Metabolismo de lípidos, cetogénesis y ciclo de la urea: preguntas frecuentes

Metabolismo de lípidos y preguntas frecuentes

Lípidos: transporte y captación

En las células del corazón y del músculo esquelético, los ácidos grasos se liberan de la albúmina sérica y difunden a través de la membrana celular hacia el interior.

Gluconeogénesis

• ¿Qué moléculas de la glucólisis y del ciclo de Krebs se suministran en la gluconeogénesis? Piruvato y oxalacetato.

Cuerpos cetónicos

• Nombre de tres cuerpos cetónicos: Acetoacetato, β-hidroxibutirato y acetona.

Enfermedades relacionadas con exceso de lípidos

• Mencione cuatro enfermedades del ser humano generadas por el exceso de lípidos en la dieta: Aumento del colesterol, formación de trombos o émbolos, obesidad e hígado graso.

Beta-oxidación del ácido palmítico (16 carbonos)

• ¿Cuántos NADH, FADH2 y cuántos acetil-CoA se producen en la beta-oxidación del ácido palmítico (16 carbonos)? NADH: 7; FADH2: 7; Acetil-CoA: 8.

Transporte de ácidos grasos en sangre

Los ácidos grasos liberados por la lipasa en los adipocitos se unen a la proteína albúmina sérica para ser transportados en la sangre a las células de los demás tejidos. ¿Es cierto o falso? Cierto.

Contribución energética de las grasas

“El 50% de la energía que las células del corazón, el riñón, el hígado y el músculo esquelético necesitan para funcionar, procede del catabolismo de la grasa corporal.” Cierto.

Almacenamiento de triacilgliceroles

• ¿En qué células se almacenan los triacilgliceroles de la dieta que se consumen en exceso? Adipocitos.
• Nombre de las células y tejido del intestino delgado donde los ácidos grasos ingresan y se convierten en triacilgliceroles que son vertidos a la sangre en agregados: Enterocitos y epitelio del intestino delgado.

Metabolismo durante hambruna

Debido a la hambruna, el nivel de glucosa en sangre baja y el oxalacetato del ciclo de Krebs se utiliza para sintetizar glucosa. Esto aumenta el catabolismo de ácidos grasos produciendo acetil-CoA en exceso. Cierto.

Quilomicrones

• Diga el nombre de los agregados formados por lipoproteínas, triglicéridos, colesterol y ésteres de colesterol que las células de la pared intestinal vierten a la sangre: Quilomicrones.

Regulación hormonal de la lipólisis

El AMP cíclico (cAMP) activa a la enzima triacilglicerol lipasa, que hidroliza los triacilgliceroles en los adipocitos del tejido adiposo. ¿Esto es cierto o falso? Cierto.

Errores innatos en la beta-oxidación

• Mencione dos errores innatos en el proceso de la beta-oxidación de los ácidos grasos: Acidemia metilmalónica y déficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media.

Producción y distribución de cuerpos cetónicos

Los cuerpos cetónicos son producidos por las células del hígado y distribuidos a todos los tejidos a través de la corriente sanguínea. ¿Esto es cierto o falso? Cierto.

En condiciones de ayuno o hambruna la degradación de ácidos grasos es mayor para producir acetil-CoA y proveer de energía a los tejidos. ¿Esto es cierto o falso? Cierto.

Reacción global de la beta-oxidación

• Analice la reacción global de la beta-oxidación y escriba el nombre de las moléculas producidas en este proceso: Por cada ciclo acortador (remoción de un fragmento de 2 carbonos): 1 acetil-CoA, 1 FADH2 y 1 NADH + H+.

Hidrolisis de triacilgliceroles de quilomicrones

En las células de los tejidos de los animales, ¿qué enzima lipasa, integrada en la membrana celular, hidroliza a los triacilgliceroles que transportan los quilomicrones? Lipoproteína lipasa.

Cetosis

Describa el cuadro clínico llamado cetosis: Ocurre cuando existen niveles elevados de cuerpos cetónicos en la sangre.

Excreción de nitrógeno y ciclo de la urea

Formas de excreción del nitrógeno

• Escriba el nombre de cuatro organismos vivos que excretan el nitrógeno como amonio (NH4+): Peces óseos, anfibios acuáticos, moluscos y equinodermos.
• Mencione cuatro organismos vivos que excretan el nitrógeno en forma de ácido úrico: Aves, reptiles, insectos y murciélagos.
• Cite cuatro organismos que excretan el nitrógeno en forma de urea: Mamíferos, anfibios, peces óseos y reptiles.

Productos finales del ciclo de la urea

Escriba el nombre de todos los productos finales del ciclo de la urea: Urea, 2 ADP, 4 Pi, AMP y fumarato.

Aminoácidos y sus funciones

• 1. Los aminoácidos son precursores del grupo hemo, del glutatión, de nucleótidos, de aminas fisiológicas activas y de enzimas nucleotídicas. Cierto.
• 2. El piruvato, el oxaloacetato y el α-cetoglutarato son moléculas intermedias que por ciertas vías pueden producirse de la degradación de los aminoácidos. Cierto.
• 3. El tratamiento de la hiperamonemia con el α-cetoisovalerato disminuye el exceso de NH₄⁺ produciendo el aminoácido esencial valina. Cierto.
• 4. En las células eucariotas, la enzima carbamoil fosfato sintasa II (CPS II) se produce en el citoplasma, utiliza glutamina y participa en la síntesis de pirimidinas. Cierto.
• 5. El tratamiento de la hiperamonemia con el α-cetoisocaproato disminuye el exceso de NH₄⁺ produciendo el aminoácido esencial leucina. Cierto.
• 6. En los organismos eucariontes la enzima carbamoil fosfato sintasa I (CPS I) se genera en la mitocondria, utiliza amonio y participa en la biosíntesis de la urea. Cierto.