Química Orgánica: Reacciones de Olefinas, Alcoholes, Ésteres, Aminas y Benceno

Olefinas

Combustión: CO₂ + H₂O

Reaccionan por adición con los halógenos.

Regla de Markovnikov: en la halogenación de una olefina con un ácido hidrácido, el halógeno se fija en el carbono que contenga menor número de hidrógenos.

Las moléculas sencillas de las olefinas reaccionan con el H₂SO₄.

Polimerización: las moléculas sencillas de las olefinas tienen la propiedad de agruparse siempre que se hallen las condiciones, originando polímeros.

Acetileno

• Reacciona con el agua originando etanal.
• 3 moléculas de acetileno al polimerizarse bajo condiciones especiales originan benceno.
• 2 moléculas de acetileno reaccionan con ácido cianhídrico originando piridina.

Hidrocarburos Halogenados

• Los hidrocarburos monohalogenados reaccionan con el amoniaco originando amidas.
• Reacción de Wurtz: consiste en tratar derivados monohalogenados con sodio o potasio metálico para dar sal y el hidrocarburo.
• Ciclización: los hidrocarburos dihalogenados reaccionan con sodio o potasio metálico originando ciclo parafinas.

Alcoholes

• El grupo OH primario, por oxidación débil, origina aldehídos.
• El grupo OH primario, por oxidación fuerte, origina ácidos orgánicos.
• Los grupos OH reaccionan con el amoniaco originando aminas.
• Los grupos OH reaccionan con los ácidos originando ésteres.
• Por deshidratación de 2 moléculas se origina éter.
• El grupo OH secundario, por oxidación débil, origina cetonas.

Aldehídos

• Por oxidación débil forma ácidos orgánicos.
• Por reducción forma un alcohol primario (OH₁).
• Reacciona con los alcoholes originando acetales.

Cetonas

• Por reducción origina un alcohol secundario (OH₂).
• Por oxidación energética origina ácidos orgánicos.

Ácidos Orgánicos

• Reaccionan con los hidróxidos originando sal y agua.
• Reaccionan con los óxidos originando sal y agua.
• Reaccionan con el amoniaco originando sal de amonio.
• Reaccionan con los alcoholes originando éster y agua.
• Por deshidratación originan anhídrido orgánico.
• En solución acuosa desprenden protones (H⁺).
• Por reducción originan alcohol.

Ésteres

• Hidrólisis: origina alcohol y ácido.
• Amonólisis: origina alcohol y amida.
• Saponificación: origina alcohol y sal.
• Acidólisis: origina un éster del ácido y un ácido del éster.
• Alcoholisis: origina el alcohol del éster y un éster del alcohol.
• Transesterificación: consiste en tratar 2 ésteres entre sí, que intercambian los grupos alquilo originando nuevos ésteres.

Sales Orgánicas

• Las sales orgánicas con los ácidos forman sal y ácido orgánico.
• 2 moléculas de sales orgánicas forman cetonas por calentamiento.
• Las sales orgánicas de amoniaco, por calentamiento, se deshidratan originando amidas.

Aminas

• Obtención moderna: consiste en tratar un alcohol con amoniaco, empleando como catalizador el dióxido de titanio.
• Obtención por método de Hofmann: consiste en tratar un haluro de alquilo con amoniaco.

Amidas

• Pueden sufrir hidrólisis en presencia de ácidos diluidos.
• Por deshidratación con agentes apropiados originan nitrilos.

Urea

• Se forma por calentamiento del carbonato de amonio.
• Se forma por calentamiento del cianato de amonio.

Benceno

• Por nitración origina nitrobenceno.
• Por sulfonación origina ácido bencenosulfónico.
• Por cloración origina gamexano (hexaclorociclohexano).
• 2 moléculas de benceno reaccionan con el tetrabromoetano originando antraceno.