¿Qué es un teloma según la teoría telomática?

Es el órgano primitivo, un eje desnudo y derecho que engendra telomas hijos por ramificación dicotómica. El texto indica que el término más correcto es prototeloma.

¿Qué diferencia hay entre microfilos y macrófilos?

Los microfilos son pequeñas hojas con un solo nervio, que pueden originarse por reducción de los telomas. Los macrófilos o megafilos tienen nervios ramificados entre los que aparece el tejido asimilador, y se forman por concrescencia.

¿Qué procesos originan las hojas de los cormófitos?

En los microfilos intervienen culminación, planación y reducción. En los macrófilos, culminación, planación y concrescencia.

La Teoría Telomática: Origen y Evolución de Órganos Vegetales

Resumen

El texto explica la teoría telomática de Zimmermann, que describe cómo se originaron los órganos vegetales a partir de telomas. Presenta los cinco procesos elementales: culminación, planación, concrescencia, reducción e incurvación. Además, muestra cómo estos procesos explican el origen de microfilos y macrófilos, y de los órganos reproductores en licopodios, equisetos y helechos.

Puntos clave

Según Zimmermann, el órgano primitivo o teloma es un eje desnudo y derecho que engendra telomas hijos por ramificación dicotómica.
Tallos y hojas se diferenciaron a partir de sistemas telómicos mediante procesos elementales que se repitieron de forma independiente.
Los cinco procesos elementales son culminación, planación, concrescencia, reducción e incurvación.
La culminación forma un eje principal y pasa de la ramificación dicotómica a la monopódica.
La planación dispone los telomas laterales en un solo plano.
La concrescencia, o fusión de ejes, origina un tallo grueso o un macrófilo con nervios ramificados.
La reducción de los telomas puede originar microfilos, pequeñas hojas con un solo nervio.

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Teoría Telomática: El Origen de los Órganos Vegetales

Según Zimmermann (1952), el órgano primitivo o teloma (mejor denominado prototeloma) es un eje desnudo, derecho, que engendra telomas hijos por ramificación dicotómica. Así, el eje ramificado de Rhynia estaría constituido por una sucesión de telomas. Estas plantas terrestres primitivas eran semejantes, por su forma externa, al talo dicotómico de algunas feofíceas de organización superior.

Los telomas terminales pueden ser estériles o fértiles y, en este último caso, llevarían en su extremo esporangios, tal y como se observa en Rhynia. A partir de estos sistemas telómicos se habrían diferenciado tallos y hojas por medio de una serie de procesos organogénicos, denominados procesos elementales, que deben haberse repetido independientemente en muchas ocasiones durante el curso de la evolución y que son los siguientes:

Procesos Elementales de la Teoría Telomática

1. Culminación

Los telomas, que inicialmente eran equivalentes, sufrieron posteriormente una diferenciación y división del trabajo, distinguiéndose entonces entre unos ejes principales, con función de soporte, y otros laterales, cuya misión sería la fotosíntesis. Se alcanza posteriormente la distinción entre tallos y hojas. La formación de un eje principal o tallo, llevando sistemas de telomas aún primitivos, resultaría de la dominancia en el crecimiento de uno de los telomas, por lo que se pasaría de un sistema de ramificación dicotómica a otro de ramificación monopódica, es decir, con preponderancia de un eje principal sobre los laterales.

2. Planación

Gracias a esta, los telomas de las ramas laterales se disponen en un solo plano, es decir, que las dicotomías orientadas en dos o más planos pasan, por aplastamiento de los sistemas telómicos laterales, a dicotomías situadas en un solo plano.

3. Concrescencia

Es la fusión de ejes, que puede tener lugar tanto entre telomas situados en distintos planos como entre aquellos que se encuentran en un solo plano debido a la planación. En el primer caso se forma un tallo grueso. En el segundo caso se origina una estructura foliar (el macrófilo o megafilo) provista de nervios ramificados entre los que aparece el tejido asimilador.

4. Reducción

La reducción de los telomas o mesomas puede dar lugar, por una simplificación (reducción) máxima, a la atrofia total de aquellos. De esta manera podrían haberse originado los microfilos, es decir, pequeñas hojas con un solo nervio. Sin embargo, el origen de los microfilos es objeto de discusión, pues, por ejemplo, la teoría de Bower sugiere que su origen ha tenido lugar a partir de apéndices del tejido cortical del tallo y, por lo tanto, deberían ser considerados como antepasados de los macrofilos, ya que su aparición sería anterior.

5. Incurvación

Los dos lados opuestos de un teloma pueden crecer con diferente intensidad, lo que provoca la curvatura del mismo. Este proceso de incurvación es importante en la formación de los órganos reproductores y mediante él, dos lados opuestos de una rama, en principio equivalentes, se desarrollarían de forma desigual en sus descendientes.

Síntesis y Aplicaciones de la Teoría Telomática

En resumen, según esta teoría, los órganos foliares de los cormófitos se originarían por una secuencia de procesos:

En el caso de los microfilos: culminación, planación y reducción.
En el caso de los macrofilos: culminación, planación y concrescencia.

También la teoría telomática intenta explicar cómo se formaron los órganos reproductores (esporangios) y las estructuras que los soportan en determinados grupos de criptógamas vasculares.

Así, en los licopodios, tras la secuencia culminación, concrescencia y reducción, se llega a la diferenciación de un microfilo que lleva ventralmente un esporangio.
En los equisetos se diferencian esporangióforos por los procesos de incurvación, reducción y concrescencia.
En el caso de los helechos en sentido estricto, los procesos de culminación, planación, concrescencia e incurvación llevan a la diferenciación de un megafilo portador de esporangios marginales o ventrales.