En todos los vertebrados la meiosis tiene lugar en

Clasificado en Biología

Escrito el en español con un tamaño de 8,61 KB

  1. ¿Quién introdujo por primera vez el término «célula» en 1665 tras observar láminas de corcho bajo un microscopio compuesto primitivo? R. Robert Hooke.

  2. ¿Qué científico descubrió en 1831 la presencia de una mancha oscura dentro de las células de las orquídeas a la que llamó núcleo? R. Robert Brown.

  3. ¿Cuáles son los tres postulados básicos de la Teoría Celular y quiénes los formularon? R. Fueron formulados por Matthias Schleiden y Theodor Schwann, y complementados por Rudolf Virchow:

  • Unidad estructural: Todos los seres vivos están formados por una o más células.
  • Unidad fisiológica: La célula realiza todos los procesos necesarios para la vida.
  • Unidad de origen: Toda célula proviene de otra célula preexistente.
  1. ¿Qué científico español amplió la Teoría Celular al aplicarla al estudio de las neuronas, ganando el premio Nobel y siendo considerado el padre de la Neurociencia? R. Santiago Ramón y Cajal.

  2. ¿Cuáles son las tres funciones vitales que realizan todas las células? R. Nutrición (obtener nutrientes), Relación (reaccionar a estímulos) y Reproducción (dar origen a células idénticas).

  3. ¿Cuál es el gameto humano más grande y qué tamaño máximo puede alcanzar el alga unicelular Acetabularia? R. El óvulo es la célula humana más grande (0.14 mm); el alga unicelular Acetabularia puede medir hasta 5 centímetros de largo.

  4. ¿Por qué se considera fluida la bicapa fosfolipídica de la membrana plasmática? R. Debido al constante movimiento de sus componentes.

  5. ¿Qué diferencia hay entre la difusión y la ósmosis como mecanismos de transporte pasivo? R. La difusión es el movimiento de sustancias (como solutos) a favor de un gradiente de concentración, mientras que la ósmosis es el movimiento específico de un solvente (agua) a través de una membrana selectivamente permeable.

  6. ¿Qué ocurre cuando una célula animal se coloca en una solución hipotónica? R. En una solución hipotónica, la concentración de soluto es mayor dentro de la célula que fuera; esto genera la entrada masiva de agua por ósmosis, lo que provoca que la célula se hinche y pueda estallar (lisis).

  7. ¿Cuáles son las tres etapas de la interfase y qué proceso fundamental ocurre en la etapa S? R. Las etapas son G1 (crecimiento celular y síntesis), S (Síntesis) y G2 (preparación para la división). En la fase S ocurre la replicación del ADN.

  8. ¿En qué etapas de la mitosis los cromosomas se alinean en el centro de la célula y luego se separan sus cromátidas hermanas? R. Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial durante la Metafase y las cromátidas hermanas se separan hacia los polos durante la Anafase.

  9. ¿Cómo difiere la división del citoplasma (citocinesis) entre una célula animal y una vegetal? R. En la célula animal, se forma un anillo contráctil que estrangula la célula; en la célula vegetal, se construye una placa celular debido a la rigidez de su pared celular de celulosa.

  10. ¿Qué diferencia funcional y estructural hay entre la eucromatina y la heterocromatina en el núcleo celular? R. La eucromatina es menos condensada (clara) y es transcripcionalmente activa (se lee para producir proteínas). La heterocromatina está muy compactada (oscura) y es transcripcionalmente inactiva.

  11. ¿Qué es un nucleosoma y qué proteínas lo constituyen? R. Es la unidad básica de empaquetamiento de la cromatina, compuesta por un segmento de ADN enrollado alrededor de un octámero de proteínas histonas.

  12. ¿Qué estructura une a las dos cromátidas hermanas de un cromosoma duplicado y dónde se anclan los microtúbulos del huso mitótico? R. Las cromátidas hermanas están unidas por el centrómero y los microtúbulos del huso se anclan al cinetocoro.

  13. ¿Cuál es la función principal del nucléolo y en qué compartimento celular termina el armado de sus componentes? R. Su función es la síntesis de ARN ribosomal (ARNr) y el ensamblaje de ribosomas, cuyo armado final termina en el citoplasma.

  14. ¿Cuántas células hijas se obtienen tras la meiosis y cuál es su ploidía comparada con la mitosis? R. La meiosis produce cuatro células hijas haploides (n) genéticamente distintas, mientras que la mitosis genera dos células hijas diploides (2n) idénticas.

  15. ¿Qué estructuras se separan durante la Anafase I y la Anafase II de la meiosis? R. En la Anafase I se separan los cromosomas homólogos completos, mientras que en la Anafase II se separan las cromátidas hermanas.

  16. ¿En qué etapa específica de la meiosis ocurre la recombinación genética (crossing-over) y por qué es tan importante? R. Ocurre en el Paquiteno de la Profase I. Es fundamental porque permite el intercambio de fragmentos de ADN entre cromosomas homólogos, garantizando la variabilidad genética.

  17. ¿Cuántos gametos funcionales viables se generan al final de la espermatogénesis y de la ovogénesis? R. La espermatogénesis produce cuatro espermatozoides viables; la ovogénesis produce un solo óvulo funcional y tres cuerpos polares que se degeneran.

  18. ¿En qué fase de la meiosis se detiene el óvulo durante la ovulación y cuándo completa finalmente su división? R. Se detiene en la Metafase II durante la ovulación y solo completa la meiosis II si es fecundado por un espermatozoide.

  19. ¿Cuál es la diferencia entre la muerte por necrosis y la muerte por apoptosis? R. La necrosis es accidental e inflamatoria, produce hinchazón (edema) y ruptura de la membrana (lisis). La apoptosis es una muerte programada (suicidio controlado), donde la membrana celular permanece intacta y la célula se autodigiere sin causar daño circundante.

  20. ¿Por qué Gregorio Mendel eligió plantas de guisantes (Pisum sativum) para sus experimentos genéticos? R. Porque se cultivan con facilidad, sus rasgos se presentan en dos alternativas claras (ej. Púrpura o blanca), producen muchos descendientes en poco tiempo y sus flores permiten la autofecundación.

  21. ¿Qué diferencia hay entre la dominancia incompleta (herencia intermedia) y la codominancia? R. En la dominancia incompleta, el heterocigoto expresa un fenotipo intermedio de mezcla de ambos alelos (ej. Flores rosadas). En la codominancia, ambos alelos se expresan completamente a la vez en el fenotipo (ej. Gallos de Andalucía con plumas negras y blancas intercaladas).

  22. ¿Cuáles son las unidades básicas del ADN y cómo se aparean sus bases nitrogenadas en la doble hélice? R. La unidad básica es el nucleótido (grupo fosfato + azúcar desoxirribosa + base nitrogenada). Las bases se aparean de forma complementaria: Adenina con Timina (A-T) por dos puentes de hidrógeno, y Citosina con Guanina (C-G) por tres puentes de hidrógeno.

  23. ¿Qué tres diferencias principales existen entre el ADN y el ARN? R. El ARN tiene una sola cadena (el ADN es doble), contiene azúcar ribosa (en vez de desoxirribosa) y posee la base nitrogenada Uracilo en lugar de Timina.

  24. ¿Qué demostró el nacimiento de la oveja Dolly en 1996 a través de su técnica de clonación? R. Demostró que el núcleo de una célula adulta altamente especializada podía reprogramarse para iniciar el desarrollo de un ser vivo completo idéntico al donante.

Entradas relacionadas: