Ejercicios resueltos de equilibrio ácido-base, pH y química orgánica

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Resumen

Colección de ejercicios de química general y orgánica sobre ácidos y bases, constantes de ionización, cálculo de pH, soluciones amortiguadoras, hibridación del carbono, isomería y grupos funcionales. Permite practicar la identificación de ácidos y bases fuertes y débiles, el cálculo de pH a partir de concentraciones y la reconocimiento de grupos funcionales en fármacos.

Puntos clave

  • Según Brønsted-Lowry, una base es una sustancia que acepta iones H⁺; según Arrhenius, una base libera iones OH⁻ en disolución acuosa.
  • Una base fuerte como NaOH se disocia completamente: NaOH → Na⁺ + OH⁻.
  • Cuanto mayor es la constante de ionización Kᵢ, más fuerte es el ácido o la base (por ejemplo, H₂SO₄ con Kᵢ = 1 es el ácido más fuerte de la lista).
  • Para HCl 0,02 M el pH es 1,67, y para HCl 0,0002 M el pH es 3,67.
  • Una solución amortiguadora está formada por un ácido débil y su base conjugada, como H₂CO₃ + HCO₃⁻ en el plasma sanguíneo.
  • El carbono forma cuatro enlaces por hibridación de orbitales; el doble enlace C=C implica hibridación sp².

Ponte a prueba

Química Fundamental: Equilibrio Ácido-Base y Estructura Orgánica

A continuación, se presenta una colección de ejercicios resueltos que abordan conceptos esenciales de química general y orgánica, incluyendo equilibrio ácido-base, cálculos de pH, y la identificación de estructuras y grupos funcionales.

I. Equilibrio Ácido-Base y pH

1. Definiciones y Disociación

  1. Según Arrhenius, una base es todo compuesto que en disolución acuosa:

    c) Acepta o recibe iones hidrógeno (H⁺) (Nota: Esta es la definición de Brønsted-Lowry. La definición de Arrhenius es que libera iones OH⁻).

  2. ¿Cuál de las siguientes reacciones corresponde a la ionización o disociación de una base fuerte?

    e) NaOH → Na⁺ + OH⁻

  3. ¿Cuál de las siguientes reacciones corresponde a la ionización o disociación de un ácido fuerte?

    a) HCl → H⁺ + Cl⁻

2. Fuerza de Ácidos y Bases (Constantes de Ionización)

  1. De las siguientes alternativas, indique la que corresponde a la base más fuerte:

    c) C₂H₅NH₃(OH) Kᵢ = 4,3 x 10⁻⁴

  2. De las siguientes alternativas, indique la que corresponde a la base más débil:

    d) C₅H₅N(OH) Kᵢ = 1,5 x 10⁻⁹

  3. De las siguientes alternativas, indique la que corresponde al ácido más débil:

    b) HClO Kᵢ = 2,9 x 10⁻⁸

  4. De las siguientes alternativas, indique la que corresponde al ácido más fuerte:

    a) H₂SO₄ Kᵢ = 1

3. Cálculos de pH y Concentración

  1. Determine el pH de una solución de ácido clorhídrico 0,02 M:

    e) 1,67

  2. Determine el pH de una solución de ácido clorhídrico 0,0002 M:

    d) 3,67

  3. El estómago humano segrega ácido clorhídrico. En los adultos, el valor del pH estomacal es en promedio 2,0. Determine la concentración de HCl en el estómago:

    a) 1 x 10⁻² M

  4. El estómago humano segrega ácido clorhídrico. En los lactantes, el valor del pH estomacal es en promedio 4,0. Determine la concentración de HCl en el estómago de un lactante:

    c) 1 x 10⁻⁴ M

4. Efectos del pH y Soluciones Amortiguadoras (Buffer)

  1. Si a una solución acuosa de pH neutro se agrega una base fuerte (Marcar la premisa incorrecta):

    b) Aumenta el valor del pOH (Nota: Si se agrega una base, el pH aumenta y el pOH disminuye. Por lo tanto, esta premisa es incorrecta).

  2. Si a una solución acuosa de pH neutro se agrega un ácido fuerte (Marcar la premisa incorrecta):

    c) Aumenta el valor del pH (Nota: Si se agrega un ácido, el pH disminuye. Por lo tanto, esta premisa es incorrecta).

