Implicaciones genéticas de la meiosis

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Base de la reproducción sexual: formación de gametos, reduce el número diploide de cromosomas a haploide. Base de la variación genética y evolución de las especies: por segregación al azar de cromosomas homólogos en anafase 1, y por entrecruzamiento de cromátidas no hermanas en profase 1.

Teoría cromosómica de la herencia

1) Los genes se encuentran... 2) Los genes... 3) Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.

Mutaciones génicas: 1) Sustitución de una base. 2) Deleción, pérdida de un nucleótido. 3) Inserción de un nucleótido.

Biotecnología: Toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos.

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Enzimas de restricción: Son enzimas que cortan el ADN de doble cadena a partir de una secuencia que reconocen llamada diana de restricción. Cada enzima reconoce una secuencia específica del ADN de 4-6 bases. Las secuencias se leen igual en las dos direcciones.

PCR: Es la amplificación de un fragmento de ADN localizado entre dos oligonucleótidos (cebadores o primers). La amplificación es exponencial. Se realizan de 30-40 ciclos de tres pasos por ciclo: 1) Desnaturalización: se separan las cadenas de ADN, 2) Hibridación con los cebadores: fijación de una pareja de cebadores, 3) Elongación: Síntesis de cadena complementaria.

Marcadores: Indican la presencia de otro carácter que es más difícil de detectar (morfo, bioquímica, molecular).

ADN recombinante: Molécula de ADN con origen biológico distinto. Por la unión artificial de dos fragmentos de ADN. 1) Purificación de ADN de células o tejidos. 2) Obtención del gen. 3) Inserción del gen en la molécula. 4) Introducción del vector en una célula hospedadora. 5) Multiplicación de células hospedadoras junto con las copias del gen. 6) Purificación del ADN clonado. 7) ADN-transcripción ARNm-Traducción a proteína.

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