Materia
Clasificado en Biología
Escrito el en 
español con un tamaño de 3,91 KB
Cromosomas homólogos: los dos miembros de un par de cromosomas que son físicamente iguales en cuanto a forma, longitud y posición del centrómero. En los organismos que se producen sexualmente, cada progenitor contribuye con un miembro del par, el q recibe el nombre de homologo.
Gen: en la genética es la unidad de transmisión hereditaria. Existen pares de genes, estando cada par ubicado en posiciones correspondientes en los cromosomas homólogos, y recibe cada uno el nombre del alelo.
Alelos: aquellos genes que están ubicados en el mismo locus en un par de cromosomas homólogos. Los alelos interactúan para determinar un carácter determinado. Generalmente los pares alelos se designan por letras. Cada letra designa un carácter particular.
Recesivo: se refiere a un carácter que se expresa solamente cuando sus al estado homocigoto. La recesividad se designa generalmente por letras minúsculas.
Segregación: separaciones de los genes alelos en gametos distintos; se produce regularmente durante la meiosis.
Proporción fenotípica: el numero de combinaciones genotípicas que determinan la expresión de las distintas alternativas de un carácter en un cruzamiento.
Cruzamiento de prueba (test-cross) un cruzamiento realizado ente un individuo, cuyo genotipo se desea averiguar, con el homocigoto recesivo respectivo.
Hibrido: el organismo resultante de un cruzamiento entre progenitores que difieren entre si en uno o mas partes de alelos.
Locus: es la posición o lugar que ocupa un gen en el cromosoma
Genoma: es el complemento o conjunto de genes que se encuentran en un set o juego de cromosomas.
Set haploide: es el conjunto formado por los representantes de cada par de cromosomas homólogos de un organismo. Corresponde exactamente a la mitad de un número total o diploide de cromosomas.
Genotipo: la constitución genética especifica de un organismo, es decir, el tipo de genes de un individuo para un determinado carácter.
Fenotipo: es el carácter producido por la expresión de los genes determinados por el genotipo y por el ambiente en que se desarrolla un organismo
Homocigosis: la condición caracterizada por la existencia de los alelos idénticos. Un individuo cuyos alelos para un carácter en particular son iguales o indistinguibles, se dice que es homocigoto para ese carácter.
Heterocigosis: la existencia de alelos diferentes para un carácter dado. El termino Heterocigoto se usa a veces como sinónimo de hibrido.
Cruzamiento monohibrido: un cruzamiento entre progenitores que difieren con respecto a un solo par de alelos específicos
Dominante: se refiere a un carácter que se expresa cuando sus alelos están tanto al estado homocigoto como al estado heterocigoto. La dominancia se designa generalmente por las letras mayúsculas. Representan genes dominantes (A;B;C)
Gen: en la genética es la unidad de transmisión hereditaria. Existen pares de genes, estando cada par ubicado en posiciones correspondientes en los cromosomas homólogos, y recibe cada uno el nombre del alelo.
Alelos: aquellos genes que están ubicados en el mismo locus en un par de cromosomas homólogos. Los alelos interactúan para determinar un carácter determinado. Generalmente los pares alelos se designan por letras. Cada letra designa un carácter particular.
Recesivo: se refiere a un carácter que se expresa solamente cuando sus al estado homocigoto. La recesividad se designa generalmente por letras minúsculas.
Segregación: separaciones de los genes alelos en gametos distintos; se produce regularmente durante la meiosis.
Proporción fenotípica: el numero de combinaciones genotípicas que determinan la expresión de las distintas alternativas de un carácter en un cruzamiento.
Cruzamiento de prueba (test-cross) un cruzamiento realizado ente un individuo, cuyo genotipo se desea averiguar, con el homocigoto recesivo respectivo.
Hibrido: el organismo resultante de un cruzamiento entre progenitores que difieren entre si en uno o mas partes de alelos.
Locus: es la posición o lugar que ocupa un gen en el cromosoma
Genoma: es el complemento o conjunto de genes que se encuentran en un set o juego de cromosomas.
Set haploide: es el conjunto formado por los representantes de cada par de cromosomas homólogos de un organismo. Corresponde exactamente a la mitad de un número total o diploide de cromosomas.
Genotipo: la constitución genética especifica de un organismo, es decir, el tipo de genes de un individuo para un determinado carácter.
Fenotipo: es el carácter producido por la expresión de los genes determinados por el genotipo y por el ambiente en que se desarrolla un organismo
Homocigosis: la condición caracterizada por la existencia de los alelos idénticos. Un individuo cuyos alelos para un carácter en particular son iguales o indistinguibles, se dice que es homocigoto para ese carácter.
Heterocigosis: la existencia de alelos diferentes para un carácter dado. El termino Heterocigoto se usa a veces como sinónimo de hibrido.
Cruzamiento monohibrido: un cruzamiento entre progenitores que difieren con respecto a un solo par de alelos específicos
Dominante: se refiere a un carácter que se expresa cuando sus alelos están tanto al estado homocigoto como al estado heterocigoto. La dominancia se designa generalmente por las letras mayúsculas. Representan genes dominantes (A;B;C)