Proceso analítico en laboratorio: fases preanalítica, analítica y postanalítica

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Resumen

El documento describe el proceso analítico en un laboratorio clínico, desde la solicitud de la prueba hasta la validación, el informe y el archivo de resultados. Explica las tres fases, el funcionamiento del Sistema Informático de Laboratorio, los protocolos de toma y recepción de muestras, los controles de calidad y los errores más frecuentes en cada etapa.

Puntos clave

  • El proceso analítico se divide en tres fases: preanalítica, analítica y postanalítica.
  • La fase preanalítica es la que concentra más errores, por ejemplo en la preparación del paciente, la toma de muestra o el transporte.
  • El SIL registra la información de cada muestra y genera listas de trabajo basadas en un PNT.
  • Los controles internos y externos garantizan la calidad y permiten emitir alertas en tiempo real.
  • Los parámetros de calidad principales son exactitud, precisión, sensibilidad, especificidad, robustez y trazabilidad.
  • Las muestras se conservan tras validar el informe para posibles comprobaciones, nuevas pruebas o fines legales y científicos.

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Proceso Analítico en Laboratorio

El laboratorio realiza análisis para diagnosticar enfermedades, establecer tratamientos y realizar intervenciones. El técnico participa en el proceso hasta la validación de los datos.

Fases del Proceso Analítico

Fase Preanalítica: Selección y solicitud de la prueba analítica, cumplimentación de la solicitud, preparación del paciente, toma de muestra, identificación del paciente y de la muestra, almacenamiento, conservación y traslado, recepción, clasificación y preparación.

Fase Analítica: Control de calidad, calibrado de equipos, procesamiento de la muestra, resultados.

Fase Postanalítica: Validación, elaboración del informe, interpretación, comunicación, archivo y destrucción.

Sistema Informático de Laboratorio (SIL)

El SIL procesa datos introducidos, incluyendo instrucciones y preparación para el paciente, instrucciones para el personal e instrucciones para el transporte.

Protocolo de Toma de Muestras

Detalla el procedimiento a seguir con cada muestra, considerando factores como temperatura específica, degradación con el tiempo o alteración con la luz.

Protocolo para la Recepción de Muestras

En caso de rechazo, notificar al responsable y registrarlo en el SIL. En caso de aceptación, se registra en el SIL. Siempre rechazar las muestras defectuosas.

Clasificación de Muestras

La muestra se lleva directamente al laboratorio o a la zona de preparación de muestras.

Fase Analítica

En pruebas no automatizadas, el sistema genera una lista de trabajo, diseñada en base a un PNT (Procedimiento Normalizado de Trabajo), reduciendo errores con avisos de colores o sonidos.

Controles de Calidad

Controles internos y externos garantizan la calidad y minimizan errores. Es imprescindible la emisión de alertas por sistema a tiempo real.

Programación

Establecer valores máximos y mínimos para cada parámetro, con alertas cuando se superan o no se alcanzan.

Seguimiento al Paciente

Comparar resultados y alertar cuando se detecte una variación al dato programado.

Validación Técnica

Notificar resultados de pánico o valores críticos: quién lo hace, cómo se hace y a quién se hace.

Fase Postanalítica

Revisión y validación; informe; archivo; destrucción. Las muestras se almacenan tras validar el informe para posibles comprobaciones, nuevas pruebas o fines legales y científicos. El informe se archiva creando un registro histórico de resultados por paciente y por técnica.

Errores en el Proceso Analítico

  • Preanalítica (fase con más errores): Errores administrativos, preparación inadecuada del paciente, información insuficiente, obtención defectuosa de la muestra, conservación y transporte inadecuados, clasificación o procesamiento incorrectos.
  • Analítica: Controles y calibrado defectuoso, problemas con reactivos, errores de dilución.
  • Postanalítica: Transcripción de resultados, cálculo de magnitudes a partir de otras.

Métodos y Protocolos

  • Método A: Adaptación de una técnica.
  • Procedimiento A: Instrucciones básicas.
  • Protocolo A: Instrucciones específicas.

Parámetros de Calidad

  • Exactitud: Aproximación al valor real.
  • Precisión: Reproducibilidad entre valores.
  • Sensibilidad: Capacidad de discriminar pequeñas diferencias.
  • Especificidad: Capacidad de medir con exactitud el analito.
  • Robustez: Mantiene características ante pequeñas modificaciones.
  • Trazabilidad: Permite detectar errores y su alcance.

Estudios Bioquímicos

Sustancias Orgánicas

  • Proteínas: Ferritina
  • Carbohidratos: Glucosa
  • Lípidos: Colesterol
  • Enzimas: Amilasa
  • Hormonas: Insulina
  • Vitaminas: D, C

Sustancias Inorgánicas

  • Sodio (Na)

Tipos de Pruebas

  • Pruebas Básicas: Aisladas, de rutina.
  • Pruebas Funcionales: Conjunto de pruebas para evaluar funciones celulares u orgánicas.

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Preguntas frecuentes

¿Cuál es la fase del proceso analítico con más errores?

El texto indica que la fase preanalítica es la que tiene más errores. Entre ellos se citan los administrativos, la preparación inadecuada del paciente y la conservación o transporte incorrectos de la muestra.

¿Qué diferencia hay entre exactitud y precisión?

La exactitud es la aproximación al valor real, mientras que la precisión es la reproducibilidad entre valores obtenidos en mediciones repetidas.

¿Qué ocurre si una muestra llega defectuosa al laboratorio?

Siempre se rechaza la muestra defectuosa. Hay que notificar al responsable y registrar el rechazo en el SIL.

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Test

1. ¿Cuáles son las tres fases del proceso analítico?
2. ¿Qué parámetro de calidad mide la capacidad de discriminar pequeñas diferencias?
3. ¿Qué se hace con una muestra cuando es aceptada en recepción?
4. ¿Qué función cumple el SIL en el laboratorio?
5. ¿Por qué se almacenan las muestras tras validar el informe?

Preguntas generadas con IA a partir del documento: comprueba las respuestas con el texto.