Lesiones Fibro Oseas: Generalidades, Clasificación y Tratamiento

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Lesiones Fibro Oseas

Generalidades dependientes de hueso:

  • Neoplasia benigna
  • En la arquitectura osea de los huesos propios del cráneo veremos una alteración en el tejido fibroacelular
  • Material calcificado
  • Hueso metaplasico
  • Aumento de fibras colagenas
  • Aumento de la producción de hueso
  • Tejido similar al cemento. (en una de las lesiones)

Celula gigante: celulas de mayor tamaño, multinucleada pignoticas, hiperpigmentadas, carentes de primera membrana..

Clasificacion: según OMS en el 2015.

Lesiones asociadas al hueso

  • Displasia fibrosa
    • Poliostotica
    • Monostotica
  • Displasia osea
    • Periapical
    • Focal
    • Florida
  • Fibroma osificante central
  • Fibroma osificante juvenil

Lesiones asociadas a las celulas gigantes

  • Querubinismo .
  • Pseudoquiste aneurismatico

Diplasia Fibrosa

Etiologia: desconocida, 1era y 2da década de vida

Teorias: Producen matriz osea fibrosa desordenada, zonas calcifocadas, multiples fibras colagenas.

  • Mutacion de la GNAS1
  • Mutacion de la GSA ( cromosoma 20)

Clasificación:

  • Monostotica: afecta solo al hueso, mas común 80%
  • Poliostotica: afecta varios huesos, presencia d manchas café con leche síndrome de jaffe lichtenstein.
  • Poliostatica con endocrinopatia: presencia de manchas café con leche
  • Craneofacial: afectan a huesos contiguos de las siguientes combinaciones:
    • Maxilar, hueso cigomático, esfenoides, frontal, nasal
    • Frontal, esfenoides, temporal, hueso cigomatico.

Características clínicas:

  • Lesión tumoral
  • Expansiva
  • Asimetrico
  • Unilateral, raro bilateral
  • Dura
  • Sésil
  • Asintomatica

Radiograficamente:

  • Radiopaca o mixta
  • Bordes NO definidos
  • Lesión temprana va a presentar una radiolucidez con halos radiopacos.

Histopatología:

  • Trabeculas oseas de hueso inmaduro: forma de caracteres chinos
  • Tejido conectivo fibroso, colágeno, y fibroblastos.

Diagnosticos Diferenciales:

  • Fibroma osificante
  • Mixomas
  • Displaseia osea
  • Displasia fibrosa

Tratamiento:

  • Si son muy pequeñas: control Rx con TAC cada 3 meses
  • Si compromete la estética: remodelado oseo que contornee la deformidad y curetaje de la zona
  • Tiende a recidivar, la respuesta de la lesión es formar hueso

Displasia Osea

Defecto del hueso no neoplasico de origen mesenquimatico, por factores de la formación del feto a nivel de los surcos o mesenquima.

Epidemiologia: mujeres raza negra y predilección en mandibula.

Clasificacion:

  • Periapical
    • Puede ser sintomática
    • Firme a la palpación
    • Malposicion dental
    • Lenta y progresiva
    • Predilección en mandibula
    • No hay expansión cortical
    • Rx:
      • temprana (osteolitica) = imagen radiolucida, asociada o englobada con un halo radiopaco, hitopatologia: tejido conectivo y calcificaciones,
      • intermedia (cementoblastica) = radiopaca, asociada al cemento de los dientes histopatologia: calcificaciones van a aumentar de tamaño cdisminucion del tejido conectivo
      • madura = radiopaca con halo radiolucido. Histopatologia: aumenta la calcificaciones ya no estan en islotes si no unidas entre si, y habran islas de tejido calcificado.
  • Florida
    • Puede ser sintomático como asintomática
    • Bilateral o multiple
    • Afecta en ambos maxilares
    • Rx: radiopacas, escleroticas.
    • Histologia: hueso maduro, estroma de tejido fibroso
  • Focal
    • Lesión no expansiva
    • Asintomática
    • Mandibula y zona edentula y zona posterior de la mandibula
    • Rx: multilobular, radiopaca que confluyen entre si , focal, única asocida a reborde.
    • Islotes de tejido calcificado, dentro de ellos multiples fibras colagenas laxas, eritrocitos extravasados.

Tratamiento:

  • Asintomático: Control rx
  • Sintomatico: eliminación quirúrgica, curetaje y raspado.

Fibroma Osificante

Etiopatogenia: 2da a 4ta década de vida, mujeres, raza blanca, en el reborde edentulo, reborde hacia los 3eros molares

Factores : trauma previo, periodontitis o una lesión endodontica.

Caracteristicas clínicas:

  • Indolora
  • Lento crecimiento
  • Sésil
  • Dura
  • Desplazamiento dentario con reabsorción radicular
  • Expansion cortical

Radiograficamente:

  • Inicial (radiolucida)
  • Intermedia (mixta)
  • Avanzada ( radiopaca bien definida, circuncrita)

Histopatologia:

  • Tejido conectivo fibroso
  • Focos de calcificación
  • Cuerpos psomatoides (parecidos al cemento dental)

Diagnosticos Diferenciales:

  • Ameloblastoma (si es rx radiolucido)
  • Osteoblastoma ( rx patrón mixto )
  • Cementoblastoma o displasia fibrosa (radiopaco)

Tratamiento:

  • Eliminación quirúrgica
  • Control rx
  • Recidiva

Fibroma Osificante Juvenil

Neoplasia benigna, que actua como una neoplasia agresiva.

