Proceso de replicación del ADN y su importancia en la biología celular

DENTRO NUCLEOTIDO-N_GLUCOSIDICO(BN+A)-FOSFOESTER(A+F)

DOS HEBRAS-PDH(2BN)// 5´FOSFATO-3´HIDROXILO

PIRIMIDINA- UN ANILLO(C,U(ARN),T) Y ENTRE C-G SON 3PDH Y A-T 2

TOPOISOMERASA: CORTAN. I. UNA UNICA HEBRA Y LA OTRA EN BURBUJA

CAMPTOTECINA: impide el religado del ADN.

II. CORTA AMBAS HEBRAS

ETOPÓSIDOS diferenciar las topoisomerasas y que solo afecte a lo malo.

Y COMO ANTIMICROBIANO EN TOPO II. POR DIFERENCIACION

FLUOROQUINOLONAS Y CUMARINAS.

- Fase G1 donde se replican orgánulos.

- Fase S donde duplicas material genético.

- Fase G2 preparación para mitosis.

- Fase M termina el proceso de mitosis.

- Fase G0 no se divide, solo trabaja.

VALOR DE C: CANTIDAD DE ADN EN GENOMA HAPLOIDE.

COPIAS DE GEN (variantes): pequeñas variaciones de secuencia (isoenzimas)-PSEUDO: copias inactivas no funcionales de un gen

-TRUNCADO: copias incompletas sin parte inicial O final

-FRAGMEN: son porciones internas de una secuencia génica, sin parte inicial NI final.

HISTONAS DE FAMILIA TANDEM.

LOS RETROTRANSP I. NECESITAN INTERMEDIARIO DE ARN Y ESTAN ACT EN EL GENOMA( LTR Y NO-LTR)

CLASE II. TRANSCRITO DIRECTAMENTE NECESITA TRANSPOSASA.

HETEROPLASMIA-UMBRAL DE MITO MUTADAS PARA PRESENTAR ENFERMEDAD.

 MESSEHSON Y STAHI: marcaron las hebras del ADN para poder verlas por gradiente de densidad.

Sumergieron la muestra de ADN en nitrógeno 15 para que las bacterias lo incorporaran. Tras extraerlas y centrifugarlas, se metieron en un medio con nitrógeno 14.

- POLIMERASA ® polimerización y corrección de errores

- HELICASA ® separa las hebras, rompe los puentes de H, gasto ATP

- TOPOISOMERASA ® rompe superenrollamientos, elimina tensiones en el ADN

- SSBs (proteína de unión al ADN) ® estabiliza las hebras separadas

- PRIMASA ® sintetiza primers (OLIGONUCLEOTIDO CON 3´OH) - LIGASA ® sella cortes

 EN PROCARIOTAS: 

 Proteína DnaA: reconoce la secuencia ori y rompe un par de puentes en el sitio específico del origen

. Proteína DnaB: HELICASA. Desenrolla/estira el ADN

. Proteína DnaC: molécula adaptadora requerida para que DnaB se una al origen y luego desaparece.

. PRIMASA (DnaG): sintetiza primers de ARN

. Proteínas SSB: proteínas de unión al ADN de hebra sencilla para estabilizarlas

. ADN Girasa: alivia la tensión generada cortando las dos hebras. Tipo II topoisomerasa.

. Dam metilasa: metila en 5’ secuencias GATC en el punto de origen. Marca para iniciar. POLIMERASA 3 EN E COLI ES REPLICACION. POL I LO TERMINA.

SAS DE E. Coli:

- I = Pol A = principal enzima de reparación. Funciones de limpieza en la replicación, recombinación y reparación.

- II = Pol B = se reinicia la replicación. Implicada en un tipo de reparación.

- III = Pol C = replicasa. Enzima principal de la replicación

- IV = dinB = replicación saltando la lesión. Implicada en reparaciones.

RECbcd antes de REC A Y luego  RUVabc.

RECOMBINACIÓN SOMÁTICA: los precursores de los linfocitos B reordenan los segmentos génicos de las inmunoglobulinas y no se hereda.

EQUILIBRIO ENTRE mutación-reparación-selección.