Apuntes, resúmenes, trabajos, exámenes y problemas de Medicina y Ciencias de la salud

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Síndrome de Down: Diagnóstico, Pronóstico, Complicaciones y Estrategias de Prevención

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Manifestaciones Clínicas Iniciales

La **parte posterior del cuello** al nacer y un **hueso anormal** en la mitad del quinto dedo. Los **vómitos tempranos y profusos** pueden indicar una **obstrucción del esófago** (**atresia esofágica**) o del duodeno y, rara vez, de segmentos más bajos del tracto gastrointestinal. Algunas veces, esto se descubre por la imposibilidad de pasar una sonda por la nariz hasta el estómago o el duodeno al momento del **nacimiento**, al igual que con radiografías especiales.

Diagnóstico y Exámenes Médicos

Los exámenes utilizados para la sospecha y confirmación del diagnóstico incluyen:

  • Examen físico (sospecha y confirmación del diagnóstico).
  • Estudios cromosómicos (revelan tres copias del **cromosoma 21*
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Nutrición y Salud: Conceptos Clave, Dietas y Trastornos Alimentarios

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Conceptos Fundamentales de la Dieta

La dieta se refiere a la cantidad y tipo de alimentos que ingerimos en un periodo de tiempo. Una dieta equilibrada es aquella que satisface de manera correcta y saludable las necesidades nutricionales de una persona.

Características de una Dieta Equilibrada:

  • Varias comidas al día (5).
  • Diversificar los alimentos: 10-15% de alimentos proteicos, 30% ricos en grasas, 55-60% ricos en glúcidos.
  • Consumir vegetales y fruta fresca.
  • Evitar alimentos refinados y precocinados.
  • Priorizar grasas insaturadas sobre saturadas.
  • Consumir a diario alimentos ricos en fibra.

La Dieta Mediterránea: Beneficios y Componentes Clave

La dieta mediterránea es propia de los países que rodean el mar Mediterráneo. Sus alimentos básicos incluyen:... Continuar leyendo "Nutrición y Salud: Conceptos Clave, Dietas y Trastornos Alimentarios" »

Trastornos Endocrinos y Metabólicos: Diabetes, Tiroides, Obesidad y Desnutrición

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Diabetes Insípida

Alteración de la homeostasis del agua por disminución de la secreción o acción de la ADH, lo que provoca poliuria (gran cantidad de orina diluida) y polidipsia (sed intensa).

Tipos de Diabetes Insípida

  • Central o neurógena: Incapacidad para producir suficiente ADH.
    Causas: CIA hipofisaria, traumatismos, tumores hipotalámicos (craneofaringiomas).
    Síntomas: Inicio brusco de poliuria y polidipsia.
    Dx: Osmolaridad urinaria disminuida, poliuria mayor 3,5L/24h.
  • Nefrogénica: Incapacidad del riñón para responder a la ADH, aunque la producción es normal.
    Causas: Enfermedades renales, fármacos (litio).
    Dx: Polidipsia y poliuria discreta, orina diluida.
  • Gestacional: Aumento del metabolismo de la ADH en el embarazo. Desaparece tras
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Páncreas: Funciones, Fisiología, Patologías y Nutrición

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PANCREATOPATÍAS

El páncreas tiene forma cónica. Oscila entre 13 y 18 cm, tiene un ancho de unos 4 cm y un grosor de 5 cm; y 30 g. La cabeza se localiza en la concavidad del duodeno. Es un órgano que segrega enzimas dig que pasan al ID y producen hormonas, como la insulina y el glucagón, que pasan a la sangre. Las enzimas pancreáticas ayudan en la ruptura de HC, lípidos, prot y AN en el quimo. El páncreas está formado por 2 tipos de tejidos: Tej exocrino: Secreta enzimas digestivas. Tej endocrino: Está formado por los islotes de Langerhans, secreta hormonas en el torrente sanguíneo.

Funciones del páncreas:

El páncreas tiene funciones digestivas y hormonales:

  1. Las enzimas secretadas por el tej exocrino del páncreas ayudan a la degradación
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Propagación Tumoral: Mecanismos Locales y a Distancia

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Subclonas y Heterogeneidad Tumoral

Las subclonas generadas están sujetas a presiones selectivas inmunológicas y no inmunológicas. Un tumor en crecimiento se enriquece con subclonas aptas para la supervivencia, el crecimiento, la invasión y la metástasis.

La generación de heterogeneidad se inicia mucho antes de que el tumor sea clínicamente evidente.

La tasa de generación de subclonas mutantes es muy variable: en el osteosarcoma, las subclonas metastásicas ya están presentes cuando el paciente acude a consulta. En los tumores mixtos de glándulas salivales, las subclonas se desarrollan de forma tardía y no son frecuentes.

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Etapas Secuenciales Implicadas en la Propagación Hematógena del Tumor

1. Invasión de la Matriz Extracelular

Los tejidos... Continuar leyendo "Propagación Tumoral: Mecanismos Locales y a Distancia" »

Hematimetria elevada

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D antropométrico:

Adulto sexo (f/m), edad, con estado nutricional (ej normal) o presenta obesidad tipo 1 según imc (ref. OMS 2004), con compartimento muscular (ej con deterioro severo/normal) según AMG, CB y CMB y compartimento graso (ej disminuido/aumentado) según AGB (ref. Frisancho 1981), con porcentaje de grasa corporal (ej dentro/sobre) de rango promedio según sumatoria de pliegues (ref. Durmin y Womersley 1974), perímetro de cintura (dentro/sobre) de rango normal (ref. Minsal 2014)(Alad 2013) y riesgo cardiovascular (alto/bajo) según perímetro de cintura (OMS 1997).

D bioquímico:

Según exáMenes bioquímicos presenta glicemia en ayuno elevada, alteración en el perfil de lípidos con hipercolesterolemia, HDL bajo e hipertrigliceridemia,... Continuar leyendo "Hematimetria elevada" »

Mecanismos Moleculares de la Hiperglucemia y sus Complicaciones Vasculares

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Mecanismos por los que la Hiperglucemia Causa Microangiopatías

La hiperglucemia crónica es un factor central en el desarrollo de complicaciones microvasculares en la diabetes. Induce daño a través de varias vías metabólicas interconectadas:

  • Activación de la proteína quinasa C (PKC).
  • Glicación no enzimática de proteínas: unión de la glucosa a las proteínas, alterando su estructura y función.
  • Activación de la vía del poliol.

La vía del poliol contribuye al daño tisular mediante el aumento de la presión osmótica intracelular, lo que provoca edema. Un ejemplo clásico es el edema del cristalino: la activación de esta vía en el cristalino aumenta su osmolaridad interna, atrayendo agua y causando hinchazón. Además, esta vía es... Continuar leyendo "Mecanismos Moleculares de la Hiperglucemia y sus Complicaciones Vasculares" »

Parálisis Cerebral: Causas, Tipos y Clasificación Detallada

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Parálisis Cerebral: Una Visión Detallada

La parálisis cerebral es una encefalopatía estática no progresiva, originada por un daño cerebral, que se caracteriza por una disfunción neuromuscular y que afecta a la postura, al movimiento y a la coordinación.

Variantes de la Parálisis Cerebral

Existen diferentes variantes de parálisis cerebral, cada una con características específicas:

  • Espásticas: Son las más frecuentes (70% de las parálisis). Se manifiesta una hipertonía la cual dificulta la relajación de músculos y produce una dificultad para disociar movimientos. Se acentúa la rigidez del movimiento y los músculos se contraen involuntariamente al tratar de moverlos o estirarlos.
  • Hipotónicas: (10% de las parálisis). El tono muscular
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Fisiopatología de las Anemias: Trastornos de Producción y Hemólisis

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Anemias por Trastornos de la Maduración

Las anemias por disminución de la producción debido a trastornos de la maduración son causadas por defectos nucleares, lo cual, sobre todo, se relaciona con la disminución de la síntesis de ADN de los blastoeritroides debido a una deficiencia de vitamina B12 y/o de ácido fólico. Esta alteración causa un tipo de anemia llamada anemia megaloblástica. Nota: Es raro que ambas deficiencias ocurran al mismo tiempo.

Causas de deficiencias vitamínicas

  • Ácido fólico:
    • Ingesta reducida.
    • Absorción reducida: Enfermedad celíaca, resección yeyunal considerable, enfermedad de Crohn.
    • Aumento en las demandas: Embarazo y lactancia, hemólisis crónica (por consumo al reponer las pérdidas), periodos de crecimiento
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Fundamentos de Hematología: Células Sanguíneas, Trastornos Comunes y Coagulación

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Definiciones Hematológicas Fundamentales

Hematopoyesis: Proceso de formación, desarrollo y maduración de las células sanguíneas.

Anisocitosis: Describe la variabilidad en el tamaño de los glóbulos rojos.

Poiquilocitosis: Indica la variabilidad en la forma de los glóbulos rojos.

Policromasia: Se refiere a la variación en la hemoglobinización de los eritrocitos, lo que resulta en diferentes tonalidades de color al microscopio.

Estudio Microscópico de la Sangre

Frotis de Sangre Periférica

Permite la observación del número y la morfología de las células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) al microscopio.

Frotis para Detección de Hemoparásitos

Examen específico diseñado para identificar la presencia de parásitos en la sangre.... Continuar leyendo "Fundamentos de Hematología: Células Sanguíneas, Trastornos Comunes y Coagulación" »