4.Sistemas internos de membrana:compartimentacióndel citoplasmaLcompartimentación d estructuras permite
A las célu eucariotas funcionar pesar d gran tamaño.
RE:sist de
membrana q se extiende x todo citoplasma, desde núcleo hasta periferia celular
En forma dered de sáculos aplanados y túbulos ramificados interconectados.Delimita
Un espacio cerrado y continuo con el espacio perinuclear rodeado por la
Envoltura nuclear.TIPOS:
REL.Por una red de
túbulos lisos sin ribosomas.
RER.
sáculos aplanados con un gran nº de
ribosomas adosados en
La
cara citosólica.FUNCIONES
REL: 1) Síntesis d lípidos y derivado
Lipídicos.Ensu membrana se sintetizan los fosfolípidos y el colesterol.En algunos tipos celulares, se sintetizan
Derivados lipídicos(hormonas esteroideas o ácidos biliares)
2.Detoxificación de sustancias nocivas.Como sustancias
Tóxicas liposolubles y produc tóxicos liposolubles del metabolismo. Las
Enzimas detoxificantes de la membrana d REL las hacen hidrosolubles, xra
Salir de la célula y ser excretadas x la orina.
3.Regulación de
Los niveles intracelulares de Ca. Membrana del REL
Posee bombas de Ca captan Cad citosol,y
Canales de Ca q permiten liberarlo respuesta estímulos.Ca regula
Secreción,contracción muscular.
FUNC.RER:En el RER tiene lugar
La síntesis d prot qvan a ser secretadas x las células, o qvan
A formar parte d orgánulos celulares, de glucosilación a plegamiento.
A.GOLGI
:constituido x nº variable d apilamientosd 5 – 8 sáculos aplanados cn los extremos
Dilatados,relacionados entre sí,y cerca del núcleo
,dictiosomas.Asociadas
A los extrem dilatados d sáculos hay un gran nº de vesículas de dif tamaños.REGIONES
DE APILAMIENTOS DEL AG:
Caracis, sáculo+ próximo al
Núcleo (convexa)
Caramedia,sáculosparte central.
Caratrans sáculo
Cerca membrana plasmática (cóncava).FUNCIONES:
1.Síntesis de glucolípidos
Y esfingomielina. Carácterísticos de
La membrana plasmática de las células.2.
Síntesis
De polisacáridos complejos de la pared celular (células vegetales)Hemicelulosas
Y pectina son sintetizadas en el AG.3.
Finaliza la
Glucosilación de las proteínas iniciada en el RER. Proceso
Secuencial, las enzimas en la cara cis, media o trans.
4.Dirige la
Distribución y la exportación de las proteínas.Todas las prot pasan x el
AG, (excepto las propias del AG)llegan a la
caratrans.
Ahí se clasifican y agrupan según su destino Luego se distribuyen en vesículas
De transporte q salen x la
caratrans y
Llevan su contenido hasta localización celular,pueden ser los lisosomas, la membrana plasmática o el exterior de
La célula.Vías DE SECRECIOn1.
Regulada: En células secretoras especializadas (hormonas,
Neurotransmisores, enzimas digestivas, etc) salen de la cara trans en
Vesículas secretoras especiales, se almacenan en el citoplasma
Y secretadas en respuesta a un estímulo. Ez digestivas pancreáticas
Se almacenan en vesículas hasta que la presencia de comida en el estómago
Y el intestino desencadenan su secreción. 2.Constitutiva: En todas las células.
Para renovar componentes de membrana y de la
matriz extracelular. Salen de la
Cara trans en vesículas de transporte que se fusionan con la membrana
Plasmática de un modo continuo.
LISOSOMAS:vesículas membranosas procedentes
Del AG q contienen un conjunto de ez hidrolíticas q se utilizan en la
Digestión celular de todo tipo de molec biológicas incluyendo PP, ac
Nucleicos lípidos y glúcidos. TIPOS:1.
Lisosomas primarios. Surgen
X gemación de la cara trans del AG, solo con enzimas hidrolíticas. Contenido homogéneo.
2.Lisosomas secundarios. Por fusión de los primarios
Con vesículas con material a digerir. Contenido
Heterogéneo.3
.Cuerpos residuales. Secundarios q han finalizado la
Digestión,mantienen en su interior residuos no digeribles. Muy heterogéneo.Los lisosomas son como el sistema digestivo
Celular, se realiza la digestión intracelular.SEGÚN LA PROCEDENCIA DEL
MATERIAL A DIGERIR:
Heterofagia. Materiales del exterior
Celular por:
Endocitosis o pinocitosis. Dependiente de
Clatrina. El material se dirige a endosomas que se fusionarán con
Lisosomas.
Fagocitosis. Fagocitos, partículas fagocitadas en
Fagosomas que se fusionarán con los lisosomas.
Autofagia. Para
Digerir estructuras celulares obsoletas, son rodeadas por
Membrana procedente del RE y forman un autofagosoma, que se fusionará con
Un
lisosoma; o bien para la supervivencia en condiciones de ayuno, la
Célula debe nutrirse a sus expensas.
PEROXISOMAS: pequeñas vesículas membranosas
Q contienen ez llamadad oxidasas q utilizan el oxigeno molecular para
Oxidar diversos sutratos produciendo peróxido de H. El
peróxido de
hidrógeno (H
2O
2)
Es un reactivo químico que resultaría muy tóxico para las células si se quedara
Libre en el citosol, por lo que es degradado inmediatamente en el mismo
Orgánulo mediante la acción de otra enzima de los peroxisomas llamada
catalasa.
Esta enzima utiliza el H
2O
2 para oxidar, a su vez,
Diversas sustancia (etanol, metanol, fenol, etc). Las enzimas de los
Peroxisomas reducen el oxígeno a agua. Se realiza en 2 etapas,producíéndose
Peróxido de hidrógeno como producto
intermedio. Las reacciones
De oxidación de los peroxisomas se encargan de la
detoxificación de
Gran número de sustancias que son tóxicas para el organismo. La
Actividad de los peroxisomas es especialmente importante en las células
Del hígado y del riñón. Casi la mitad del etanol que se ingiere es oxidado
En los peroxisomas de estos órganos. OTRAS FUNCIONES.