Membrana, Citoplasma y Endocitosis Celular: Estructura, Funciones y Lisosomas

T1. Membrana

Lámina basal (tipo de matriz extracelular): proteoglicanos (perlecano) y proteínas fibrosas (laminina, colágeno IV, elastina, fibronectina, nidógeno).

Microdominios de membrana (balsas lipídicas): esfingomielina, colesterol y proteínas.

Córtex (función de la membrana): esqueleto de la membrana y anclaje al citoesqueleto.

T2. Citoplasma, Inclusiones y Retículo Endoplasmático

Citoplasma:

1. Citosol (gel proteico, iones, etc.)
2. Elementos particulados (sin membrana)
   • 2.1 Inclusiones citoplasmáticas: A. glucógeno (para su almacenamiento α y β), B. grasas (lípidos) (monocapa de fosfolípidos), REL, C. inclusiones cristalinas.
   • 2.2 Ribosomas 80S (subunidades 60S y 40S).
3. 3. Organelos con membrana.
4. 4. Citoesqueleto.

Funciones del retículo endoplasmático rugoso (RER):

1. Síntesis de proteínas: la secuencia señal es reconocida por la partícula de reconocimiento de señal (SRP) y cortada por una peptidasa.
   • Proteínas transmembrana (secuencia señal escindible, secuencia interna de detención y transferencia; proteínas T1-C-citoplasmáticas).
   • Proteínas transmembrana con secuencia interna (la secuencia interna se ancla al translocador y queda como proteína transmembrana T1 y T2).
2. Glicosilación de proteínas: el dolicol une oligosacáridos a la proteína.
3. Control del plegamiento (chaperonas).

Funciones del retículo endoplasmático liso (REL):

1. Síntesis de fosfolípidos.
2. Desintoxicación de liposolubles en hidrosolubles.
3. Almacenamiento de calcio.
4. Utilización del glucógeno.

T13. Ingesta: Hipotálamo

Centro de la alimentación: núcleos laterales (regulan la ingesta).

Centro de la saciedad: núcleos ventromediales (regulan la saciedad e inhiben el núcleo lateral).

Control hormonal del apetito: núcleos arqueados (arcuatos), que responden a señales hormonales; núcleos paraventriculares, que inhiben el apetito; núcleos dorsales, que promueven el apetito.

T4. Endocitosis, Lisosomas y Fagocitosis

Endocitosis: vesículas pequeñas; fagocitosis: vesículas grandes (fagocitosis + lisosoma = fagolisosoma).

Procesos de la endocitosis con lisosomas

1. Reconocimiento y adhesión
2. Englobamiento: varias vesículas endocitadas forman:
3. Endosoma temprano:
   • a) Forma el endosoma de reciclaje.
   • b) Recibe vesículas del Golgi con enzimas hidrolíticas.
   • c) Envía vesículas al Golgi con receptores de manosa-6-fosfato.
4. Endosoma tardío: cuerpos multivesiculares, transporte sobre microtúbulos.
5. Endolisosoma: pH ácido, las enzimas funcionan.
6. Lisosoma: descompone el material y sus componentes pueden volver al Golgi para reutilizarse.

Endosoma de reciclaje: proviene del endosoma temprano y devuelve receptores a la célula (algunos son reservorios de transportadores y receptores; por ejemplo, el transportador de glucosa: la unión de la insulina a su receptor hace que el endosoma recicle y exocite transportadores de glucosa a la membrana).

Enzimas lisosómicas

1. RER: la enzima se une a un oligosacárido.
2. Cis: se fosforila la manosa en posición 6.
3. Trans: se reconoce como enzima lisosomal; la manosa-6-fosfato (M6P) se une al receptor y se forma una vesícula.
4. pH ácido del endosoma tardío: disocia la enzima del receptor.
5. El receptor es reciclado hacia el Golgi.

Tipos de endocitosis

• Clatrina: LDL; pinocitosis (fluida) y mediada por receptores (dinamina).
• Independiente de clatrina: caveolas (caveolina) y dominios lipídicos.