Reacciones Químicas Orgánicas: Tipos, Ejemplos y Ecuaciones

1. Reacciones de sustitución

• Alcano: CH₃–CH₃ + Cl₂ → CH₃–CH₂Cl + HCl, CH₃–CH₃ + 2 Cl₂ → CH₃–CHCl₂ + 2 HCl
• Haluros de alquilo primarios: CH₃–CH₂Cl + NH₃ → CH₃–CH₂NH₂ + HCl, CH₃–CH₂Cl + NaOH → CH₃–CH₂OH + NaCl
• Alcoholes: CH₃–CH₂OH + HCl (ácido fuerte) → CH₃–CH₂Cl + H₂O

2. Reacciones de adición

Alquenos

• Hidrogenación: CH₃–CH=CH₂ + H₂ → CH₃–CH₂–CH₃ (alcano)
• Halogenación: CH₃–CH=CH₂ + Cl₂ → CH₃–CHCl–CH₂Cl (derivado halogenado)
• Hidrohalogenación: CH₃–CH=CH₂ + HCl → CH₃–CHCl–CH₃ (derivado halogenado, regla de Markovnikov)
• Adición de agua: CH₃–CH=CH₂ + H₂O → CH₃–CHOH–CH₃ (alcohol, regla de Markovnikov)

Alquinos

• Hidrogenación: CH₃–C≡C–CH₃ + H₂ (catalizador) → CH₃–CH=CH–CH₃ (alqueno). CH₃–C≡C–CH₃ + 2 H₂ (catalizador) → CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ (alcano)
• Halogenación: CH₃–C≡C–CH₃ + Br₂ → CH₃–CBr=CBr–CH₃, CH₃–C≡C–CH₃ + 2 Br₂ → CH₃–CBr₂–CBr₂–CH₃
• Adición de haluros de hidrógeno: CH₃–C≡CH + HCl → CH₃–CCl=CH₂ (regla de Markovnikov), CH₃–C≡CH + 2 HCl → CH₃–CCl₂–CH₃
• Adición de agua: CH₃–C≡CH + H₂O → CH₃–COH=CH₂ → CH₃–CO–CH₃ (regla de Markovnikov)

Aldehídos y Cetonas

• Aldehído: CH₃–CH₂–CHO + H₂ → CH₃–CH₂–CH₂OH (alcohol primario)
• Cetona: CH₃–CO–CH₃ + H₂ → CH₃–CHOH–CH₃ (alcohol secundario)

3. Reacciones de eliminación

• Haluros de alquilo: CH₃–CH₂Cl + KOH → CH₂=CH₂ + HCl, CH₃–CH₂–CHBr–CH₃ + KOH → CH₃–CH=CH–CH₃ + HBr
• Alcoholes:
  • Alcohol secundario o terciario (se forman alquenos): CH₃–CHOH–CH₃ + H₂SO₄ → CH₃–CH=CH₂ + H₂O, CH₃–CH₂–CHOH–CH₃ + H₂SO₄ → CH₃–CH=CH–CH₃ + H₂O
  • Alcohol primario (se forman éteres): 2 CH₃–CH₂OH + H₂SO₄ → CH₃–CH₂–O–CH₂–CH₃ + H₂O

4. Reacciones de oxidación

• Alquenos:
  • Oxidante suave: CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ + KMnO₄ (diluido) → CH₃–CH₂–CHOH–CHOH–CH₃
  • Oxidante enérgico: CH₃–CH₂–CH=CH–CH₃ + KMnO₄ (concentrado) → CH₃–CH₂–COOH + CH₃–COOH
• Alcoholes:
  • Oxidante suave (Alcohol primario): CH₃–CH₂–CH₂OH → CH₃–CH₂–CHO (aldehído)
  • Oxidante suave (Alcohol secundario): CH₃–CH₂–CHOH–CH₃ → CH₃–CH₂–CO–CH₃ (cetona)
• Aldehídos y Cetonas:
  • Oxidante suave: Aldehídos (CH₃–CH₂–CHO + AgNO₃/NH₃ → CH₃–CH₂–COOH, ácido). Cetonas: no reaccionan.
  • Oxidante enérgico: Aldehídos (CH₃–CH₂–CHO + K₂Cr₂O₇ → CH₃–CH₂–COOH, ácido). Cetonas (CH₃–CO–CH₃ + K₂Cr₂O₇ → CH₃–COOH + CO₂).

5. Reacciones de condensación

• Esterificación: CH₃–COOH + CH₃–CH₂OH ⇄ CH₃–COOCH₂–CH₃ + H₂O
• Formación de amidas: CH₃–CH₂–COOH + NH₃ → CH₃–CH₂–CONH₂ + H₂O

6. Reacciones Ácido-Base

• Ácidos: CH₃–COOH + NaOH → CH₃–COONa + H₂O
• Aminas (actúan como bases): CH₃–NH₂ + HCl → CH₃–NH₃Cl

7. Reacciones de combustión

CH₃–CH₂–CH₃ + 5 O₂ → 3 CO₂ + 4 H₂O