Estructuras y fases en química de materiales

Estructuras tipo

NaCl: posiciones octaédricas y cúbico compacto.

ZnS: mitad posiciones tetraédricas y posiciones octaédricas.

CaF2: posiciones tetraédricas y todas las tetraédricas

NiAs: todas octaédricas y EHC

CsCl: todos los huecos cúbicos y EC simple.

Representación

NaCl: octaedros unidos mediante aristas, centro ocupado por Na y Cl en vértices en otros tetraedros. CaTiO3: cúbica en octaedros.

Defectos en estructuras cristalinas

Si hay un defecto puntual aumenta H y S. En los centros de color una vacante es cuando está fuera de su posición. Excitado o en su estado fundamental causa del color. El defecto de apilamiento está dentro de los planares que implica desplazamiento según un vector R, puede producirse de varias formas.

Polimorfismo

(habilidad de un compuesto químico para cristalizar con más de una estructura), GRAFITO: átomo a tres vecinos estructura tetraédrica y el DIAMANTE 4 vecinos y cúbico.

Aniones como centro de clasificación

Por qué aniones como centro de clasificación: propiedades inconfundibles, minerales poseen un único anión.

Fases magmáticas

Ortomagmática, pegmatítica (queda un líquido residual rico en volátiles a partir del cual se forman micas.... neumatolítica (filones Sn-W) e Hidrotermal (a partir de residuo magmático rico en agua,

Ambiente sedimentario

dendríticas (compuestas por fragmentos minerales que han sido) rocas químicas (compuestas x minerales que han precipitado por procesos inorgánicos) ortoquímicas y aloquímicas (intervención proceso biológico)....

Metamorfismo

Metamorfismo regional: cinturones orogénicos, gran volumen de rocas controlado por Py T, lleva asociado deformación. Metamorfismo de contacto: con intrusiones ígneas, se produce en forma de aureolas alrededor de las intrusiones y no lleva deformación. Minerales índice: su aparición o desaparición marcan los límites de las zonas metamórficas.

Silicatos

Un O pertenece a dos tetraedros y hay 1/2 de O por cada Si. Se equilibran mediante la entrada de iones positivos. CLASIFICACIÓN: polimerización I: cadena simple de tetraedros apuntando a la misma dirección. Cada tetraedro comparte dos vértices. Polimerización II: cadena doble de tetraedros mismo plano y misma dirección. La mitad de los tetraedros comparten dos vértices, y la otra mitad comparte tres vértices. Polimerización III: parte de una lámina compuesta de tetraedros, mismo plano y apunta hacia arriba,

Polimerización IV: cada tetraedro comparte 4O2 con los tetraedros vecinos y la relación es Si: O es 1. Al se puede sustituir por Si en tetraedro. Armazón resultante carga neta. Tectosilicatos: armazón de tetraedros. 4 oxígenos compartidos con otros tetraedros. Si iones O están compartidos estructura más abierta así iones más grandes pueden entrar fácilmente, menos densidad que en otros silicatos, estabilidad a bajas presiones. A + T estructuras más abiertas, máxima simetría. A -T se reduce el tamaño de los espacios.

El CUARZO es la fase de SiO2 a P y T ambiente. CUARZO ALTO: transición alto a bajo desplazativa, estructura hexagonal a trigonal. Estructura CRISTOBALITA Y TRIDINITA: comparten láminas de tetraedros, apuntan hacia arriba y abajo. Transformación cristobalita: a menos que el enfriamiento sea muy lento la transformación no tendrá lugar. Transformación desplazativa de alta cúbica a baja tetragonal, lo mismo con la tridinita. Otras formas de SiO2 ágata, ópalo y diatomeas. Coesita transformada a cuarzo parcialmente y estisovita coordinación octaédrica. FELDESPATOS: tectosilicatos, los tetraedros se conectan. A altas T estructura se expande, a bajas T deformación desplazativa. FILOSILICATOS: hábito hojoso INOSILICATOS: piroxenos cadenas lineales, estructura 1 cadena tetraedros II cadenas opuestas conectadas por octaedros y la III cadena doble mitad tetraedros comparten dos vértices. PIROXENos cadenas simples, basada en cadenas dobles. ASBESTOS: minerales que crecen como fibras que pueden separarse fácilmente. peligrosos azules.