Mutaciones, ácidos nucleicos y código genético: tipos, funciones y genética básica

Resumen

El texto explica qué son las mutaciones y sus agentes causantes, y describe los ácidos nucleicos ADN y ARN, incluyendo su composición, ubicación y funciones. También recoge los tres procesos de la síntesis de proteínas, el código genético con sus tripletes y conceptos básicos de genética como genotipo, fenotipo, gen, alelo y dominancia.

Puntos clave

Las mutaciones son cambios en el ADN causados por radiación, sustancias químicas, pesticidas o conservantes.
Las mutaciones se clasifican en génicas y cromosómicas, y pueden ser letales, benéficas, indiferentes o perjudiciales.
El ADN está formado por dos cadenas antiparalelas y complementarias, con desoxirribosa, grupo fosfato y las bases adenina, timina, citosina y guanina.
El ARN usa ribosa y uracilo en lugar de timina, y se clasifica en ARN mensajero, de transferencia y ribosómico.
La síntesis de proteínas comprende la duplicación del ADN, la transcripción y la traducción.
El triplete AUG codifica metionina y actúa como señal de iniciación; UAA, UAG y UGA son señales de finalización.
El genotipo es el conjunto de información genética del ADN, mientras que el fenotipo son los rasgos observables; los genes dominantes se expresan con mayor frecuencia que los recesivos.

Ponte a prueba

Mutaciones:

Son cambios en el ADN. Agentes que pueden causar las mutaciones son: Radiación, sustancias químicas, pesticidas, conservantes, etc. Clasificación: Genicas y Cromosómicas, pueden ser letales, benéficas, indiferentes y perjudiciales.

Las Genicas: Se clasifican en: Por sustitución: Consiste en la sustitución o reemplazo de alguna base nitrogenada. Cromosomáticas: Son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.

Ácidos nucleicos: Se dividen en ADN (Ácido desoxirribonucleico) y ARN (Ácido Ribonucleico). El ADN: Composición química: Bases nitrogenadas: Adenina, timina, citosina, guanina. Ubicación: Núcleo de la mitocondria, Procariota-citoplasma. Función: Porta y transmite toda la información genética. Estructura: Está compuesto por 2 cadenas antiparalelas y complementarias. Azúcar 5 carbono, desoxirribosa y grupo fosfato.

Tipos de ARN:

Composición química: Bases nitrogenadas: Adenina-uracilo, guanina-citosina. Azúcar 5 carbonos: Ribosa. Ubicación: Citoplasma y ribosomas. Tipos de ARN: ARN mensajero, ARN transferencia y ARN ribosoma. Función: Síntesis de proteínas. Síntesis de proteínas: 3 procesos para formar cualquier proteína: A) Duplicación del ADN: La duplicación del ADN consiste en originar dos cadenas de ADN hijo a partir de una cadena de ADN original que se separa. B) Transcripción: Consiste en formar ARN mensajero utilizando como molde la cadena de ADN hijo. C) Traducción.

Código genético:

Determina qué proteína se va a formar de acuerdo a la eficiencia. Triplete de iniciación: AUG-METIONINA. Triplete de finalización: UAA, UAG, UGA. Triplete sinónimo: Cambian una base nitrogenada, pero codifican a una misma proteína. A) UUU, UUC (Fenilalanina) B) CCU, CCC, CCG, CCA (Prolina) C) GCU, GCC, GCA, GCG (Alanina). Genética: Genotipo: Toda la información genética que posee un organismo en su ADN. Fenotipo: Se refiere a los genes que se expresan y por ende generalmente se ven, son observables. Gen: Porción del ADN donde se encuentra alguna característica. Ej: color de ojo. Cromosoma: Opciones del gen ej: color de ojo. Alelo: verde, marrón, celeste. Alelo: Es el gen compacto y el máximo plegamiento del ADN. Gen dominante: Son aquellos genes que se expresan en mayor proporción ej: color de ojo, de pelo, de piel. Gen recesivo: Son los que se expresan en menor proporción excepto que ambos padres tengan genes recesivos. Homocigota: Recibo de mamá y papá genes dominantes ambos genes recesivos.

Preguntas frecuentes

¿Qué agentes pueden causar mutaciones en el ADN?

Según el texto, la radiación, las sustancias químicas, los pesticidas y los conservantes pueden causar mutaciones en el ADN.

¿Cuáles son los tres procesos para formar una proteína?

La duplicación del ADN, la transcripción (formación de ARN mensajero usando una cadena de ADN como molde) y la traducción.

¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

El genotipo es toda la información genética que posee un organismo en su ADN, y el fenotipo se refiere a los genes que se expresan y son observables.