Fundamentos de Patología Celular y Carcinogénesis: Conceptos Clave

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1. Cambios Adaptativos (Reversibles)

  • Atrofia: ↓ tamaño o número de células.
  • Hipertrofia: ↑ tamaño celular.
  • Hiperplasia: ↑ número de células.

2. Diferenciación Celular

  • Metaplasia: Cambio reversible (puede progresar).
  • Displasia: Desorden con atipia (precáncer).
  • Anaplasia: Pérdida total de diferenciación (malignidad).
  • Carcinoma in situ: Todo el epitelio está alterado, pero NO invade.

3. Displasia (Criterios WHO 2022)

  • Arquitectura (tejido): Estratificación irregular, pérdida de polaridad basal, papilas en “gota”, disqueratosis y mitosis fuera de la capa basal.
  • Citología (célula): Pleomorfismo, relación N/C aumentada, hipercromatismo y mitosis atípicas.
  • Grados:
    • Leve: Afecta el tercio basal.
    • Moderada: Afecta 2/3 del epitelio.
    • Severa: Afecta todo el epitelio (equivalente a CIS).

4. Neoplasia

Crecimiento autónomo, clonal y descontrolado, independiente del estímulo.

  • Parénquima: Células tumorales.
  • Estroma: Soporte.

5. Nomenclatura

  • Benignos (-oma): Fibroma, lipoma, adenoma.
  • Malignos:
    • Epitelial: Carcinoma.
    • Mesenquimal: Sarcoma.
  • Trampa: Melanoma, linfoma y mieloma (son malignos).

6. Lesiones No Neoplásicas

  • Hamartoma: Tejido desordenado local (ej. odontoma).
  • Coristoma: Tejido normal en lugar incorrecto.
  • Teratoma: Tejidos de varias capas.

7. Diferenciación y Grado (Clasificación de Broders)

  • I: <25% indiferenciadas.
  • II: 25–50%.
  • III: 50–75%.
  • IV: >75%.

8. Crecimiento e Invasión

  • Crecimiento: Inverso a la diferenciación. ↑ Ki-67 indica un tumor agresivo.
  • Benigno: Expansivo y con cápsula.
  • Maligno: Infiltrante (invade hueso, nervios y vasos).

9. Metástasis

Implantes a distancia.

  • Vías:
    • Hematógena: Típica de sarcomas.
    • Linfática: Típica de carcinomas.
  • Excepción: El carcinoma basocelular casi no metastatiza.

10. Bases Moleculares

  • Tipos de mutaciones:
    • Driver: Causan cáncer.
    • Passenger: Acompañan al proceso.
  • Oncogenes (Acelerador): Proto-oncogenes (ej. RAS, EGFR, MYC).
  • Supresores (Freno):
    • p53: Apoptosis y reparación.
    • RB: Controla el ciclo G1-S.

11. El Gen p53 (Guardián del Genoma)

  • Detiene el ciclo celular.
  • Repara el ADN.
  • Activa la apoptosis.

12. Carcinogénesis

  1. Mutación.
  2. Expansión clonal.
  3. Acumulación de cambios.
  4. Cáncer.

13. HPV (Virus del Papiloma Humano)

  • E6: Inhibe p53.
  • E7: Inhibe RB.
  • Resultado: Proliferación descontrolada.

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