Enfermedades Hemolíticas: Hemoglobinuria Paroxística Nocturna y Deficiencia de G6PD
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Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
Etiopatogenia
La Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN) es una anemia hemolítica adquirida, a diferencia de la mayoría de las anemias hemolíticas que son congénitas. La destrucción de hematíes se debe a trastornos en la membrana eritrocitaria, específicamente por la deficiencia o ausencia de ciertas proteínas. Existe un déficit de proteínas como DAF (CD55) y MIRL (CD59), entre otras moléculas de la membrana, que normalmente protegen al eritrocito del ataque del complemento.
Con frecuencia, la HPN se desarrolla tras una aplasia medular, aunque la relación causal directa no siempre está completamente establecida. Afecta a ambos sexos, siendo más prevalente en mujeres adultas. Puede agudizarse... Continuar leyendo "Enfermedades Hemolíticas: Hemoglobinuria Paroxística Nocturna y Deficiencia de G6PD" »
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