Preguntas y Respuestas sobre Inmunología: Linfocitos T y B

Preguntas sobre la Interacción de Linfocitos T y Moléculas HLA

55. El TCR de un timocito en desarrollo interacciona con la molécula HLA-A* 0301 con una alta afinidad. Se esperaría que:

A. Se diferencia a linfocito TCD8, migrando hacia la periferia.

B. Muera por apoptosis por no ser rescatado durante el proceso de selección positiva.

C. No sobreviva el proceso de selección negativa.

D. Comenzará a expresar CD8 ya que interacciona con una molécula de clase I.

E. Todas las anteriores son falsas.

56. La restricción por MHC que presentan los linfocitos T:

A. Es consecuencia de la selección tímica positiva.

B. Es consecuencia de la selección tímica negativa.

C. Garantiza la autotolerancia.

D. Garantiza el autorreconocimiento.

E. Evita la autoinmunidad.

Preguntas sobre Citoquinas y Proliferación de Linfocitos T

57. ¿Cuál de las siguientes citoquinas es el principal factor de proliferación para los linfocitos T?

A. IL-1.

B. IL-2.

C. IL-3.

D. IL-4.

E. IL-5.

Preguntas sobre Inmunoglobulinas y Recombinación Génica

58. El proceso de cambio de isotipo de las inmunoglobulinas:

A. Asocia un nuevo exón VDJ reordenando a C(mu).

B. Asocia el mismo exón VDJ reordenando con segmentos constantes diferentes de C(mu) y C(delta).

C. Asocia un nuevo exón VDJ reordenando a S(delta).

D. Cambia la especificidad antigénica del anticuerpo.

E. Ninguna de las anteriores.

59. Señale entre los procesos que se indican a continuación los que ocurren por un mecanismo de recombinación génica somática:

A. El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas.

B. Reordenamiento de los genes de las inmunoglobulinas.

C. Maduración por afinidad de las inmunoglobulinas.

D. Expresión de formas solubles y de membrana de las inmunoglobulinas.

E. a y b.

Preguntas sobre Hipermutación Somática y Cooperación B-T

60. Identifique las enzimas que son esenciales en el proceso de hipermutación somática:

A. TdT y Apel.

B. AID, UNG y Apel.

C. AID, UNG y AIRE.

D. RAG y TdT.

E. TdT y UNG.

61. Son características compartidas de los procesos de hipermutación somática y cambio de isotipo:

A. Ocurre en los órganos linfoides primarios vía activación de las MAPK2.

B. Ocurre en el timo y es dependiente de TdT.

C. Afecta a los genes de la región constante de las inmunoglobulinas.

D. Afecta la afinidad del TCR por el antígeno.

E. Requiere de la cooperación de linfocitos Th y ocurre en los centros germinales.

62. Sobre la cooperación B-T:

A. El péptido antigénico reconocido por el linfocito B y T debe ser el mismo.

B. El péptido antigénico que reconoce el linfocito T debe ser presentado por los linfocitos B.

C. Es necesaria para la generación de células plasmáticas.

D. a y c son ciertas.

E. b y c son ciertas.

Preguntas sobre Coestimulación y Tolerancia Inmunológica

63. La coestimulación a través de la molécula CD80 (B7-1):

A. Tiene siempre efectos de activación de las células T.

B. Cuando actúa a través de CD28 regula negativamente (inhibe) la activación de las células T.

C. Cuando actúa a través de CTLA4 regula positivamente (incrementa) la activación de las células T.

D. Cuando actúa a través de CTLA4 regula negativamente la activación de las células T.

E. a y c son correctas.

64. ¿Qué ocurre cuando un linfocito T CD8 virgen recibe una señal de activación a través de su TCR en ausencia de otras señales coestimuladoras?

A. Mata a la diana con perforinas.

B. Mata a la diana a través de FasL.

C. Queda en estado de anergia.

D. Adquiere capacidad efectora.

E. Muere por apoptosis.

65. Sobre el mecanismo de tolerancia basado en el estado de anergia de los linfocitos T:

A. Se induce durante el desarrollo de los mismos en el timo.

B. Se induce por falta de señal coestimuladora durante el desarrollo en el timo.

C. Se induce en la periferia por falta de señal coestimuladora haciendo que el linfocito T sea incapaz de responder al antígeno.

D. Se induce en la periferia en presencia de señal coestimuladora y ausencia de estimulación por el TCR.

E. Todas son falsas.