Genes alelos correcto afirmar

 La herencia en la especie humana 46 cromosomas, 23 parejas, en todas las células somáticas, dado que somos diploides (2n). Las únicas células haploides (n) son los gametos , que sólo tienen 23 cromosomas, ya que cuando se unan en la fecundación, darán lugar a un individuo con los 46 cromosomas (2n). Los cromosomas no sexuales, comunes en los dos sexos, se llaman autosomas. Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son homólogos en las mujeres (XX) y diferentes en los hombres (XY). El cromosoma Y es mucho más pequeño que el cromosoma X y contiene menos genes que éste.

El cariotipo es el conjunto de todos los cromosomas de la célula. En él se puede ver su número y el aspecto (en metafase) de los cromosomas que caracterizan a la especie. Analizando el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.

Cuando se representan gráficamente, en dibujo o fotografía, el cariotipo, con los cromosomas numerados y ordenados por parejas de homólogos, tamaños y forma, se obtiene el cariograma o idiograma.

. Estos caracteres pueden ser de dos tipos: Caracteres adquiridos. No se transmiten a la descendencia, ya que aparecen como consecuencia de la interacción con el ambiente. Por ejemplo, si una persona engorda mucho por tener una dieta poco saluble, o tiene los músculos muy desarrollados por hacer mucho deporte, esos caracteres no pasarán a la descendencia. Caracteres hereditarios, sí que se transmiten a la descendencia, ya que están determinados genéticamente.

según cómo se diferencian del resto. Así, se distinguen: Caracteres cuantitativos, diferencias entre los individuos son pequeñas y graduales el color del pelo, de la piel, la estatura, etc. Influenciados por el ambiente, que condiciona la expresión del genotipo.Caracteres cualitativos, cuando las diferencias son notables o discontinuas. Por ejemplo, el albinismo, que aparece o no aparece, o los grup.S, que son A, B, AB o 0.

Sistema AB0 Los glóbulos rojos tienen unas proteínas en su membrana que funcionan como antígenos. Si una persona recibe sangre con estos antígenos y sus glóbulos rojos no los tienen, los reconocerán como algo extraño al organismo y su sistema inmunológico los rechazará, produciendo en su plasma anticuerpos específicos que los neutralizarán.La herencia de los grupos sanguíneos del sistema AB0 es uno de los casos que parecen incumplir las leyes de Mendel, ya que se trata de alelismo múltiple, ya que existen tres posibles alelos distintos (I^A, I^B, I⁰) aunque cada individuo sólo puede tener dos de ellos, uno en cada cromosoma del par en el se sitúan. De los tres alelos posibles, I^A, I^B, son codominantes, mientras que I⁰es recesivo. Así, existen cuatro fenotipos distintos que corresponden a seis genotipos distintos: Grupo sanguíneo A: I^A I⁰,I^A I^A Grupo sanguíneo B: I^BI^B, I^B I⁰ Grupo sanguíneo AB: I^AI^B Grupo sanguíneo 0: I⁰I⁰

 Sistema Rh (rhesus)  es el sistema RH, basado en otro antígeno presente en los glóbulos rojos, llamado factor Rh. En este caso, es un carácter mendeliano normal, con herencia dominante con sólo dos alelos posibles: El alelo R determina la presencia del antígeno Rh, y es dominante sobre r. -El alelo r que determina la ausencia del antígeno Rh. Es recesivo frente a R.  Rh⁺  antígenos R en sus glóbulos rojos, no tienen anticuerpos anti-Rh. Así, pueden recibir sangre tanto de tipo Rh^- como de Rh⁺.