Histología y Biología Celular: Estructuras, Funciones y Procesos Biológicos

Bronquios y Bronquiolos

Estructura de los Bronquios

Los bronquios presentan 4 capas concéntricas:

• Mucosa: Compuesta por un epitelio seudoestratificado cilíndrico ciliado que descansa sobre tejido conjuntivo laxo, donde se observan folículos linfoides. La muscular de la mucosa cuenta con fibras musculares lisas en espiral y se presenta de forma discontinua.
• Submucosa: Es delgada y está constituida por tejido conjuntivo y glándulas tubuloacinares ramificadas de tipo seromucoso.
• Cartílago: Los anillos cartilaginosos disminuyen de grosor y forman láminas cartilaginosas discontinuas, rodeadas y unidas entre sí por tejido conjuntivo rico en fibras elásticas.
• Túnica adventicia: Tejido conjuntivo muy vascularizado e inervado. Contiene folículos linfoides que constituyen el tejido linfoide asociado a bronquios (BALT), muy manifiesto en el cerdo.

Estructura de los Bronquiolos

Son ramificaciones de los bronquios secundarios. Están constituidos por una mucosa/submucosa, túnica muscular y adventicia.

• Epitelio: Es simple cilíndrico o cúbico, compuesto por células ciliadas y células de Clara; no presenta células caliciformes.
• Lámina propia y submucosa: Son delgadas y no existe muscular de la mucosa.
• Capa muscular: Presenta fibras musculares lisas circulares y carece de cartílago.
• Túnica adventicia: Es muy delgada.

Cada bronquiolo se divide para dar lugar a los bronquiolos terminales (de pequeño calibre y con mayor proporción de células de Clara). Estos, a su vez, se ramifican y originan los bronquiolos respiratorios.

Fisiología de la Sinapsis

1. Activación: Se inicia con la llegada de un potencial de acción que despolariza el elemento presináptico.
2. Entrada de Calcio: Los canales de membrana del elemento presináptico se abren para permitir la entrada de Ca²⁺.
3. Liberación de Neurotransmisores: La elevación de Ca²⁺ desencadena la fusión de las vesículas sinápticas con la membrana presináptica, liberando neurotransmisores por exocitosis. Estos se fijan a receptores del elemento postsináptico, provocando la apertura o cierre de canales iónicos.
   • Sinapsis excitatorias: Aumento en la permeabilidad para iones sodio y potasio, conduciendo a la despolarización.
   • Sinapsis inhibidoras: Aumenta la permeabilidad para iones potasio y cloruro, distanciando el potencial de membrana de su umbral de excitación (hiperpolarización).
4. Finalización: La actividad se detiene cuando enzimas degradan los neurotransmisores; los productos son recogidos por el elemento presináptico para la síntesis de nuevos neurotransmisores mediante endocitosis mediada por receptores.

Histología del Estómago Glandular

Encargado de la digestión enzimática mediante las glándulas gástricas. Presenta la estructura típica de un órgano tubular:

• Mucosa: Epitelio cilíndrico simple mucosecretor que protege de las enzimas gástricas. Presenta invaginaciones denominadas fovéolas o fositas.
• Lámina propia: Tejido conjuntivo laxo rico en células plasmáticas, linfocitos, células cebadas y fibroblastos. Su característica principal son las glándulas gástricas (tubulares simples ramificadas con cuello, cuerpo y base). Contienen células mucosas del cuello, parietales, principales y endocrinas.
• Estrato compacto: En carnívoros, existe una capa de colágeno que evita perforaciones por objetos punzantes (huesos).
• Submucosa: Tejido conjuntivo laxo vascularizado con presencia de leucocitos y folículos linfoides.
• Capa muscular: Tres capas de músculo liso (oblicua, circular y longitudinal) donde se sitúan los plexos mientéricos.
• Serosa: Envuelve externamente la túnica muscular (serosa peritoneal).

