Transporte, señalización y destino de proteínas celulares: apuntes de biología

Resumen

Estos apuntes explican cómo las proteínas celulares se dirigen al retículo endoplasmático mediante la secuencia señal y la partícula SRP, cómo maduran tras su síntesis y cómo se degradan con ubiquitina y proteosoma. También recogen tipos de transporte, de lisosomas, de sinapsis y formas de señalización celular, junto con uniones celulares, rasgos de malignidad y diferencias morfológicas entre necrosis y apoptosis.

Puntos clave

La secuencia señal se sitúa en el extremo amino del polipéptido naciente y emerge del ribosoma cuando alcanza unos 70 aminoácidos.
La SRP detiene temporalmente la elongación y se une al receptor SRP-R de la membrana del retículo endoplasmático.
Una peptidasa señal de la cara luminal del RE escinde el péptido señal.
La maduración incluye unión a aminoácidos, glicosilación, modificación con lípidos y formación de puentes disulfuro.
La ubiquitina marca las proteínas para su degradación y el proteosoma las degrada.
Las formas de señalización son contacto dependiente, endocrina, paracrina, autocrina y simpática.
La necrosis presenta aumento de volumen celular y ruptura de membrana, mientras que la apoptosis muestra morfología redondeada, picnosis y cariorexis.

Ponte a prueba

Mecanismo dee entrada de la proteína al lumen:

proteínas al lumen. 1.Primer proceso de unión: tras la traducción se sintetiza la secuencia señal x estar situado en el extremo amino del polipept. Naciente y emerge del ribosoma cuando el pp alcanza unos 70 aa's de longitud. 2do proceso de unión: la unión de la srp provoca una detención temporal de la elongación del polipéptido en el ribosoma, hasta q el complejo mrna:ribosoma:aa-tRNA. Polipéptido naciente: srp contacta con la superficie citosolica del RE, donde la srp es reconocida y se une a una proteína integral de membrana del RE(SRP-R) 3.Tercer proceso de unión: el complejo queda sobre el RE favoreciendo su interacción con otra proteína (proteína receptora del ribosoma o riboforina) 4. Escicion del péptido señal: en la cara luminal del re asociado a la porción interior de las riboforinas del poro, se encuentra una peptidasa señal que escinde el péptido señal. 5. Sfinalizacion. La finalización de la sitesis en el lumen del re con liberación de la proteína ocurre cuando el extr carbox del pp ha pasado a través de la membrana del re

: Maduración x modif. De aa's: *unión a aa's. *glicosilacion. * modificación con lípidos. * foramcion de puentes de disulf

ubiquitina: una pequeña prot reguladora que marca las proteínas a ser degradadas. Proteosoma: complejo proteico grande que se encarga de degradación de proteínas no necesarias o dañadas

: tipos de transporte de proteínas: transporte regulado, transp. Transmembrana y tr. Vesicular. Proteínas que componen las cubiertas de las vesículas: clatrina, recubiertas por copI y por cop II

Tipos de lisosomas2rios: heterofagosomas, cuerpos residuales, vacuola autofagica

: Tipos de sinapsis: axosomatica, axodendritica, axoaxonica dendrodendritica

Formas de señalización: contacto dependiente, endocrina, paracrina, autocrina, simpática

Uniones celulares según función: oclusión, anclaje, comunicación. Características necesarias para malignidad celular: autosuficiencia en las señales de crecimiento, insensibilidad a las señales de anticrecimiento, evasión de apoptosis, potencial replicativo ilimitado, invasión tisular (metástasis), angiogénesis sostenida

Características morfológicas de la necrosis: aumento de volumen celular, ruptura de membrana plasm, hinchazón de organelos, condensación de cromatina.

Caract. Morfológicas de apoptosis:

Morfología redondeada, retracción de seudopodos, picnosis, cariorexis

Preguntas frecuentes

¿Qué función tiene la ubiquitina?

La ubiquitina es una pequeña proteína reguladora que marca las proteínas que deben ser degradadas.

¿Qué es el proteosoma?

El proteosoma es un complejo proteico grande encargado de degradar las proteínas no necesarias o dañadas.

¿Qué diferencia hay entre necrosis y apoptosis?

En la necrosis hay aumento de volumen celular y ruptura de la membrana plasmática, mientras que en la apoptosis la célula se retrae, condensa su cromatina y forma una morfología redondeada.