Organisk kemi: Frågor och svar om reaktionstyper och mekanismer
sueco con un tamaño de 3,5 KB1. Grundläggande begrepp inom organisk kemi
a) Eliminationsreaktion: En liten molekyl tas bort från en större molekyl och en dubbelbindning bildas.
b) Sekundär alkohol: OH-gruppen sitter på ett kol som är bundet till två andra kol.
c) Nukleofil: En elektronrik partikel som attackerar positivt/laddat område.
d) Karbokatjon: En positivt laddad kolatom.
2. Reaktionstyper
Kondensationsreaktion.
3. Esterbildning och mekanism
Karboxylsyrans karbonylgrupp protoneras av en stark syra. Det gör att kolet i karboxylgruppen blir ett elektrofilt centrum. Alkoholen gör nukleofil attack. Sedan sker protonöverföring, vatten avgår och produkten blir en ester.
4. Reaktionsintermediär
Intermediär.
5. Kemiska definitioner
a) Karbokatjon: Positivt laddad koljon.
b) Nukleofil attack: När en elektronrik partikel attackerar ett elektronfattigt ämne.
c) Steriskt hinder: När stora grupper är i vägen och gör reaktionen svårare.
6. Identifiering av ämnen och reaktioner
a) Tillsätt bromvatten. Om det avfärgas är det en alken. Om färgen stannar kvar är det en alkan.
b) Additionsreaktion.
7. Kemiska omvandlingar
Estrar sönderdelas med vatten: Hydrolys
Etrar bildas från alkoholer: Kondensation
Aldehyd omvandlas till karboxylsyra: Oxidation
Alkohol omvandlas till keton: Oxidation
Amin och karboxylsyra bildar amid: Kondensation
Tioler bildas från disulfider: Reduktion
8. Alkoholers reaktioner
a) Eliminationsreaktion.
b) Reaktanter: tertiär alkohol och syra. Produkt: alken + vatten. Intermediär: karbokatjon.
c) OH-gruppen protoneras, vatten lämnar, karbokatjon bildas, sedan tas ett H bort och dubbelbindning bildas.
9. Struktur och reaktion
a) 1-penten
b) Eliminationsreaktion.
11. SN1-reaktivitet
a) SN1-förmåga från liten till stor: 2, 1, 4, 3
Motivering: SN1 går lättast när en stabil karbokatjon kan bildas. Tertiär karbokatjon är stabilast, sedan sekundär, sedan primär/metyl.
12. SN2-reaktioner
a) SN2
b) Produkten blir samma kolkedja men med OH istället för Cl.
c) OH⁻ attackerar kolet med Cl bakifrån samtidigt som Cl⁻ lämnar. Det sker i ett steg.
13. Substitution och produkter
Reaktionen är en substitution/nukleofil substitution.
Huvudprodukt: Alken bildas från 1-klorpropan med NaOH, alltså propen.
Biprodukter: Natriumklorid och vatten kan bildas.
Reaktionsformel:
CH₃CH₂CH₂Cl + NaOH → CH₃CH=CH₂ + NaCl + H₂O