Apuntes, resúmenes, trabajos, exámenes y ejercicios de Medicina y Ciencias de la salud de Universidad

Tumores Benignos Comunes de la Cavidad Oral

A continuación, se describen los tumores benignos más frecuentes que se pueden encontrar en la cavidad oral, incluyendo sus características clínicas, diagnóstico diferencial y tratamiento.

1. Fibroma

El fibroma es el tumor más frecuente de la cavidad oral. Se trata de una hiperplasia de tejido fibroso causada por irritación o trauma. Suele aparecer en la línea oclusal, mucosa labial, lengua, encías y frenillos.

Lesión: Nódulo firme, de superficie lisa, color similar a la mucosa, de base sésil o pediculada. El color puede variar según la irritación o trauma.

Tratamiento: Excisional.

2. Fibroma Osificante Periférico

Es una lesión tumoral de tejido fibroso con calcificación en el seno. Su etiología... Continuar leyendo "Tumores Benignos Comunes de la Cavidad Oral: Identificación y Tratamiento" »

Sistema Inmunológico

Donde se producen todas las células inmunológicas: médula ósea

Microbiología

Oncogénesis y Cáncer

La oncogénesis se refiere al proceso por el cual células normales se transforman en células cancerosas. Este proceso implica un daño genético no letal que puede ser adquirido por la acción de agentes ambientales o heredado en la línea germinal.

El Rol de los Virus Oncogénicos

El daño causado por virus oncogénicos depende del tipo de célula infectada:

• Células permisivas: Permiten la replicación viral, la diseminación de la infección viral y, por ende, la enfermedad viral.
• Células no permisivas: No permiten que el ADN se replique, sino que se mantenga latente. No siempre que un virus entra en una célula se replica.

Algunos virus que pueden inducir la producción de cáncer son: VHB, VHC, VPH, VLHCT, VEB.

Virus

•quinolonas-primera generación ácido nalidixico y ácido pipemidicos actividad entre bacterias y son incactivan sobre gram positivas y anaerobios solo se usan para infecciones urinarias •segunda generación norfloxacina y ciproflaxacina flueiquinolonas mayor actividad sobre gram la ciprofloxacina 

Enfermedades Infecciosas Exantemáticas

Son enfermedades que cursan con un exantema que afecta a zonas más o menos amplias de la piel. Las lesiones dérmicas características tienen forma de:

• Mácula
• Pápula
• Vesícula
• Pústula

1. Sarampión

Producida por un paramixovirus. El contagio es por vía respiratoria o por contacto directo con el enfermo. Aparece por brotes cada 2 o 3 años. Confiere inmunidad permanente. Tiene un periodo de incubación de 7 a 21 días.

Manifestaciones Clínicas

• Fiebre elevada
• Tos ronca y seca
• Conjuntivitis
• Estornudos y rinorrea
• Exantema en la boca (manchas de Koplik: lesiones blancas rodeadas de un halo eritematoso).

En el periodo exantemático aparecen lesiones dérmicas en forma de mácula, primero por detrás de las orejas y... Continuar leyendo "Descripción Clínica y Prevención de Enfermedades Exantemáticas (Sarampión, Rubeola y Varicela)" »

Pielonefritis e Infecciones de las Vías Urinarias

La pielonefritis o infección urinaria alta es una infección del riñón que involucra el parénquima renal, la pelvis renal y los cálices renales. Normalmente, los microorganismos que la producen ascienden desde la vejiga hasta el parénquima. Se caracteriza por dolor al orinar, fiebre, escalofríos, dolor en el flanco y la zona lumbar, náuseas y vómitos.

La pielonefritis aguda

• Afecta al parénquima renal y es la forma más frecuente de IVU (Infección de las Vías Urinarias).
• La causa más común es la bacteria Escherichia coli.
• Los linfocitos T y B apoyan a los anticuerpos y pueden erradicar a los agentes infecciosos. Se requiere tratamiento en el hospital para infecciones complicadas, sepsis,

Glicólisis o Vía de Embden-Meyerhof

1.1 Hexocinasa o Glucoquinasa (hígado y páncreas): Transfiere un grupo fosfato del ATP a la glucosa, incrementando su energía. Mg⁺²

1.2 Fosfoglucosa Isomerasa: Convierte la glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato. Mg⁺²

1.3 Fosfofructocinasa: Transfiere un grupo fosfato del ATP al extremo opuesto de la fructosa-6-fosfato. La fosfofructocinasa está formada por cuatro subunidades idénticas y tiene dos sitios de unión para el ATP. Esta reacción es inhibida por citrato y ATP.

1.4 Aldolasa: Rompe la fructosa-1,6-bisfosfato en dos azúcares de tres carbonos: gliceraldehído-3-fosfato (G3P) y dihidroxiacetona fosfato (DHAP). Los productos pueden interconvertirse por la enzima triosa fosfato isomerasa.

1.5 Triosa

Reticulitis Traumática

La reticulitis traumática es provocada por la presencia de objetos punzantes en el retículo. Se manifiesta como una lesión fibrinosa o fibrinopurulenta. Si el objeto punzante atraviesa la pared, puede derivar en peritonitis, y si perfora el saco pericárdico, en pericarditis. También pueden observarse focos en hígado y bazo.

Dilatación del Estómago

Dilatación Aguda

Se caracteriza por una severa dilatación con acumulación de gas y fluidos gástricos. El fallo en el eructo puede ser causado por diversas razones, como obstrucción intestinal y sobrecarga alimentaria. La dilatación puede ser:

• Simple: Con congestión venosa, íleo y shock hipovolémico.
• Con Torsión: Rotación del estómago sobre su eje mesentérico.

Miomatosis Uterina

La miomatosis es un tumor benigno que se origina en la fibra muscular lisa, formada por tejido conectivo y estroma glandular.

Factores de Riesgo

• Nuliparidad
• Raza
• Edad (35-54 años)
• Obesidad
• Menarquia temprana

Clasificación

• Subseroso: hacia el peritoneo
• Intramural: hacia el miometrio
• Submucoso: hacia la cavidad uterina

Síntomas

• Hipermenorrea
• Dolor pélvico
• Síntomas compresivos

Diagnóstico Diferencial

Pólipos, adenomiosis, hiperplasia, embarazo.

Diagnóstico

Ultrasonografía

Pólipos Endometriales

Los pólipos son protusiones benignas del endometrio, formadas por estroma y vasos sanguíneos recubiertos de endometrio. Su incidencia aumenta en la quinta década de la vida.

Síntomas

• Metrorragia
• Hipermenorrea
• Sinusorragia
• Infertilidad

Diagnóstico

Histeroscopia... Continuar leyendo "Patologías Ginecológicas: Miomatosis, Pólipos, Hiperplasia, Endometriosis y Más" »

Fibrosis Quística

Mutaciones en los genes que codifican la proteína CFTR:

• Clase I: Defecto en la síntesis de RNAm estable que resulta en ausencia de la proteína (Mutaciones que producen terminación prematura de la proteína, eliminación de exones, splicing aberrante del RNAm, desplazamiento del marco de lectura). Ejemplos: G542X, W1282X, R1162X, 1717-1G®A.
• Clase II: Comprende a las mutaciones que presentan un procesamiento defectuoso de la proteína, lo que impide su correcta localización en la membrana celular. Ejemplos: F508del y la N1303K.
• Clase III: Mutaciones que generan una regulación defectuosa del CFTR como canal de cloruros. Ejemplo: G551D.
• Clase IV: Estas mutaciones afectan la conductividad a través del canal. Muchas de estas