Lisosomas: estructura, enzimas y tipos según su función en la célula
Resumen
El texto describe los lisosomas, orgánulos esféricos de membrana simple presentes en casi todas las células eucariotas, y explica su composición enzimática y el mantenimiento del pH ácido necesario para su funcionamiento. Además, clasifica los lisosomas primarios, secundarios, heterolisosomas, autolisosomas y cuerpos residuales según su origen y su papel en la digestión intra y extracelular.
Puntos clave
- Los lisosomas están presentes en casi todas las células eucariotas, salvo en los glóbulos rojos maduros, y están delimitados por una membrana simple.
- Contienen hidrolasas ácidas que degradan macromoléculas; la membrana interna está protegida por una capa de glucoproteínas.
- Mantienen un pH ácido, generalmente entre 3 y 6, mediante bombeo activo de protones que consume ATP.
- Los lisosomas primarios proceden del aparato de Golgi y contienen hidrolasas inactivas.
- Los heterolisosomas digieren sustratos exógenos y los autolisosomas destruyen orgánulos y zonas celulares envejecidas o dañadas.
- Los cuerpos residuales almacenan desechos no digeridos y pueden eliminarse por exocitosis.
Lisosomas: Los Centros de Degradación Celular
Los **lisosomas** se encuentran en todas las células eucariotas, con la excepción notable de los glóbulos rojos maduros. Son orgánulos citoplasmáticos de forma esférica, delimitados por una **membrana simple**.
Composición y Mecanismos de Protección
Contienen **hidrolasas ácidas**, enzimas que catalizan la hidrólisis de los enlaces de las macromoléculas. Para protegerse de la acción de estas enzimas, la membrana interna del lisosoma está cubierta por una gruesa capa de **glucoproteínas**.
Función Principal y Mantenimiento del pH
Función de las Enzimas Lisosomales
La función primordial de las enzimas en su interior es la **digestión de la materia orgánica**. Una de las enzimas más importantes es la **fosfatasa ácida**, que rompe los enlaces fosfodiéstericos, liberando grupos fosfato ($ ext{P}$).
Regulación del pH
Para que las enzimas funcionen correctamente, los lisosomas deben mantener un **pH ácido**, generalmente entre 3 y 6. Esto se logra mediante la introducción activa de **protones ($ ext{H}^+$)** en su interior, un proceso que requiere el **consumo de ATP**.
El material degradado atraviesa la membrana del lisosoma y es posteriormente aprovechado por la célula.
Tipos de Lisosomas según su Origen y Función
Lisosomas Primarios
Son vesículas de secreción provenientes del **aparato de Golgi**. Contienen una disolución acuosa y homogénea de **hidrolasas inactivas**.
Digestión Extracelular
Los lisosomas primarios participan en la **digestión extracelular** cuando se desplazan a la superficie celular y liberan su contenido al exterior. Esto produce la degradación de sustratos externos, siendo un proceso importante en la remodelación de huesos y cartílagos.
Digestión Intracelular
La digestión intracelular ocurre cuando los lisosomas primarios se fusionan con vesículas de endocitosis, fagocitosis o autofagia, originando **lisosomas secundarios**, en cuyo interior se lleva a cabo la digestión.
Lisosomas Secundarios
Son vesículas voluminosas e irregulares que contienen enzimas líticas activas y sustratos en proceso de digestión. En ellos se realiza la **digestión intracelular**.
Heterolisosomas
- Se forman por la fusión de un lisosoma primario con una vesícula de endocitosis o fagocitosis que ha captado sustrato del exterior celular.
- En su interior se realiza la digestión de **sustratos exógenos**.
- Al finalizar la digestión, los productos nutritivos se liberan al hialoplasma, mientras que las sustancias inservibles permanecen en el interior del lisosoma, formando **cuerpos residuales**.
Autolisosomas (o Autofagosomas)
- Resultan de la fusión de un lisosoma primario con una **vesícula autofágica**, la cual se forma en el Retículo Endoplasmático (R.E.) englobando orgánulos o restos celulares inservibles.
- Su función es destruir macromoléculas, orgánulos y zonas de la célula que están envejecidas, defectuosas o lesionadas.
- El material residual no digerido se convierte en un **cuerpo residual**.
Cuerpos Residuales
Son lisosomas inactivos cargados con desechos inservibles que proceden de la digestión intracelular. Su contenido puede verterse al exterior mediante **exocitosis**, o en ciertos casos, quedar almacenado permanentemente en la célula.
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PDF Word HTMLPreguntas frecuentes
¿Qué son los lisosomas?
Son orgánulos citoplasmáticos esféricos, delimitados por una membrana simple, que contienen enzimas hidrolíticas capaces de degradar macromoléculas. Se encuentran en casi todas las células eucariotas.
¿Qué pH necesitan los lisosomas para funcionar?
Necesitan un pH ácido, generalmente entre 3 y 6. Este pH se mantiene mediante la introducción activa de protones, un proceso que consume ATP.
¿Qué diferencia hay entre un lisosoma primario y uno secundario?
El lisosoma primario es una vesícula procedente del aparato de Golgi que contiene hidrolasas inactivas. El secundario se forma al fusionarse el primario con una vesícula de endocitosis, fagocitosis o autofagia, y es donde se realiza la digestión.
¿Qué es un cuerpo residual?
Es un lisosoma inactivo cargado con desechos inservibles procedentes de la digestión intracelular. Su contenido puede expulsarse mediante exocitosis o quedar almacenado en la célula.
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