atípicos (30%). aparcn al inicio d la enfrmdad. anticuerpos heterofils. s producn anticuerpos (igm) etrófils frnt a ls ematís d ovja, cabayo y vacuno (racción d Paul Bunnell ). sn dtctabls al final d la primra smana y dura varios mss. en ls niños s poco snsibl. srologia. s puedn dtrminar anticuerpos frnt a VCA, EBNA y EA . s indicativo d infcción aguda la prsncia d igm d vca, prsncia d vca con ebna ngativo e incrmnto d vca y ea. la dtcción d vca y ebna indica infcción prvia (la prsncia d ebna indica lisis clular y control d linfocitos t).
propiedads virus ARN. l arn vírico s lábil y transitorio. la mayoría d ls virus arn s rplican enl citoplasma. ls células no rplican arn, x lo kl virus db aportar 1 arn-polimrasa dpndient dl arn vírico. la structura dl gnoma dtrmina el mcanismo d transcripción y rplicación. ls virus arn sn tendentes a mutar. la structura gnómica y la polaridad dtrmina cm el arnm s gnrado y cm ls protínas sn procsadas. propiedads virus ADN.l adn vírico s comporta d modo similar al adn clular en la transcripción y en la rplicación.l adn vírico no s transitorio, d modo k s mantien en la célula infctada y pued dar lugar a infccions prsistnts.l gnoma vírico rsid enl núclo. ls genes precoces codifican ls enzi+ y ls genes tardíos ls protínas structurals. ls genes víricos intractúan conl axato transcripcional d la célula. cuanto mayor sl tamaño dl virus adn mayor control tienn sobr la rplicación d su gnoma.
diag mononuclosis. emograma. linfocitosis (60-70%) con linfos atípicos (30%). aparcn al inicio d la enfrmdad. anticuerpos heterofils. s producn anticuerpos (igm) etrófils frnt a ls ematís d ovja, cabayo y vacuno (racción d Paul Bunnell ). sn dtctabls al final d la primra smana y dura varios mss. en ls niños s poco snsibl. srologia. s puedn dtrminar anticuerpos frnt a VCA, EBNA y EA . s indicativo d infcción aguda la prsncia d igm d vca, prsncia d vca con ebna ngativo e incrmnto d vca y ea. la dtcción d vca y ebna indica infcción prvia (la prsncia d ebna indica lisis clular y control d linfocitos t).
diag plasmodium TINCIONES DIRECTAS: GOTA GRUESA: Concentra la muestra (20-30x) Elevada sensibilidad. Detecta bajos niveles de parasitemia en situaciones de recaída. Requiere un observador experimentado. FROTIS: Extensión fijada con metanol y teñida con Giemsa diluido o Wright con agua tamponada (pH 7,2).Identificación morfológica y cuantificación del parásito + fácil. NARANJA DE ACRIDINA: Puede ser utilizada como técnica d tinción directa o combinada con “gota gruesa”. Se puede utilizar en capilares en el que las células son separadas por centrifugación (QBC II, Becton Dickinson) No es una tinción específica de Plasmodium y tiñe también núcleos celulares (hay que distinguir de los cuerpos de Howell-Jolly en la anemia hemocítica). DIAGNOSTICO MOLECULAR: Permite obtener 1 sensibilidad d 5parásitos /ìl d sangre. Se utiliza como diana la subunidad mayor del ARNr para identificar Plasmodium y los genes d la proteína del circumsporozoíto para diferenciar las especies en 1 PCR multiplex. La mayor ventaja es la posibilidad d detectar niveles muy bajos de parasitemia. Puede ser muy útil en establecer la eficacia del tratamiento, identificación d especie y detección d resistencias.
TECNICAS INMUNOCROMATOGRAFICAS: HRP-2, pLDH, detección anticuerpos
gripe. El síndrome clínico d la gripe depende del grado d inmunidad del afectado, puede cursar asintomático o con complicaciones graves. El periodo d incubación es d 1 a 4 días, con pródromos d cefalea y malestar, seguido d fiebre y mialgias intensas y tos no productiva. La enfermedad va a durar alrededor d 3 días y la recuperación es completa en 7-10 días. En niños puede aparecer bronquiolitis, laringotraqueobronquitis y otitis media. El virus puede causar neumonía primaria o complicarse la enfermedad con una neumonía bacteriana secundaria (H. influenzae, S. pneumoniae y S. aureus). Otras complicaciones son cardíacas (miositis) y nerviosas (encefalitis postgripal, síndrome de Reye y de Guillain-Barré).
diag mononuclosis. emograma. linfocitosis (60-70%) con linfos atípicos (30%). aparcn al inicio d la enfrmdad. anticuerpos heterofils. s producn anticuerpos (igm) etrófils frnt a ls ematís d ovja, cabayo y vacuno (racción d Paul Bunnell ). sn dtctabls al final d la primra smana y dura varios mss. en ls niños s poco snsibl. srologia. s puedn dtrminar anticuerpos frnt a VCA, EBNA y EA . s indicativo d infcción aguda la prsncia d igm d vca, prsncia d vca con ebna ngativo e incrmnto d vca y ea. la dtcción d vca y ebna indica infcción prvia (la prsncia d ebna indica lisis clular y control d linfocitos t).
propiedads virus ARN. l arn vírico s lábil y transitorio. la mayoría d ls virus arn s rplican enl citoplasma. ls células no rplican arn, x lo kl virus db aportar 1 arn-polimrasa dpndient dl arn vírico. la structura dl gnoma dtrmina el mcanismo d transcripción y rplicación. ls virus arn sn tendentes a mutar. la structura gnómica y la polaridad dtrmina cm el arnm s gnrado y cm ls protínas sn procsadas. propiedads virus ADN.l adn vírico s comporta d modo similar al adn clular en la transcripción y en la rplicación.l adn vírico no s transitorio, d modo k s mantien en la célula infctada y pued dar lugar a infccions prsistnts.l gnoma vírico rsid enl núclo. ls genes precoces codifican ls enzi+ y ls genes tardíos ls protínas structurals. ls genes víricos intractúan conl axato transcripcional d la célula. cuanto mayor sl tamaño dl virus adn mayor control tienn sobr la rplicación d su gnoma.