Código genético: ADN, síntesis de proteínas, mutaciones y herencia

Resumen

Este documento explica cómo se transmite la información genética y cómo se fabrican las proteínas. Describe el ADN y el ARN, sus bases nitrogenadas, y los procesos de transcripción y traducción. Después define la mutación, los genes, los alelos, el genotipo y el fenotipo. Un estudiante aprende los conceptos básicos de la genética.

Puntos clave

El ADN es un tipo de ácido nucleico que contiene la información genética, y se condensa en cromosomas al comenzar la división celular.
Las bases nitrogenadas del ADN son adenina, guanina, timina y citosina; en el ARN aparece el uracilo en lugar de la timina.
En la transcripción se fabrica un ARN mensajero a partir de una de las cadenas de ADN.
En la traducción, el ribosoma lee el ARN mensajero de tres en tres nucleótidos (codones) y coloca un aminoácido por cada codón.
La mutación es un cambio casual en la secuencia del ADN que puede cambiar la proteína que codifica el gen.
Los alelos son las alternativas posibles de un gen: el individuo es heterocigoto si son diferentes y homocigoto si son iguales.
El genotipo es la combinación de alelos que representa a un gen, y el fenotipo es la manifestación de la totalidad del genotipo.

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Herencia:

ADN:Es un tipo de ácido nucleico. Es el portador de energía genética, se encuentra en el ciclo celular. Cuando comienza el proceso de división, las moléculas de ADN se condensan y forman los cromosomas.

Las bases nitrogenadas: adenina, guanina, timina y citosina

ARN:interviene en el proceso por el cual se expresa la información contenida en el ADN.

Las bases nitrogenadas: adenina, guanina, uracio y citosina.

Síntesis DE Proteínas

Trascripción:Se fabrica una molécula de ARN mensajero (ARNm), a partir de una de las cadenas de ADN. Primero las dos cadenas de ADN se separan para que el ARNm pueda copiarse. Una vez que se copió, vuelven a unirse.

Traducción: Ahora tenemos una molécula de ARNm “escrita” en el código de nucleótidos. Esta molécula sale del núcleo y llega al citoplasma, donde los ribosomas comienzan el proceso de traducción. El ribosoma “lee” de a tres nucleótidos (lo vamos a llamar codón), y, de acuerdo con la secuencia de cada codón, coloca un aminoácido particular en la cadena que armará finalmente la proteína. Ésta proteína, puede cumplir una función particular en la célula o fuera de ella.

Mutación:

La vamos a definir como un cambio casual en la secuencia del ADN, que puede producir un cambio en la proteína para la cual el gen codifica.

Las mutaciones pueden ocurrir durante la replicación del ADN cuando, por error, un nucleótido se cambia por otro, o se agregan o se pierden nucleótidos de la secuencia. En estos casos, la “lectura” del ADN cambia y también la proteína que se fabrica a partir del gen.

Genética:

La carácterística de un individuo depende de la información genética que contienen en los cromosomas. Las unidades que contiene información genética se llaman Genes. El lugar que ocupan los genes en los cromosomas se llama Locus. Los genes de una carácterística. Los alelos son las alternativas posibles para un determinado gen. Si los alelos son diferentes el individuo es heterocigota para esa carácterística. Si los alelos son iguales, el individuo es homocigota para esa carácterística. Genotipo: la combinación de alelos que representa a un gen. Fenotipo: es manifestación de la totalidad del genotipo.

Preguntas frecuentes

¿Qué es la transcripción?

Es el proceso en el que se fabrica una molécula de ARN mensajero a partir de una de las cadenas de ADN. Primero las dos cadenas se separan y, una vez copiado el ARN mensajero, vuelven a unirse.

¿Qué es una mutación?

Es un cambio casual en la secuencia del ADN. Puede ocurrir durante la replicación, cuando un nucleótido se cambia por otro, o cuando se agregan o se pierden nucleótidos.

¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

El genotipo es la combinación de alelos que representa a un gen. El fenotipo es la manifestación de la totalidad del genotipo.