Lisosomas: tipos, función y digestión celular

Resumen

El texto describe los lisosomas, orgánulos citoplasmáticos delimitados por una membrana que contienen hidrolasas ácidas capaces de digerir macromoléculas. Explica su pH interno, su papel en la digestión intracelular y extracelular y los distintos tipos: primarios, secundarios (heterolisosomas y autolisosomas) y cuerpos residuales.

Puntos clave

Los lisosomas son orgánulos esféricos delimitados por una membrana sencilla que contienen hidrolasas ácidas.
Para funcionar, mantienen un pH entre 3 y 6, introduciendo H+ en su interior mediante consumo de ATP.
Los lisosomas primarios son vesículas procedentes del aparato de Golgi con hidrolasas inactivas.
Los lisosomas secundarios se forman por fusión con vesículas de endocitosis, fagocitosis o autofagia, y en ellos se produce la digestión intracelular.
Los heterolisosomas digieren sustancias exógenas; los autolisosomas digieren orgánulos y restos celulares propios.
Los cuerpos residuales son lisosomas inactivos con desechos que se eliminan por exocitosis o quedan almacenados en la célula.

Ponte a prueba

Lisosomas en todas las cél euc - los glób rojos. Orgánulos citoplasmáticos esféricos. Delimitados x una membrana sencilla. Contiene hidrolasas ácidas q catalizan las reacciones de hidrólisis de los enlaces de macromoléculas. Cubierta por una gruesa capa de glucoprot para impedir que ataquen la memb int. Función las enzimas de su interior digieren la mat org. La + imp es la fosfatasa ácida que rompe los enlaces fosfodiéster icos liberando los grupos P. Para q las enzimas funcionen correctamente los lisosomas debe mantener un pH +- 3 y 6. Para ello introducen H+ en su int mediante el consumo de ATP. El material degenerado atraviesa la membrana del lisosoma y es aprovechado por la célula. Lisosomas primarios son vesículas de secreción del AptGolgi y contienen una disolución acuosa y homogénea de hidrolasas inactivas participan en la digestión extracel en la que se desplazan a la superficie de la célula y liberan su contenido al ext producíéndose la degradación de los sustratos extracel es importante en la remodelación de los huesos y cartílagos. Digestión intracel los lisosomas se fusionan con vesículas de endocitosis y fagocitosis o auto fagocitarías originando lisosomas secundarios en cuyo interior se produce la digestión intracelular. Lisosomas secundarios vesículas voluminosas irregulares en su interior contienen enzimas líticas activas y sustratos en vías de digestión punto en ellos se realiza la digestión intracelular tipos: heterolisosomas fusión de un lisosoma primario con una vesícula de endocitosis o fagocitosis que ha captado sustrato del ext cel produciéndose la digestión de sustratos exógenos. Al finalizar los productos nutritivos se liberan al hialoplasma y las sust inservibles se quedan en el interior de lisosoma formando cuerpos residuales. Autolisosomas es la fusión de un lisosoma primario con una vesícula autofágica que se forma en el R.E q tiene a orgánulos restos celulares inservibles. Destruye macromoléculas orgánulos zonas de la célula envejecidas defectuosas o lesionadas. El material residual no digerido se vuelve un cuerpo residual son lisosomas inactivos cargados con desechos inservibles q proceden de la dig intracel su contenido se vierte al ex por exocitosis en ciertos casos quedan almacenados en la célula

Preguntas frecuentes

¿Qué son los lisosomas?

Son orgánulos citoplasmáticos esféricos, presentes en todas las células eucariotas, delimitados por una membrana sencilla y que contienen enzimas hidrolíticas ácidas. Su función es digerir macromoléculas y material orgánico.

¿Cuál es la diferencia entre lisosomas primarios y secundarios?

Los lisosomas primarios son vesículas procedentes del aparato de Golgi con hidrolasas inactivas. Los secundarios resultan de su fusión con vesículas de endocitosis, fagocitosis o autofagia, y es en ellos donde se realiza la digestión intracelular.

¿Qué son los cuerpos residuales?

Son lisosomas inactivos cargados con desechos no digeridos procedentes de la digestión intracelular. Su contenido se expulsa al exterior por exocitosis o puede quedar almacenado en la célula.