Fundamentos de Termodinámica Química: Conceptos, Fórmulas y Cálculos

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Termodinámica

Ley de Boyle y Gases

Cuando un gas disminuye su presión a 1 atm, su volumen aumenta. La variación de volumen se expresa como: ΔV = Vf - Vi

Cambio de Energía Interna (ΔE)

Cuando se libera calor, el cambio de energía se calcula como:

  • ΔE = Eproductos - Ereactivos
  • Ejemplo: Contenido de energía de 1 mol de SO2 - Contenido de energía de (1 mol S + 1 mol O2)

El cambio de energía de un sistema se define por la primera ley: ΔE = Q + W (donde Q es calor y W es trabajo).

Trabajo y Calor

  • Trabajo (W): Se define como fuerza por distancia (W = F × d).
  • Cálculo de trabajo en gases: W = -P × ΔV (donde P es presión en atm y ΔV es la diferencia de volúmenes).
  • Para convertir unidades de L·atm a Joules: W = -ΔV × 101.3

Entalpía de Reacción (ΔH)

  • Volumen constante: ΔV = 0.
  • Presión constante: ΔE = Qp - PΔV.
  • Definición de Entalpía: ΔH = E + PV.
  • Cambio de entalpía: ΔH = Hproductos - Hreactivos.

Clasificación de Procesos

  • Endotérmico (ΔH > 0): El sistema absorbe calor.
  • Exotérmico (ΔH < 0): El sistema libera calor.

Ecuaciones Termoquímicas

Ejemplo: 2SO2 + O2 → 2SO3 | ΔH = -198.2 kJ/mol

Para calcular el calor emitido por una masa determinada (ej. 87.9 g de SO2):

Gramos de SO2 → Moles de SO2 → Kilojoules

Cálculos Avanzados

  • Cambio de energía: ΔE = ΔH - PΔV o ΔE = ΔH - RTΔn.
  • Calor (q): q = m × s × Δt (donde 's' es el calor específico).
  • Capacidad calorífica (Ccal): Ccal = qcal / ΔT (en kJ/°C).
  • Calor absorbido: qcal = Ccal × ΔT.
  • Calor molar: Se calcula relacionando los kJ liberados con los moles del compuesto.

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