Este documento recoge tablas comparativas de conceptos básicos de genética: gen y genoma, homocigoto y heterocigoto, alelos dominantes y recesivos, genotipo y fenotipo, y células diploides y haploides. También incluye la influencia del ambiente, cruces monohíbrido y dihíbrido, cromosomas homólogos y un resumen de genotipos. Es útil para repasar la terminología básica de la herencia.
Puntos clave
Un gen es la unidad básica de herencia y ocupa un locus del cromosoma; el genoma es el conjunto total de genes.
Un homocigoto tiene dos alelos iguales (AA o aa) y un heterocigoto tiene dos alelos diferentes (Aa).
El alelo dominante se representa con mayúscula y se manifiesta en AA o Aa; el recesivo, con minúscula, solo se expresa en aa.
El genotipo es el conjunto de genes heredados, mientras que el fenotipo es la característica observable, que puede verse influida por el ambiente.
Las células diploides tienen 2n cromosomas y se forman por mitosis; las haploides tienen n cromosomas y se forman por meiosis en los gametos.
El cruce monohíbrido estudia una característica con un par de alelos, mientras que el dihíbrido estudia dos pares.
El genotipo es el conjunto de genes heredados de los padres (por ejemplo AA, Aa o aa), mientras que el fenotipo son las características observables del organismo. El fenotipo puede verse influido por el ambiente, pero el genotipo no.
¿Qué es un heterocigoto?
Es un individuo que tiene dos alelos diferentes para un mismo gen, representado como Aa. Siempre combina un alelo dominante y uno recesivo.
¿En qué se diferencia una célula diploide de una haploide?
La célula diploide tiene el juego completo de cromosomas (2n) y se encuentra en las células del cuerpo, formándose por mitosis. La célula haploide tiene la mitad (n) y se encuentra en los gametos, formándose por meiosis.
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