Neurología
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Historia clinica neurologica
Sintoma: subjetiva de la enfer.
Signos: manif objetiva (fisico)
Sindrome: conj de signos y sintomas
PAresia: debilid muscular parcial
Peljia: debil muscular completa
Hipoestesia: dism sens cutanea
Hipoalgesia: dism sensa cutan al dolor
Anestes: ausenc sens dolorosa
Disestesia: sens anormal con o sin estimulo
Parestesia: sens anormal sin estimulo
ALodina: percep dolorosa antes estimul q no lo son
Proceso diagn neurolog:
1.reconocer fx dañada,2 localicaz neurológica,3 defin etiologia mas probable, 4 determ etiologia exacta
Diagnostico neurlog: sindromatico, anatomico, etiologico, funcional
Sindrom meningeo cono medular (L1), findo saco dural (s2)
cefalea- nauseas- vomitos(explosiv), fiebre, comprom conciencia, convulsiones , lesiones piel
rigidez de nuca , maniobra lewinson, brudzinski, kerning , lasague
Puncion lumbar:
contraind: edema papila, sign focales, comprom conciencia, crisis convul, inestabilid hemodinamica, trastorno coagulacion
causas agudas: bacateriana viral
cronicas: bacteriana (tbc, sifilis), viural (mollares), carcinomatosa, hongo, sarcoidosis, vasulitis
diagn: sindromatico (sd mening), anatom (mening) etiolog(bact, viral), fx (variable)
EXAMEN NEUROLOG MENTAL
GNOSIA:
Heminegl tactil izq: estimulado lateral% no siente hemic izq
anosognosia: desconocer estar enfermo
prosopagnosia:desconocer caras
Asomatognosia: desconoc hemicuerpo como propio
Agrafiestesia:incapac de reconocer dibujos simples a mano
Astereognosia: desconoce formas al tacto.
LENGUAJE:
Disartria: dific en articular las palabras
disfemia: tartamudeo.
afasia: perdida de comprens o expres del lenguaje
disfasia: trast parcial del leng x enferm congenita o del desarrolll
mutismo.
SD PIRAMIDAL:
MTN superior: tracto corticoespin (40%)
MTN sup: tract corticobulb: bilateral: v,1/3 sup VII, IX, X, XII, contralateral: 273 inf, m. genigloso, ipsilat: ECM
1)paralisis grand grup muscular:
fase aguda: flacida o atonica, mono hemi para tetra doble paresia pleja, armonica desarmonica, enclaustramineto (locked in)
2) HIPERTONIA: espasticidad (navaja), mano piramidal, flex ext sup, extens extr inf.
3) ROT aumentados (hiperreflexia), 4) signos babinski, 5) clonus, 6) reflejos cutaneos abdom y cremasterianos abolidos 7) atrofia mucular.
causas: ave, tec, traumat raqimedular, TU, eÇM, paralisis cerebral, enf degenerativa
SD CEREBELOSO:
archicereb: vestibulo: eqilibr, mov ocular.
Paleocereb: espino, control tono musc,, mov axial y de extrem
neocere: cerebrocere: plan e inicio de mov, regulaci mov fino de extrem.
sintomas y sign: hipotonia, disrtria, temblor, trat oculomotor, rot pendular,
ataxia: trast mov volunt q causa incoordinacion muscl
dismetria: mal medir (prueba indice nariz)
Diadococinesia( trast mov alternantes)
Disinergia: prueba del rebote
TRast de la marcha: marcha de equilibrio
SD PANCEREBELOSO: combin de sd verminiano y hemisferico cerebeloso, sint y sig bilaterales
MOV ANORMALES:
GB: control de la postura y regulac. del mov voluntario.
exceso mov: hipercinesia, discinecia
carencia: hiposinecia, bradisinesia
corteza cereb: mioclonus
cerebelo: ataxia, temblor
tronco encef: mioclonus,reticular reglejos, hiperplexia, miocl palatino.
med espinal: mioclon ritmico segment. no ritmico propioespinal
HIPERCINETICOS:
corea: mov regular invol, sin proposito, arritmico, subito, rapido, impres y no sostenido, fluye de una parte del cuerpo a tora.
enf hereditarias, drogas, enf sistemicas, AVE, tumores SNC
Balismo: mov involunt unilateral, mov coreicos de gran amplitud, proyeccion brusca de la extrem, lesion nucleo subtalamico lateral
atetosis: mov involun, lento, incoordinado, retorcido, musc. apendicular distal, asociado a corea.
Distonia: arnmal lento, sostenido, provocado x contraccion sostenida de musc agon y antaf.
Temblor escencial: mov involunt mas comun, ritmico, alrededor de un pto fijo, cotnracciones sincronicas de m, antag
miocolonias: involunt, subido, producido x abrupta y leve contrac muscular,. epileosias m encefalopatia.
Discinesia tardia: mov involunt repetitivos, inducidos x farmacos como neurolepticos
acatisia:sensacion de inqetiud en extrem q se alivia cn mov.
SENSIBILIDAD:
propiocep, tacto descrim y vibracion
2da neurn,: lemnisco medial (troncoencefalo)
1n sens: fasc cutaneo: extrem sup, gracil inferir
dolor, temp y tacto grueso
lemnisco medial: troncoencefalo
tracto espinotalam lateral: dolor, temperat
tract espinotal ventral: tacto grueso.
3era N sensi: fibr talamocorticales, corteza sensitv, talamo.