Nomenclatura y Isomería en Química Orgánica: Ejercicios Resueltos
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Nomenclatura de compuestos orgánicos
Ejercicios de nomenclatura IUPAC
a) CH3-CH2-CH2-CH=CH-C≡C-C≡C-CH3 = Octa-2,5,6-trieno
b) 1-metil-3-propilbenceno
c) 4-(pent-2-en-4-il)ciclohexano
d) CH3-CH2-CH=CH-CHF-CH3 = 5-fluorohex-2-eno
e) CH3-(CH2)3-CH2-O-C≡CH = Pentoxietino
f) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH2-COOH = Ácido 3,6-dimetilheptanoico
g) HOOC-C≡C-CH2-CH2-COOH = Ácido hexa-2,5-diinoico
h) CH3-COO-CH2-CH3 = Acetato de etilo
i) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CO-CH3 = Hept-3-en-2-ona
j) CHO-CH2-C≡C-CHO = Pent-2-inodial
k) CH3-CH2-CH2-CH2-CHOH-CH2-CHO = 7-hidroxiheptanal
l) 2,5-diaminohex-3-eno
m) CH3-CH=CH-CO-NH2 = But-2-enamida
Segunda serie de ejercicios
b) 1-isopropil-3-propilbenceno
c) 3-ciclopropilpent-1-ino = CH≡C-CH2-CH(C3H6)-CH3
d) 4,5-dicloro-6-ciclopentilhep-2-eno = Cl-CH=CH-CH(Cl)-CH(C5H9)-CH2-CH3
e) Etenilfeniléter = C6H5-O-CH=CH2
f) 2-fenilpentano-1,3-diol = C6H5-CH(OH)-CH2-CH(OH)-CH3
g) 1-ciclohexilpent-4-inal = C5H9-CH2-CH2-CH2-CH=O
h) Hex-1,5-dien-3-ona = CH2=CH-CO-CH2-CH=CH2
i) Ácido octa-3,6-dienoico = CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-COOH
j) Pentanoato de isopropilo = CH3-CH2-CH2-COO-CH(CH3)2
k) N-etilbutanamida = CH3-CH2-CH2-CONHCH2CH3
l) N-butilpent-2-enamida = CH3-CH=CH-CH2-CONH(CH2)3CH3
Isomería
3 isómeros de cadena de C₁₀H₂₂
n-decano: CH3-(CH2)8-CH3
2-metilnonano: CH3-CH(CH3)-(CH2)6-CH3
3-etiloctano: CH3-CH2-CH(CH2CH3)-(CH2)4-CH3
4 isómeros de función de C₇H₁₄O
- Heptanona: CH3-CO-(CH2)4-CH3
- Heptanal: CH3-(CH2)5-CHO
- Heptanol: CH3-(CH2)5-CH2OH
- Metilhexanal: CH3-CH(CH3)-(CH2)3-CHO
3 isómeros de posición de C₇H₁₇N
- Heptan-1-amina: CH3-(CH2)6-NH2
- Heptan-2-amina: CH3-CH(NH2)-(CH2)5-CH3
- Heptan-3-amina: CH3-(CH2)2-CH(NH2)-(CH2)3-CH3
Isomería del 1-cloro-3-etilhexano
No tiene isomería geométrica (no hay dobles enlaces). No tiene isomería óptica (no tiene carbono quiral).
Isomería geométrica del Hex-3-en-1-ol
Forma Z (cis): CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH con los grupos CH2CH3 y CH2CH2OH situados del mismo lado del doble enlace.
Forma E (trans): CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2OH con los grupos situados en lados opuestos del doble enlace.
No tiene isomería óptica.
Heptan-4-amina
No tiene isomería geométrica (no hay dobles enlaces). No tiene isomería óptica (no hay carbono quiral).