Farmacocinética: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos
Resumen
El documento introduce la farmacología como ciencia que estudia los fármacos y sus efectos sobre el organismo, y explica la estructura del medicamento (principio activo y excipientes) y sus tres nombres. Después describe la farmacocinética, es decir, las fases por las que pasa un fármaco en el cuerpo: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción, junto con las vías de administración directas e indirectas.
Puntos clave
- La farmacología estudia los fármacos y su efecto sobre el organismo; los fármacos pueden ser naturales, artificiales o de ingeniería genética.
- El medicamento está formado por el principio activo (responsable de la acción terapéutica) y los excipientes (que facilitan su preparación).
- Un medicamento tiene tres nombres: químico, genérico y comercial.
- La farmacocinética estudia la evolución del fármaco en el organismo en cinco fases: liberación, absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción.
- La velocidad de absorción depende de la vía de administración, las características fisicoquímicas, la biodisponibilidad y factores fisiológicos y patológicos.
- Las vías de administración se clasifican en indirectas (oral, sublingual, rectal, respiratoria y tópica) y directas (intramuscular, subcutánea, intradérmica, intraarticular, intravenosa e intraarterial).
- La tolerancia es la situación en la que el cuerpo se acostumbra al medicamento y hay que aumentar la dosis.
1. LA FARMACOLOGÍA
-Es la ciencia que trata del estudio de los fármacos y su Efecto sobre el organismo
-Estos fármacos de clasifican:
·Naturales
·Artificiales
·Ingeniería genética
El medicamento está formado por:
·Principios activo que es la sustancia Responsable de la acción terapéÚtica
·Excipientes que son los que se añaden ese Principio activo para facilitar su preparación
Tiene tres nombres:
·Nombre químico
·Nombre genérico
·Nombre comercial
-La droga es un medicamento que nos ofrece la naturaleza y Es una sustancia tóxica que produce dependencia.
1.2 LA FARMACOCINÉTICA
-Estudia la evolución del fármaco en el organismo
·Liberación: El principio activo se libera del Fármaco
·Absorción: Paso del principio al torrente Sanguíneo
-La velocidad de absorción
La vía, carácterísticas fisicoquímicas, la Biodisponibilidad, factores fisiológicos y patológicos.
·Distribución: Una vez absorbido se distribuye Por todo el organismo, va desde las membranas de los capilares para penetrar en Los tejidos.
·Metabolismo o biotransformación: El principio Activo de rompen en cachitos más Pequeños para poder ejercer la función se llaman metabolitos.
·Excreción: El fármaco pasa al exterior del Organismo por las vías de eliminación renal, digestiva, salival, etc…
VÍAS INDIRECTAS
-Oral, sublingual, rectal, respiratoria y tópica
Vías DIRECTAS
-Intramuscular, subcutánea , intradérmica, intraarticular, Intravenosa, intraarterial
Ladme: Siglas de liberación, absorción, distribución, metabolización Y excreción
Ladmer : Liberación , absorción, distribución, Metabolización, excreción, y respuesta del fármaco.
Tolerancia: Mi cuerpo se acostumbra a ese medicamento y hay Que aumentar la dosis.
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PDF Word HTMLPreguntas frecuentes
¿Qué es la farmacocinética?
Es la parte de la farmacología que estudia la evolución del fármaco en el organismo, desde su liberación hasta su excreción. Incluye las fases de liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción.
¿De qué está formado un medicamento?
Está formado por el principio activo, que es la sustancia responsable de la acción terapéutica, y por los excipientes, que se añaden para facilitar su preparación.
¿Cuáles son las vías de administración directas e indirectas?
Las vías indirectas son la oral, sublingual, rectal, respiratoria y tópica. Las vías directas son la intramuscular, subcutánea, intradérmica, intraarticular, intravenosa e intraarterial.
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