Respiración Celular y Estructura de Carbohidratos
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Respiración Celular
RC: Producción de Acetil COA, CK y CTE y fosforilación oxd.
Prod. de acetil-COA: Pyr → Complejo piruvato deshidrogenasa → Acetil-COA.
CK: También conocido como Ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxilicos. Ocurre en la matriz mitocondrial. Es una vía anfibólica (catabólica y anabólica). Se produce 2 moléculas de CO2, 3 moléculas de NADH, 1 molécula de FADH2 y una molécula de GTP transformable en ATP.
Producción de ATP a partir de la oxidación total de la glucosa:
Proceso | Producto directo | ATP final |
Glicolisis | 2 NADH 2 ATP | 5 2 |
Oxidación de piruvato | 2 NADH | 5 |
CK | 6 NADH 2 FADH2 2 GTP | 15 3 2 |
TOTAL | 32 |
Reacciones Anapleroticas: Sirven para regenerar los intermediarios del Ciclo de Krebs, cuando estos son consumidos en biosíntesis (anabolismo).
6CO2+6H2O+36ATPs (se producen 38 pero se emplearon 2 en la glucolisis), equivalente al 40% de la recuperación de la molécula de glucosa.
Estructura Carbohidratos
Presentan una fórmula (C∙H2O)n con 3≤n≤9. También se conocen con el nombre de glúcidos o sacáridos.
Funciones: Proporcionan la mayor parte de la energía y el carbono para el metabolismo celular. Estructural (exoesqueletos, pared celular en plantas y bacterias). Almacenamiento de carbono y energía (almidón y glucógeno). Reconocimiento y señales celulares.
Monosacáridos
Simples, no hidrolizables, son las unidades monoméricas básicas. Son polihidroxialdehídos (aldosas) o polihidroxicetonas (cetosas). La aldosa más simple (3 C) es el gliceraldehído, mientras que la cetosa más sencilla es la dihidroxiacetona. Con excepción de la dihidroxiacetona, todos los monosacáridos poseen C quirales, equivalentes al N° de grupos alcohol (–OH) internos. (carbono doble enlace oxígeno).
Isómeros
(CHO-OH-CH2OH).
- Tautómeros: poseen la misma composición química, difieren en la ubicación de sus H y sus dobles enlaces (gliceraldehído y dihidroxiacetona).
- Estereoisómeros: se dividen en 2, corresponde a la diferencia entre la tridimensionalidad molecular.