Hiperbilirrubinemia, Hipoglucemia y Enfermedad Hemolítica Neonatal: Protocolos Clínicos
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Hiperbilirrubinemia Neonatal
La hiperbilirrubinemia se produce por la degradación de proteínas.
Fisiopatología
Proviene del catabolismo de los eritrocitos (RNT 90 días, RNPT 70 días) y de una eritropoyesis inefectiva. La hemoxigenasa toma la hemoglobina del catabolismo de los eritrocitos y proteínas, transformándola en biliverdina y, a su vez, en bilirrubina por acción de la biliverdina reductasa. Esta ingresa al torrente sanguíneo, se une a la albúmina y circula hasta llegar al hígado. Allí, la bilirrubina es captada por el hepatocito, transfiere al retículo endoplasmático, se conjuga mediante un grupo gluconilo y se excreta por el intestino.
Factores de Riesgo (FR)
- Prematurez
- Asfixia
- Poliglobulia
- Infección
- Hipoalimentación
- Cefalohematoma
- Hijo
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