Etiología: de 5 a 15 años, sin predilección de genero, en los maxilares.

Características clínicas:

  • Usualmente asintomático
  • Crecimiento rápido y agresivo
  • Destrucción de hueso
  • Reabsorción y maloclusion

Radiográficamente:

  • Inicial: radiolucida
  • Avanzada: radiopaco o mixto

Diagnostico diferencial

  • Querubinismo

Tratamiento:

  • Eliminación quirúrgica
  • Curetaje y raspado
  • Control rx.

Lesiones No Odontogenicas de Celulas Gigantes

  • Displasias
    • Fibrosas
    • Oseas
    • Fibroma osificante
  • Lesion Central de Celulas Gigantes
    • Querubinismo
    • Quiste osea simples
    • Quiste osea aneurismatico

Lesion Central de Celulas Gigantes o Granuloma Central de Celulas Gigantes

Etiología: desconocida, predilección mujeres, y en mandibula, cualquier edad

Reparación: Hemorrágico e Inflamatorio intra oseo , dan una respuesta central de celulas gigntes.

Características clínicas

  • Lesión tumoral
  • Tamaño variable
  • Crecimiento lento
  • Blanda a la palpacion
  • Violácea por la irrigación (muy sangrantes al operarlas)
  • Expansiva
  • Con o sin asimetría facial

Radiográficamente:

  • Lesión radiolucida
  • Unilocular o multilocular
  • Expande corticales oseas
  • Totalmente blanda

Tumor Pardo (hiperparatiroidismo)

Lesión de celulas gigantes asociadas al paratiroidismo, Se da por aumento de la hormona paratiroidea, convierte los osteoblastos en osteoclastos.

  • Lesión benigna
  • Forma localizada de osteítis
  • Hiperparatiroidismo
  • Cualquier parte del cuerpo

Histopatologia: Celulas gigantes multinucleadas, sin epitelio de revestimiento, fibras colagenas y eritrocitos extravasados.

Diagnosticos diferencial

  • TOQ: tumor odontogenico queratinizante
  • Ameloblastoma
  • Tumor pardo

Tratamiento:

  • Eliminacion quirúrgica
  • Infiltración intralesional (con lidocaína y kenacort) dosis de adulto: 6ml y en niños 5ml
  • Examen de laboratorio (endocrino)

Pronostico: bueno, sin recidiva.

Querubinismo

Se da en niños, lesión benigna, enfermedad extremadamente rara, malformación osea facial.

Etiológia:

  • Hereditario
  • Se da por defecto en el cromosoma 4
  • De 4 a 5 años
  • Masculinos
  • No tiene predilección de etnia.

Clasificación según Fordyce:

  • Grado 1: rama mandibular
  • Grado 2: rama, cuerpo y tuberosidad de la mandibula
  • Grado 3: ambos maxilares, no toca cóndilo ni coronoide
  • Grado 4: ambos maxilares, y toca cóndilo y coronoide.

Caracteristcas clínicas:

  • Asimetría facial
  • Dura
  • Simetrica
  • Ganglios inflamados
  • Mucosa intacta

Radiograficamente: Focos radiolucidos, bilaterales, expansivas y adelgazamiento, piezas flotantes, agenesia, reabsorciones rapidas.

Histopatologia:

  • Celulas gigantes multinodulares
  • Nucleos pignoticos
  • Gran cantidad de fibras en el estroma
  • Eritrocitos extravasados (en menor cantidad)

Diagnosticos diferenciales:

  • Lesion Central Celulas Gigantes
  • Displasia fibrosa
  • Tumor odontogenico queratoquistico
  • Ameloblastoma
  • Fibroma osificante juvenil

Tratamiento:

  • Eliminación quirúrgica
  • Radiación CONTRAINDICADO (causa necrosis en el maxilar)
  • Pronostico: bueno

Quiste Oseo Simple

Se da por hematoma que obstruye el drenaje venoso provocando osteolisis produciendo el quiste oseo simple.

Pseudoquiste: carece de epitelio que lo recubre, cavidad osea o cavidad de aire en el hueso

Etiología: 2da década de vida, sin predilección de sexo.

Características clínicas:

  • Radiolucido
  • Cortical densa radiopaca
  • Area delimitada
  • Dientes adyacentes intactos

Histopatología:

  • Capa de tejido conjuntivo laxo
  • Focos de celulas gigante multinucleares
  • Eritrocitos extravasados

Diagnosticos diferenciales:

  • quiste periapical lateral
  • qiste dentigero
  • Displasia osea temprana
  • Lesión central de celulas gigantes.

Tratamiento:

  • Colgajo
  • Inducción de coagulo para regeneración de hueso

Quiste Oseo Aneurismatico

Pseudoquiste, cavidad llena de sangre sin epitelio

Etiología: traumatiscos, malformación vascular y obstruccion vascular

Características clínicas:

·Edema

·Dolor

·Movilidad dental

·Maloclusion

·Diagnostico rx

·Blanda o dura

Radiográficamente:

·Radiolucio

·Halo radiopaco

·Movilidad

·Reabsorción de lo dientes

·Lesión única o multilocular

Histopatología:

·Escaso tejido mineralizado

·Focos de celulas gigantes

·Eritrocitos extravasados

Diagnosticos diferenciales:

·ameloblastoma 

·Tumor odontogenico queratoquistico

·Tumor de celulas gigantes

·Lesion central de celulas gigantes

Tratamiento:

·Curetaje eliminación de coagulo viejo

·Exodoncia de dientes involucrados

·Raspado y curetaje para formación de coagulo nuevo.

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