Ingenieria genetica

Ingeniería Genética:es una tecnica que ocnssite en la introduccion de genes en el genoma de un individuo que carece de ellos. Se realiza a través de las enzimas de restriccion que son capaces de "cortar" el ADN en puntos concretos. Se denomina ADN recombiante al que se ha formado al intercalar un segmento de ADN etrañño en un ADN receptor. Por ejemplo, la introducción de un ADN vírico en un ADN celular.//INcluye un conjunto de técnicas biotecnológicas:ADN recombiante: esa tecnología nos permite obtener fragmentos de ADN enc antidades ilimitadas, que llevará además el gen o los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos en los que podrá "expresar" la información de dichos genes. Si por ejemplo es el gen que regla la fabricación de insulina, lo que haríamos al ponerselo a una bacteria es "obligar" a esta a que fabrique la insulina. Por lo tanto en la tecnología del ADN recombinate podemos diferenciar cuatro etapas básicas: 1.- Corte espeífico del ADN en fragmentos pequeños y manejables mediante la utilizacion de un tpo de enzimas conocidas como enzimas de restricción que pueden considerarse como las "tijeras moleculares". Estas enzimas se aislaron en bacterias y se identificaron con distintos nombres, siendo lo característico de ellas estos dos principios: -Cada enzima de restricción reconcoce una secuencia específica de nucleótidos y corta en ese punto cada uand e las cadenas de ADN. -Los extremos libres que quedan se llaman extremos pegajosos, porque pueden unirse a otros fragmentos de ADN que hayan sido cortados por la misma enzima de restriccion// Insercción de los fragmentos de ADn. Esta inserccion se realiza en vectores de clonación, que son lo agentes transportadores capaces de introducirlos en als células hospedadoras. Lso vectores de clonaci´n son pequeñas moleculas de ADN, que tienen capacidad para autoreplicarse dentro de las células hospedadoras. Se utilizan con frecuencia tres tipos de vectores de clonación: plásmidos y virus y cósmidos. Plásmidos: Son pequeñas moléculas de ADN bicatenario y circular que se localizan en als bacterias.

NO frman parte del cromosoma bacteriano, y tienen capacidad para replicarse independiente, yq que tienen su propio origen de replicación. Además, muchos plásmidos llevan genes que les confiere resistencia a algunos antibioticos,q ue confiere al hospedador alguna característica que permite identificar con facilidad el gen que portan

./ Virus bacteriófagos: Son virus bacterias. Su uso como vectores se debe a que durante la transducción, algunos genes de la baveria huésped pueden incorporarse a su genoma. Cuando el fago infecte otra bacteria, puede transferirle los genes de la primera. Los bacterófagos más empleados son los lambda, que son capaces de llevar mayor cantidad de ADN que un plásmido./ Cósmidos: Son vectores híbridos enre el fago ? y un plásmido. de modo que su ADN puede replicarse en uan célula como un plásmido,  empaquetarse como un fago. Se llaman así porque llevan la proción cos del bacteriofago ?, que incluye los genes necesarios para que el material genetico puedan empaquetarse. Ademñas, tienen un origen de replicación plasmicidico, uno o mas genes marcadores que le confieren resistencia a determinados antibioticos y un numero de sitios de restricción donde puede insertarse el ADN foráneo. La ventaja de los cosmidos es que la proporicon de ADN foraneo que llevan puede se mucho mayor.//PCR: Muestra de ADN, secuencia de nucleótidos, fuente de calor, ADN polimerasa, cantidad adecuada de ncleotidos.1.- Desnaturalización: Se calienta los productos reaccionantes con lo que se desnaturaliza el ADN, ya cada una de las cadenas simples sirve de molde para sintetizar una cadena complementaria. 2.- Hibridación: Se enfría la mezcla de reaación para permitir que los cebadores se unan mediante enlaces de H a cada uno de los extremos de las hebras de ADN que se hayan separado en la etapa anterior. 3.-Extensión: Se forma las neuvas hebras de ADN gracias a la acción de la Taq-polimerasa,q ue va agregando nuecleótidos en el extremo 3´del cebador. Se obtiene. 2 moleculacas de ADN que se convierten en 4 y despues en 8.