  3. Si una disolución acuosa de pH 8,5 cambia a pH 6,5, ha sucedido:

    d) Aumenta la concentración de iones H⁺

  4. Si una disolución acuosa de pH 4,5 cambia a pH 6,5, ha sucedido:

    e) Disminuye la concentración de iones H⁺

  5. ¿Cuál de los siguientes compuestos actúa como un tampón plasmático?

    a) H₃PO₄ + H₂PO₄⁻

  6. ¿Cuál de los siguientes compuestos actúa como un tampón plasmático?

    c) H₂CO₃ + HCO₃⁻

  7. Determine el pH de una solución 0.1 M en ácido nitroso (Kₐ = 7,2 x 10⁻⁴) y 0.72 M en nitrito de sodio:

    c) 4,0

  8. Determine el pH de una solución 0.1 M en ácido benzoico (Kₐ = 6,3 x 10⁻⁵) y 0.63 M en benzoato de sodio:

    a) 5,0

II. Química Orgánica: Estructura e Isomería

1. Características y Hibridación del Carbono

  1. En los compuestos orgánicos, el doble enlace carbono-carbono se debe a que:

    b) El carbono sufre una hibridación sp²

  2. En los compuestos orgánicos, la tetravalencia del carbono indica que existen 4 electrones de valencia con igual estado de energía. Esto se debe a que:

    d) El carbono sufre una hibridación de orbitales

  3. No es característica de un compuesto orgánico:

    c) La mayoría son solubles en agua

  4. No es característica de un compuesto orgánico:

    c) Se ionizan totalmente (Nota: Los compuestos orgánicos suelen formar enlaces covalentes y no se ionizan totalmente, a diferencia de muchos compuestos inorgánicos).

2. Isomería y Estereoquímica

  1. Indique la estructura que presenta una configuración TRANS:

    (Estructura no proporcionada en el texto original)

  2. Indique la estructura que presenta una configuración CIS:

    a) (Estructura no proporcionada en el texto original)

  3. El ácido oleico es un isómero cis. La denominación se refiere a que es:

    b) Un isómero geométrico

  4. Un isómero óptico es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada. Cuando la luz gira hacia la derecha se denomina:

    a) Dextrógiro

  5. Un isómero óptico es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada. Cuando la luz gira hacia la izquierda se denomina:

    b) Levógiro

  6. La d-glucosa es un isómero de la glucosa. La denominación se refiere a que es:

    c) Un isómero óptico

3. Isomería de Grupo Funcional

  1. El isómero de grupo funcional de las cetonas es:

    d) Aldehídos

  2. El isómero de grupo funcional de los ésteres es:

    a) Ácidos carboxílicos

  3. El isómero de grupo funcional de los alcoholes es:

    e) Éteres

  4. El isómero de grupo funcional de los aldehídos es:

    c) Cetonas

4. Identificación de Grupos Funcionales

  1. Indique los grupos funcionales de la estructura del paracetamol (acetaminofén):

    b) Alcohol, benceno, amino, cetona (Nota: Estructuralmente, el paracetamol contiene un grupo amida y un grupo hidroxilo fenólico).

  2. Indique los grupos funcionales del dextrometorfano:

    c) Amina, benceno, éter

  3. Indique los grupos funcionales de la amoxicilina:

    e) Alcohol, benceno, amina, amida, ácido carboxílico, tiol (Nota: La amoxicilina no contiene un grupo tiol).

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre la definición de Arrhenius y la de Brønsted-Lowry para una base?

Según Arrhenius, una base libera iones OH⁻ en disolución acuosa. Según Brønsted-Lowry, una base es una sustancia que acepta o recibe iones H⁺.

¿Qué pH tiene una solución de ácido clorhídrico 0,02 M?

Según el texto, una solución de ácido clorhídrico 0,02 M tiene un pH de 1,67.

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Test

1. Según Brønsted-Lowry, ¿qué hace una base?
2. ¿Cuál de las siguientes reacciones corresponde a la disociación de una base fuerte?
3. ¿Cuál de las siguientes sustancias es el ácido más fuerte según sus constantes de ionización?
4. ¿Cuál es el pH de una solución de ácido clorhídrico 0,0002 M según el texto?
5. ¿Qué par de compuestos actúa como tampón plasmático según el texto?
6. ¿Qué tipo de hibridación presenta el carbono en el doble enlace carbono-carbono?

Preguntas generadas con IA a partir del documento: comprueba las respuestas con el texto.