Meiosis y Mitosis: División Celular, Cromosomas y Genética Básica

Meiosis: es un proceso que se produce en las células que forman los gametos (células sexuales: espermatozoide y óvulo).

1.ª división meiótica: origina como resultado 2 células, con la mitad del número de cromosomas que la célula original. Los cromosomas estarán duplicados.

2.ª división meiótica: origina como resultado 4 células con la mitad del número de cromosomas que la célula original. Los cromosomas serán simples.

MITOSIS:

Se duplica el ADN y se forman 2 núcleos iguales. Los cromosomas de las células madre se duplican. El proceso se divide en interfase y mitosis.

Fases:

• [Profase]: se individualizan los cromosomas y la membrana nuclear se fragmenta.
• [Metafase]: los cromosomas se sitúan en el centro y la membrana nuclear desaparece.
• [Anafase]: las cromátidas van al polo opuesto de la célula.
• [Telofase]: se reconstruye la membrana nuclear y se divide el citoplasma.

Resultado: 2 células hijas diploides.

MEIOSIS:

Los espermatozoides y óvulos llevan la mitad de cromosomas; si no, el individuo tendría el doble.

Fases:

• En la 1.ª división las células se dividen a la mitad.
• Se produce intercambio de genes entre homólogos.
• Los cromosomas emigran a los polos.
• Se inicia la 2.ª división normal y se forman los gametos.

(Los gametos de las plantas y animales son haploides porque tienen la mitad de cromosomas).

Alelo: forma alternativa del mismo gen que ocupa la misma posición en los cromosomas homólogos.

Cromosoma metacéntrico: cromosoma que posee el centrómero a la mitad.

• Telocéntrico: cromosoma que tiene el centrómero desplazado hacia un extremo (cerca del telómero).
• Submetacéntrico: cromosoma que posee el centrómero desplazado hacia un lado, entre el centro y el extremo.
• Acrocéntrico: cromosoma que posee el centrómero en el extremo superior.

Cromosoma y genes:

• Cromatina: el material genético desordenado.
• Cromosoma: es un grupo de ADN ordenado.
• Cromátida: es cada uno de los filamentos que se forman en el proceso de duplicación de las células.
• Centrómero: punto en el que se unen los 2 filamentos.

Todas estas células tienen un juego de la madre y otro del padre, por eso se dice que los cromosomas trabajan en parejas; cada pareja lleva la información para un mismo carácter.

Gen: es un fragmento de ADN que lleva una determinada información para un determinado carácter hereditario. El conjunto de todos ellos se denomina genoma.

Reproducción celular:

Existen 2 tipos de células: somáticas, que son todas, y las reproductoras, que se denominan germinales. Las células se reproducen por varios motivos: en el caso de los seres unicelulares, la reproducción supone la creación de un ser; en los pluricelulares puede haber 2 tipos de reproducción:

• Mitosis: se produce solo en las células somáticas, en las que las células se multiplican para el crecimiento o para reparar tejidos dañados. Este proceso se inicia con la duplicación del ADN, también llamada interfase, y se originan 2 núcleos iguales, que reparten el material genético previamente duplicado, los orgánulos citoplasmáticos y el citoplasma. Como resultado de esto, los cromosomas se duplican.
• Meiosis: cuando un espermatozoide se junta con un óvulo, estos tendrían en total 92 cromosomas, el doble de los que tenemos. Para solucionar este problema existe la meiosis: primero se combinan los 2 genes existentes en las células (de la madre y del padre), luego cada cromosoma forma una célula y después sus cromátidas se dividen para formar otras 2, con la mitad de cromosomas; estas se combinan con las de otro ser y forman un ser con 23 pares de cromosomas.

Cromosomas homólogos y alelos:

Los alelos son formas alternativas del mismo gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres. Los cromosomas homólogos son 2 genes que contienen información para un mismo carácter: si estos son iguales, se denomina homocigosis, y si son diferentes, heterocigosis.

Genotipo: es el conjunto de todos los genes del individuo. Aunque haya 2 genes diferentes para el mismo carácter, no se manifiestan siempre los 2: unos son dominantes y otros recesivos, que no se manifiestan si hay genes dominantes. Pueden darse casos de codominancia, en los que es posible que ninguno de los 2 genes sea dominante y se cree un híbrido.

El código genético:

Una cadena de ADN está formada por 4 bases, de las cuales, si una cambia, se produce una mutación. El ADN tiene forma de hélice y, cuando una célula se tiene que dividir, la cadena se desespiraliza y se duplica independientemente para ser repartida y contener la misma información en todas las células. Los seres vivos están formados por proteínas, y estas a su vez por aminoácidos. Para crear aminoácidos, la célula debe tener información de los genes. Para ello existe una molécula de ARN que copia en el núcleo un trozo de la cadena de ADN y la lleva fuera, al citoplasma, donde es leída por los ribosomas. Cada 3 bases se denomina triplete, y también crea 1 aminoácido de los 20 existentes; después, estos se unen y forman proteínas.