¿Qué codones indican el final de la traducción?

Los codones UAA, UAG y UGA. Para ellos no existe ARN transferente con el anticodón correspondiente, por lo que la cadena polipeptídica termina.

¿Qué es una mutación?

Es una alteración en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN que se transmite a la descendencia y que puede traducirse en un cambio de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

Elongación y terminación en la síntesis de proteínas: proceso y mutaciones

Resumen

El documento describe las fases de elongación y terminación de la traducción en la síntesis de proteínas, detallando el papel del ribosoma, los ARN transferentes, los factores de elongación y de liberación. Incluye también una introducción al concepto de mutación y sus efectos sobre la proteína y la expresión génica.

Puntos clave

La elongación une sucesivamente aminoácidos transportados por ARN transferentes en el ribosoma, en tres subetapas: unión al sitio A, formación del enlace peptídico y traslocación.
La formación del enlace peptídico la cataliza la peptidil transferasa, localizada en la subunidad mayor del ribosoma.
La traslocación desplaza el ribosoma sobre el ARNm en sentido 5'→3' con el factor EF-G.
La terminación se produce al llegar a los codones UAA, UAG o UGA, que no tienen ARN transferente correspondiente.
Los factores de liberación son RF1 (UAA y UAG) y RF2 (UAA y UGA).
Una mutación es una alteración en la secuencia de bases del ADN que puede cambiar la secuencia de aminoácidos y la función de la proteína.

Ponte a prueba

Elongación

Unión de los sucesivos aminoácidos (aas) que se van situando en el ribosoma, transportados por los correspondientes ARN transferente.

Es necesario el desplazamiento del ribosoma a lo largo de la cadena de ARNm.

Tres subetapas:

Unión de un aminoacil ARN transferente al sitio A: Se necesita GTP y factores de elongación EF-Ts y EF-Tn.
Formación del enlace peptídico: Una vez ancladas en el sitio P y A, se produce la unión entre los dos aminoácidos gracias a la peptidil transferasa, localizada en la subunidad mayor del ribosoma. Al unirse los dos aminoácidos, la metionina se desprende de su ARN transferente, que se libera del ribosoma. El dipéptido permanece unido al sitio P.
Traslocación del dipéptido al sitio P: Se produce el desplazamiento del ribosoma sobre el ARNm en sentido 5'-------3'. El segundo codón con el ARN transferente pasa al sitio P, quedando libre el sitio A, que es ocupado por el tercer codón del ARNm. Factor de elongación EF-G. A partir de aquí, todo el proceso de traslocación comienza de nuevo.

La enzima que va incorporando su aminoácido a la cadena polipeptídica en el sitio A es la peptidil transferasa, que necesita GTP.

Terminación

Existen tres codones: UAA, UAG y UGA en el ARNm para los que no hay ARN transferente con los correspondientes anticodones.

Cuando el ribosoma llega a uno de ellos, no se sitúa ningún aminoacil ARN transferente en el sitio A y la cadena polipeptídica se acaba.

Intervienen factores de liberación: RF1 para UAA y UAG, y RF2 para UAA y UGA.

Como consecuencia de la traducción, se libera la cadena proteica que, conforme se ha ido sintetizando, ha adquirido la estructura secundaria y terciaria.

El ARNm es destruido inmediatamente e incluso se degrada.

Velocidad de síntesis: 1,400 aas/minuto.

Las cadenas de ARNm suelen ser leídas por más de un ribosoma simultáneamente (polirribosomas), lo que permite una mayor efectividad y ahorro de tiempo.

Alteraciones en el Material Genético

Mutaciones

Una característica del material genético es la fidelidad con la que se transmite de generación en generación. Cuando sufren cambios, se transmiten a la descendencia, lo que se conoce como mutación.

Una mutación es una alteración que se produce en la secuencia de bases nitrogenadas del ADN, que se traduce en un cambio de la secuencia de los aminoácidos que constituyen la proteína.

La proteína codificada por el ADN puede cambiar su función biológica o actuar incorrectamente. Si el fragmento de ADN alterado corresponde a una zona reguladora, se puede modificar la expresión de otros genes.