Síndrome del X Frágil: Causas, Manifestaciones y Herencia
Clasificado en Medicina y Ciencias de la salud
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Es la causa más frecuente de retraso mental hereditario y afecta a 1 de cada 4000 varones y 1 de cada 6000 mujeres.
Pueden existir hombres y mujeres portadores y afectados. La frecuencia de portadoras se estima en 1/300 mujeres.
Los individuos muestran una fragilidad en el cromosoma X, dicho punto frágil se denomina FRAXA.
Manifestaciones clínicas:
Son variables dependiendo del sexo y del grado de alteración del gen.
En el varón afectado consiste básicamente en retraso mental, cara alargada, orejas grandes y aladas y macroorquidismo.
En la mujer no presenta retraso físico característico, sino que manifiestan un retraso mental ligero, trastornos de conducta, angustia y aislamiento social.
El síndrome del X frágil se transmite como un gen
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