LADMER: Les 5+1 etapes del trànsit del medicament

LADMER és un acrònim que està format per les inicials de les 5+1 etapes que poden arribar a produir-se en el trànsit del medicament per l’organisme. Podries dir quines paraules són

L: alliberament A: absorció D: distribució M: metabolisme E: excreció R: resposta

COMPRIMITS ALLIBERACIÓ MODIFICADA

Comprimits en els quals es modifica la velocitat d’alliberament o el lloc on s’allibera el p.a. Aquest terme engloba tota la resta de formes d’aquesta taula. (retard, entèrics, alliberació sostinguda, accelerada)

COMPRIMITS ALLIBERACIÓ RETARDADA (retard)

Són aquells que tenen un recobriment que permetrà alliberar el p.a. allà on es vulgui. Això s’aconsegueix fent que el recobriment es dissolgui a un determinat pH. Aquí el p.a. s’allibera tot de cop al lloc que es vol.

COMPRIMITS ENTÈRICS

Comprimits que tenen una coberta especial que resisteix el pH gàstric. És el mateix que dir comprimit gastroresistent.

COMPRIMITS D’ALLIBERACIÓ SOSTINGUDA (prolongada)

Comprimits amb un sistema que permet anar alliberant el pa a velocitat constant. Això promociona que el pa es mantingui a una concentració constant durant un temps força llarg. Exemple: formes OROS

COMPRIMITS D’ALLIBERAMENT ACCELERAT

Són aquells que es disolen a la boca amb el contacte de la saliva. Exemple en seria els liofilitzats, els granulats bucodispersables...

Les formes retard tenen una coberta especial que es dissol a un determinat pH el seu objectiu és dirigir el p.a. a un determinat lloc.

Les formes d’alliberació prolongada el que busquen és mantenir el pa a una concentració constant al llarg del temps

En el cas d’un comprimit recobert però sense l’alliberament modificat es seguirà un procés d’alliberament normal.

La velocitat d’absorció és important per obtenir l’efecte del medicament.

LLIURE

És la fracció de fàrmac que serà capaç d’unir-se al receptor i crear un efecte.

• UNIT A PROTEÏNES PLASMÀTIQUES (albúmina): és un unió reversible. Segons el fàrmac el % d’unió és variable. Quan més percentatge unió, menys fàrmac lliure i necessitarem més dosi de fàrmac per aconseguir la concentració CME.

INTERIOR DELS ERITRÒCITS: és reversible. Hi ha fàrmacs que tenen tendència a entrar en l’interior dels eritròcits. Aquesta fracció de fàrmac, tampoc és lliure, així no podrà unir-se al receptor. Quan més penetrin en els eritròcits, menys fàrmac lliure, així necessitarem més dosi per arribar al CME.