Mecanismo de Contracción Muscular

El proceso se rige por la "ley del todo o nada" y sigue estos pasos:

1. Liberación de Ca²⁺ del retículo sarcoplásmico.
2. El calcio se une a la unidad TnC de la actina, liberando el sitio activo de unión actina-miosina.
3. Se produce la unión y se activa la ATPasa de la cabeza de la miosina.
4. El consumo de 1 ATP provoca un cambio de conformación en la miosina, que arrastra a la actina.
5. Se acorta el sarcómero, produciendo la contracción de la célula y del músculo en su conjunto.
6. Al regresar el Ca²⁺ al retículo (vía bomba Ca²⁺-Mg²⁺), la troponina recupera su posición e impide la unión, relajando el filamento.

Especializaciones de la Membrana

• Desmosomas (lateral): Placa de anclaje que contacta membranas dejando un espacio intercelular.
• Microvellosidades (apical): Filamentos de actina paralelos; típicos del epitelio digestivo.
• Zona adherente (lateral): Bandas o láminas electrodensas.
• Hemidesmosomas (basal): Estructuras similares a medio desmosoma con integrinas unidas a la lámina basal.
• Uniones GAP (lateral): Estructuras hexagonales de conexina con un poro central; comunes en el músculo cardíaco.
• Estereocilios (apical): Filamentos de actina; localizados en el epidídimo.
• Zona ocluyente (lateral): Láminas externas electrodensas en epitelios de revestimiento.
• Cilios (apical): Microtúbulos (axonema y cuerpo basal); propios del epitelio respiratorio.

El Nucléolo: Estructura y Función

Formación redondeada de ARN y proteínas sin membrana limitante. Su función principal es la producción de ribosomas. Es electrodenso, basófilo y suele haber uno por célula.

Estructura del Nucléolo:

1. Parte granular: La mayor área, constituida por ARNr y ribonucleoproteínas.
2. Parte fibrilar: Aspecto filamentoso y más electrodenso; es ARNr recién transcrito sin proteínas asociadas.
3. Centro fibrilar: Porción central electrolúcida rodeada por formación filamentosa.

Filamentos Intermedios del Citoesqueleto

Cadenas polipeptídicas resistentes que proporcionan soporte estructural permanente. Están compuestos por proteínas alfa-hélices.

Proceso de Asociación:

• Subunidad alfa-hélice → Dímero.
• Dos dímeros antiparalelos → Tetrámero.
• Asociación de tetrámeros → Octámero de tetrámeros.
• Sucesión de octámeros → Protofilamentos → Filamento intermedio.

Funciones: Resistencia al estrés mecánico, anclaje del núcleo, conexión del citoesqueleto a la membrana y reorganización tras la mitosis.

Centriolos: Ultraestructura y Función

Estructuras cilíndricas especializadas de microtúbulos. En interfase se presentan en parejas perpendiculares llamadas diplosoma.

Ultraestructura (9+0):

• Formada por nueve tripletes de microtúbulos periféricos.
• Microtúbulo A: Interno y completo (13 protofilamentos).
• Microtúbulo B y C: Incompletos.
• Unidos por nexina. Los microtúbulos A forman los radios hacia el centro.
• Rodeados por la matriz pericentriolar.

Funciones: Intervienen en la división celular, actúan como centro organizador de microtúbulos y originan cilios y flagelos.

Cilios: Estructura y Movimiento

Prolongaciones móviles en el borde apical envueltas por membrana plasmática. Sus componentes son:

• Axonema: Estructura de 9 dobletes + 2 centrales. El microtúbulo A tiene brazos de dineína (interno y externo) que permiten el movimiento.
• Placa Basal: Zona de transición en la superficie celular (9 dobletes + 0).
• Cuerpo Basal: Estructura idéntica al centriolo que sostiene al cilio.
• Raicillas Estriadas: Microfilamentos con actividad ATPasa responsables del movimiento ciliar.