¿Qué es la heterocigosis?

Es la condición de un individuo que tiene dos versiones distintas de un gen, es decir, dos alelos diferentes en cromosomas homólogos. Cuando las dos copias son idénticas, el estado se llama homocigosis.

¿Cuántos cromosomas tiene una persona?

En sus células somáticas, una persona tiene dos lotes de 23 cromosomas, en total 46. Un lote procede de la madre y el otro del padre.

Heterocigoto: Definición, Características y Funcionamiento en Genética

Resumen

Este texto define el heterocigoto, el individuo que tiene dos alelos distintos para un mismo gen. Explica la diferencia entre heterocigosis y homocigosis y recuerda que los seres humanos son diploides, con 46 cromosomas en 23 parejas de homólogos. También relaciona el número de loci heterocigotos con la variedad de gametos que puede formar un individuo por recombinación. El estudiante aprende los conceptos básicos de alelos, heterocigosis y homocigosis.

Puntos clave

Un organismo diploide es heterocigoto para un gen cuando sus cromosomas homólogos tienen dos alelos distintos de ese gen.
La heterocigosis es la condición de ser heterocigoto. La homocigosis es el estado en el que las dos copias del gen son idénticas.
Los alelos son variantes de un gen en las que la secuencia del ADN es ligeramente diferente.
Los seres humanos tienen dos lotes de 23 cromosomas, uno heredado de la madre y otro del padre, con 23 parejas de homólogos.
El número de gametos distintos que puede formar un individuo por recombinación depende del número de loci heterocigotos que tenga.

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Definición de Heterocigoto

En el ámbito de la genética, se describe a un organismo o individuo diploide (aquel que posee en cada célula dos lotes o complementos cromosómicos) como heterocigoto para un gen (locus) determinado. Esto ocurre cuando los cromosomas homólogos que portan dicho locus presentan dos versiones distintas del gen; es decir, dos alelos.

La condición de ser heterocigoto se denomina heterocigosis. Por el contrario, cuando las dos copias del gen son idénticas en ambos cromosomas homólogos, el estado se denomina homocigosis.

La Genética en los Seres Humanos

Los seres humanos somos organismos diploides, al igual que la gran mayoría de los animales y las plantas. Cada persona posee en sus células somáticas (todas aquellas que no son gametos ni las células de cuya división proceden estos) dos lotes de 23 cromosomas, sumando un total de 46 cromosomas.

Un lote de cromosomas es heredado de la madre.
El otro lote es heredado del padre.

Cada cromosoma de un lote tiene su correspondiente cromosoma homólogo en el otro lote, de manera que existen 23 parejas de cromosomas homólogos. En cualquier par, un miembro es heredado del padre y el otro de la madre.

Variantes Genéticas: Los Alelos

Los genes suelen presentar variantes dentro de una población; estas son versiones en las que la secuencia del ADN es ligeramente diferente. Estas variantes se denominan alelos. La diversidad alélica representa la principal forma de diversidad genética entre los individuos de una misma especie. Si una persona hereda de sus progenitores dos versiones diferentes para un gen determinado, se dice que es heterocigota para ese gen.

Recombinación y Diversidad de Gametos

El número de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinación génica (meiosis) está en función de cuántos loci heterocigotos existen en un individuo.

En nuestra especie, se estima que en cada persona existen, como media, unos 3,350 loci en heterocigosis. Esto implica que un individuo con estas características podría formar hasta 2³³⁵⁰ gametos distintos (aproximadamente 2,82 · 10¹⁰⁰⁸). Este es un número inmensamente superior al de átomos existentes en el Universo observable (estimado en 10⁸⁰).

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Categoría: Genética